处方点评对某院处方质量管理的影响研究

目的 探讨采取处方点评对创房质量管理的影响。方法 选取2019年1月至12月未开展处方点评的处方400张作为对照组,将2020年1月至12月开展处方点评的400张作为观察组,分析两组不合格处方发生状况及处方合格率进行分析。结果 观察组患者处方不合理占比低于对照组,且处方合格率高于对照组(P<0.05)结论 对处方进行点评,并对其进行干预,以提高医生对处方的规范化书写意识,减少因处方错误而造成的安全使用隐患。构建一套处方点评和干预系统,对处方质量进行提升,避免出现错误,保证用药安全,推动合理用药。

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患儿血清chemerin的变化

目的观察血清脂肪细胞因子chemerin水平与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)发病之间的联系。方法通过ELISA的方法检测108名OSAS患儿和96名健康对照儿童的血清chemerin水平。结果 OSAS患儿的血清chemerin水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关分析显示,OSAS患儿的血清chemerin水平与呼吸暂停低通气指数(AHI)呈显著正相关(r=3.298,P<0.001)。结论血清chemerin水平可以作为预测儿童OSAS发病和严重程度的一个血清学指标。

慢性胰腺炎患者血清chemerin水平变化及意义

目的探讨血清chemerin水平与慢性胰腺炎发病问的关系。方法124例慢性胰腺炎患者为观察组，100例体检健康者为对照组，2组采用ELISA法检测血清chemerin水平。结果观察组血清chemerin水平（128．62±23．45）μg／L明显高于对照组（90．14±18．67）μg／L（P〈0．05）；单因素logistic回归分析结果显示，血清三酰甘油和chemerin水平与慢性胰腺炎发病有关（P〈0．01）；多元logistic回归分析显示，血清chemerin水平是慢性胰腺炎发病的独立危险因素（OR=1．136，95％CI：1．016-3．698，P=0．000）。结论血清chemerin水平可作为预测慢性胰腺炎发病的血清学指标。

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组:佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔(0.8±0.3)vs(0.9±0.5)分,P<0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔(0.5±0.4)vs(1.4±0.5)分,P<0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。