西安市2196例老年人药品不良反应报告分析

目的分析老年患者药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为老年患者安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对西安市ADR监测中心2015年1月1日~12月31日收集的老年人ADR报告进行统计,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病、引起ADR的药品类别和剂型、ADR的严重程度、关联性评价及转归等指标进行分析。结果共收集2196例老年患者ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构上报(79.1%);新的和严重的ADR占25.5%;患者男女比例为1∶1.24,平均年龄为(69.76±7.78)岁,60~69岁老年患者ADR发生率最高,为54.4%;给药途径以静脉滴注为主,引起老年患者ADR的主要药物为抗感染类药物(27.1%)、心血管系统药物(25.3%)和中成药(13.2%)。结论政府应加大对ADR的监测力度,重视抗菌药物、心血管系统药物和中药注射剂的不良反应,同时应加大对药品生产企业的监管力度,敦促其完善并及时更新药品说明书相关内容,保障老年人用药安全。

西安市2013-2017年舒血宁注射液药品不良反应报告回顾分析

目的对西安市2013—2017年舒血宁注射液药品不良反应(ADR)进行回顾性分析,以促进合理用药。方法对5年中西安市舒血宁注射液ADR报告进行统计分析,包括ADR报告数量、患者情况、药品使用情况、ADR发生时间、累及器官及常见临床反应、转归、不良反应类型、上报单位及上报人类型。结果 5年来,西安市舒血宁注射液ADR报告数量呈先升后降趋势;在208例ADR中,男女比例为1∶1.10; 71岁及以上患者所占比例最高,为31.73%;舒血宁注射液用法以20 m L最多,占84.61%; 37.50%舒血宁不良反应发生在用药30 min内; ADR累及最多的是心血管系统(21.19%);新的、严重的ADR报告共占17.79%;报告单位以医疗机构为主(97.60%),报告人以医生(42.79%)和药师(31.73%)为主。结论临床使用舒血宁注射液过程中应按说明书规范用药,医务人员应加强对舒血宁注射液使用过程中的用药监测,减少ADR的发生。

2013—2016年西安地区抗菌药物不良反应报告分析

目的了解西安地区抗菌药物不良反应的发生情况,分析不良反应的特点及规律,指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日至2016年10月20日抗菌药物不良反应报告,对报告表中的患者年龄、性别、引起不良反应的药品类别等指标进行描述性分析。结果共收集12 049例抗菌药物不良反应报告,其中8 815例(73. 20%)来源于医疗机构;患者男女比例为1∶1. 36,平均年龄为37岁;引起不良反应的主要抗菌药物为头孢菌素类、氟喹诺酮类和β内酰胺类,分别占29. 74%(3 583例)、16. 13%(1 944例)、12. 55%(1 512例);累及器官的不良反应中,皮肤及其附件损害占比最高为28. 13%(3 276例)。结论西安地区抗菌药物不良反应发生频率有逐年上升趋势,应宣传抗菌药物与合理用药使用原则,必要时进行药学干预,以保证抗菌药物安全合理用药。

965例儿童药品不良反应报告分析

目的对西安市儿童药品不良反应(ADR)进行回顾性分析,以促进儿童安全、合理用药。方法对2015年国家ADR监测系统中西安市儿童ADR报告进行统计分析。从ADR涉及的给药途径、药品种类、累及器官、主要临床表现、关联性评价和转归情况等方面进行分析。结果在965例儿童ADR中,男性多于女性(1.3∶1.0);3岁以下患儿最多(37.3%);由注射给药途径导致的ADR有674例(69.8%);由抗微生物药引起的ADR有568例(58.9%);不良反应主要累及皮肤系统(492例)和消化系统(312例)。结论必须加强在儿童用药过程中的监测和观察,尤其是在注射给药和使用抗微生物药物时,应警惕ADR的发生。

西安市2013～2016年中药注射剂ADR报告分析

目的了解西安地区中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,并分析其特点及规律,以指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日～2016年10月20日中药注射剂ADR报告,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病以及引起ADR的药品类别等指标进行描述性分析。结果共收集到1 967例中药注射剂ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构(98.3%);患者男女比例为1∶1.37,平均年龄为58岁,50岁以上ADR发生率占67.6%;原患循环系统疾病者发生ADR的比例最高,占41.3%;引起ADR的主要中药注射剂为活血类(56.4%)、清热类(21.9%)和补益类(19.1%)。结论为了预防中药注射剂不良反应,政府部门、生产企业和医疗机构要密切协作,提高药品生产质量,增强ADR上报水平,促进临床用药安全。