西安市药材市场新出现的伪混中药材

近年来,由于国营公司纷纷抛开劳动强度大、周转缓慢、效益较差的中药材,特别是中药饮片的经营,药材市场在中药材,特别是中药饮片的供销活动中所占比例越来越大。

西安市药材市场常见伪品鉴别

药材市场的开放,对加快药材流通,满足人民医疗保健用药起到了一定的促进作用,但由于管理不善,监督不严等原因,在一定程度上,增加了药材的混乱程度,据我们日常监督检验工作统计,西安地区药材市场近几年新出现的伪混品种累计达60多种。为了使基层收购人员及时掌据鉴别方法,杜绝伪混品种继续流通,我们特对其中常见的15种伪混品的主要鉴别特征简述如下。一荆芥的混品1.1为同科植物疏柔毛罗勒Ocimum basilicum I(?)inn.var.pilosum(willd.)Benth.的干燥地上部分。

贝母类中药品种的本草考证

魏晋以前的药用贝母指假贝母。南北朝时期开始使用浙贝母,直到明代后期,假贝母和湖北贝母一直占居贝母的主要位置。明代末期,开始大量使用浙贝母和川贝母,浙贝母产于象山者称为象贝母,产于其它地区者称为土贝母,川贝母一开始就包括了伊贝母。中国药典等现代文献收载的土贝母,实为假贝母,应更名为贝母,以恢复其本来面目,亦可避免与本草著作中的土贝母(浙贝母)相混。湖北贝母可以作为浙贝母的代用品,而不应代川贝母药用。伊贝母可合并于川贝母项下,平贝母代川贝母使用则无本草文献依据。

西安药材市场新出现的伪造掺伪中药饮片简述

报道了 2 0 0 0年～ 2 0 0 1年间西安药材市场新出现的 3 3种伪造掺伪中药饮片及其性状鉴别。

西安地区二次以上自愿无偿献血人群分布浅析

自愿无偿献血者是开展安全献血工作的基础 ,其规模和发展速度对安全供血十分重要 ,2 0 0 1年起 ,西安市已完全实现临床用血 10 0 %来自街头自愿无偿献血 ,二次献血人数不断增加 ,了解此类人群分布状况 ,对建立全方位固定无偿献血队伍 ,开展安全献血 ,保证血液质量意义重大。

阿霉素不同剂型经肝动脉给药治疗肝癌的体内药动力学研究

目的：观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布。方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素（Ａ组ｎ＝５）；阿霉素与碘油混合液（Ｂ组ｎ＝５），阿霉素与碘油混合并制成乳剂（Ｃ组ｎ＝７），或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞（Ｄ组ｎ＝６）。用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血药浓度，对其中１２例（Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ组各３例），用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度。结果：肝动脉单纯注入阿霉素，仅形成一过性血浆高浓度，无器官优势分布特点。阿霉素碘油简单混合，未能发挥碘油的载体特点，出现的只是阿霉素和碘油各自的单一作用，与单纯注入阿霉素的疗效无显著差别。阿霉素碘油乳剂，能明显降低血药峰值浓度，延缓药物释放，并能选择性分布于肝肿瘤内，达到了靶向治疗肝癌的目的。加用明胶海绵栓塞，使上述作用更加明显。结论：从药代动力学和生物学分布角度分析，抗癌药碘油乳剂并用明胶海绵是最好的肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的方法。

紫菀药材的高效液相色谱指纹图谱与定量分析

目的 :建立紫菀药材的反相液相色谱定性和定量鉴别分析方法。方法 :UltrasphereODSC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 (1∶2 ) 0 4 %磷酸梯度洗脱 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 36 0nm ,柱温为 2 5℃。紫菀药材经 80 %甲醇超声处理 ,进行指纹图谱分析 ,并对紫菀药材中的主要成分槲皮素进行含量测定。结果 :在该色谱条件下 ,6份不同紫菀药材的RP HPLC指纹图谱中可检出 10个共有峰作为定性鉴别 ;紫菀药材中槲皮素的含量在 0 135 %～ 0 2 4 6 %之间。结论 :本方法样品处理简便 ,准确性好 。

