社区卫生服务人员艾滋病知识与态度的定量和定性研究

目的了解社区卫生服务人员艾滋病知识、态度的现状及其影响因素。方法采用定量研究方法,调查社区卫生服务人员艾滋病知识、态度的现状,用定性和定量相结合的方法探讨影响艾滋病知识和态度的因素。结果共调查122人。对于15个(83.3%)艾滋病相关知识条目回答正确率在54.1%以上,对3条(16.7%)专业性较强条目的回答正确率低于30%;工作性质及单位重视程度是影响知识获取的主要因素。85.2%的人对艾滋病的态度不明确,14.8%的人持正性态度;职业道德约束及对自身健康的担心是影响态度的主要因素。结论需要进一步加强对社区卫生服务人员的培训和指导。

回声跟踪技术评价头颈部放疗后颈动脉弹性改变

目的探讨血管回声跟踪(ET)技术动态评价颈部放疗对颈动脉弹性功能的影响。资料与方法检测32例头颈部肿瘤患者放疗前(A组)、放疗后(整个疗程放疗结束后)1~5d(B组)和其中16例放疗后3个月(C组)的颈总动脉超声检测数据:硬化参数(β)、弹性系数(Ep)、顺应性(AC)、增大指数(AI)、单点脉搏波传导速度(PWVβ)及内中膜厚度(IMT)。结果 B组与A组比较,β(7.53±3.02对6.25±2.34)、Ep[(94.53±41.76)kPa对(80.16±35.19)kPa]、PWVβ[(5.88±1.41)m/s对(5.46±1.20)m/s]均升高,AC[(0.83±0.37)mm^2/kPa对(0.99±0.37)mm^2/kPa]降低,差异有统计学意义(P<0.05),AI、IMT两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。C组与B组相同病例比较,β、Ep、AC、AI、PWVβ、IMT两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。C组与A组相同病例比较,β(6.96±2.76对5.13±1.61)、Ep[(81.56±42.81)kPa对(69.50±28.22)kPa]、PWVβ[(5.39±1.41)m/s对(5.02±1.04)m/s]、IMT[(0.70±0.21)mm对(0.63±0.15)mm]均升高,AC[(0.97±0.35)mm^2/kPa对(1.12±0.26)mm^2/kPa]降低,差异有统计学意义(P<0.05),AI两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论头颈部肿瘤患者放射治疗早期即可发生动脉弹性功能改变,3个月后损伤持续存在,但未继续加重。血管形态学主要参数IMT于放疗后3个月增厚,晚于ET参数改变。ET技术能够早期评价头颈部肿瘤患者放射治疗后的颈总动脉弹性功能损伤。

加味二七方治疗放射性肠炎的临床研究

目的：观察加味二七方治疗放射性肠炎的临床疗效,探讨其总体疗效及远期疗效。方法：将127例患者随机分为治疗组（92例）和对照组（35例）,治疗组给予二七方口服及保留灌肠,对照组给予口服思密达及思密达3~6 g加去甲肾上腺素2 mg加生理盐水20 ml保留灌肠,2组均以1周为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察总体疗效、治疗前后中医症状积分变化及远期疗效。结果：治疗组总体疗效、远期疗效优于对照组,治疗后中医症状积分较治疗前显著降低。结论：加味二七方可明显改善临床症状,不仅对急性RE有显著疗效,而且对慢性、迟发型RE有良好疗效。

益气温阳活血法治疗慢性心力衰竭32例

目的:探讨益气活血类中药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均予常规西医基础治疗,治疗组加用自拟活血化瘀方(丹参、当归、赤芍、川芎、红花、炙甘草)及参附注射液。观察对比两组疗效及治疗前后左室射血分数(EF%)、左室短轴缩短率(FS%)值的差异。结果:两组治疗后EF%、FS%值均显着增高(P<0.05),治疗组比西药对照组疗效更显著。结论:本法能改善慢性心力衰竭患者症状和机体状况,改善心功能。

替硝唑阴道泡腾片急性毒性、黏膜刺激与过敏性实验研究

目的考察替硝唑阴道泡腾片的急性毒性作用、阴道黏膜刺激及过敏性。方法家兔进行阴道给药急性毒性实验和阴道黏膜刺激实验,豚鼠进行皮肤过敏实验。结果替硝唑阴道泡腾片阴道给药未发现急性毒性反应;多次阴道给药对阴道黏膜无刺激性,对豚鼠无致敏性。结论替硝唑阴道泡腾片是安全性较好的外用制剂。

鼻康喷雾剂对小鼠体内外抗菌作用的实验研究

目的:观察鼻康喷雾剂对小鼠体内外抗菌的作用。方法:测定对七株标准菌株的MIC和MBC,观察对腹腔注射铜绿假单孢菌和乙型溶血性链球菌小鼠死亡的保护作用。结果:鼻康喷雾剂对乙型溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有较强的抑制作用;对铜绿假单孢菌、白色念珠菌有一定的抑菌作用。对腹腔注射铜绿假单孢菌和乙型溶血性链球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用。结论:鼻康喷雾剂对小鼠体内外有较强的抗菌作用。

米非司酮配伍米索前列醇流产成功相关因素分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇流产(药物流产)成功相关因素。方法:选取孕80天以内药物流产病例,计算流产成功率与X2检验。结果:不同年龄组药物流产成功率相比无显著性差异(P>0.05),停经≤49天药物流产成功率明显高于对照组(P<0.05),初孕与复孕组间药物流产成功率无显著性差异(P>0.05),但与多次妊娠史组相比差异有极显著性(P<0.01),孕囊直径<23mm组药物流产成功率明显高于对照组(P<0.01)。结论:药物流产成功率与年龄无关,与妊娠天数及孕囊直径大小有关,初孕与复孕药物流产成功率之间差异不显著,但与多次妊娠药物流产成功率相比差异显著。

新生化冲剂在药物流产中的疗效观察

目的:观察新生化冲剂在药物流产的应用效果。方法:将确诊为非带器早孕健康妇女384例随机分为两组,计算率与X2检验比较两组流产效果、药流后阴道出血量及阴道出血时间。结果:观察组完全流产率96.39%,对照组90.00%,两组流产效果差异有显著性,观察组阴道出血量减少,出血时间短,与对照组相比差异有非常显著性。结论:新生化冲剂可提高药流效果,减少阴道出血量及出血时间,可在药流中推广应用。