相溶解度法研究环糊精对纳他霉素的包合作用

目的:研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的增溶作用。方法:采用紫外分光光度测定纳他霉素含量,相溶解度法研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果:纳他霉素的溶解度随着β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL型;纳他霉素的溶解度与羟丙基β-环糊精浓度在一定范围内呈线性,但随着羟丙基β-环糊精浓度的增加呈负向偏离型,相溶解度图呈AN型。纳他霉素与2种环糊精在包合过程中的吉布斯自由能变化(ΔG)、焓变(ΔH)均为负值,纳他霉素与β-CD在包合过程中的熵变(ΔS)为负值,而与HP-β-CD包合过程中的熵变(ΔS)为正值。结论:纳他霉素与2种环糊精增溶作用明显。

药源性血糖异常1590例文献分析

目的：探讨药物引起血糖异常的特点及一般规律.方法：检索1994年1月～2005年6月国内医药卫生期刊报道的药源性血糖异常1 590例,并进行统计、分析.结果：引起血糖异常的药物种类主要以激素及其相关用药（17种）、抗微生物药（13种）、中枢神经系统药（8种）为主,其中位居前2位的分别是格列本脲（699例）、极化液（242例）;临床表现以血糖降低为多见.结论：临床工作者应重视药物引起血糖异常的现象,在用药时应加强对患者的血糖监测,确保用药安全.

长春七提取物镇痛作用的实验研究

目的研究长春七提取物的镇痛作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关。结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量

目的:利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对穿山龙中薯蓣皂苷进行分离分析,测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量。方法:色谱柱YWGC18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-水(55∶45),流速:1.0mL·min-1,载气流速:2.4mL·min-1,雾化温度:90.3℃左右,柱温:室温。结果:薯蓣皂苷的线性范围为80～600mg·L-1(r=0.9998)。平均回收率为99.88%,RSD为1.25%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为中药穿山龙的质量控制方法。

叶下珠不同生长期及贮存期总黄酮含量测定

对不同生长期及不同贮存期陕西叶下珠中总黄酮进行了含量测定 ;结果表明 :叶下珠在生长期中9～ 1 0月份总黄酮含量最高 ,药材贮存期在

复方虎杖烧伤凝胶的制备及质量标准

目的:制备复方虎杖烧伤凝胶并建立其质量标准。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,用TLC法鉴别凝胶中五倍子、阿魏酸,采用HPLC法测定其中大黄素的含量。结果:复方虎杖烧伤凝胶外观良好、易涂展,pH适宜。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素在进样量为0.030 6～0.1734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.6%,RSD=1.55%(n=5)。结论:复方虎杖烧伤凝胶制备工艺简单、可行。五倍子和阿魏酸的薄层色谱鉴别方法可靠,大黄素含量测定方法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法。

阿霉素经肝动脉给药的药代动力学和生物学分布

目的：观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布．方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素（Ａ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合液（Ｂ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合并制成乳剂（Ｃ组，ｎ＝７），或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞（Ｄ组，ｎ＝６）．用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血药浓度，对其中１２例（Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ组各３例），用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度．结果：肝动脉单纯注入阿霉素，仅形成一过性血浆高浓度，无器官优势分布特点．阿霉素碘油简单混合，未能发挥碘油的载体特点，出现的只是阿霉素和碘油各自的单一作用，与单纯注入阿霉素的疗效无显著差别．阿霉素碘油乳剂，能明显降低血药峰值浓度，延缓药物释放，并能选择性分布于肝肿瘤内，达到了靶向治疗肝癌的目的．加用明胶海绵栓塞，使上述作用更加明显．结论：从药代动力学和生物学分布角度分析。

维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定

目的 :建立薄层扫描法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。方法 :0 .1 %CMC— Na硅胶 G板 ,氯仿—甲醇 ( 8:2 )为展开剂 ,碘显色定位后 ,2 42 nm波长处扫描测定。结果 :线性范围 1 .1 0 8— 5 .5 40μg,平均回收率为 98.9% ,RSD=1 .2 2 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,重现性好 ,精密度高 。

高效液相色谱法测定复方虎杖烧伤凝胶中没食子酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方虎杖烧伤凝胶中没食子酸的含量。方法色谱柱:RromsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长:273nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果没食子酸在进样量为0.119～0.792μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.5%,RSD为1.93%(n=5)。结论该法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法。