不同粒径的石墨烯量子点在PC12细胞中的成像效应及细胞毒性

目的探究不同粒径的石墨烯量子点(graphene quantum dots,GQDs)在PC12细胞中的细胞成像效应及细胞毒性。方法通过动态光散射法(DLS)对GQDs的水合粒径和zeta电位进行表征,采用CCK-8试剂盒检测GQDs对PC12细胞的毒理效应,使用激光共聚焦显微镜比较不同粒径的GQDs在PC12细胞中的荧光成像效应。结果 GQDs对PC12细胞的毒性效应是呈尺寸依赖性的,15 nm的GQDs比50 nm GQDs对PC12细胞的细胞毒性低,500μg/ml的15 nm GQDs孵育48 h后,细胞活力仍保持在80%以上。对15 nm的GQDs更容易被PC12细胞摄取,80%以上的细胞能成功显影,表现优异的细胞成像效应。结论 GQDs细胞毒性低,细胞成像效果好,是一种适合神经系统成像的纳米材料。

碳量子点对神经细胞荧光成像及生物安全性评价

目的:检测碳量子点对神经细胞的生物成像效果,及其生物安全性评估。方法:使用动态光散射法和荧光分光光度计对碳量子点进行表征,使用共聚焦显微镜观察碳量子点的生物成像效果,用MTT法检测碳量子点对细胞的毒性效应。结果:碳量子点光学效应好,激发光为375nm时,碳量子点荧光强度最强,而且碳量子点荧光强度与其浓度正相关。碳量子点可被PC12细胞摄取并发出明亮的荧光,显示出良好的荧光成像效应。同时发现,碳量子点对PC12细胞毒性低,500μg/m L碳量子点孵育48h后,细胞活力仍保持在70%以上。结论:碳量子点荧光成像特性优异,生物安全性好,在口腔医学领域应用时不会造成神经系统损伤。

纳米二氧化钛对成骨细胞的毒性作用及成骨矿化能力的影响

目的:研究二氧化钛纳米颗粒(TiO_2NPs)对成骨细胞的毒性效应及对细胞成骨矿化能力的影响,为研发新型钛基骨种植体提供理论依据。方法:使用透射电镜、能谱分析仪和动态光衍射仪对本实验选用的TiO_2NPs进行表征检测,观察分析其粒径大小、元素组成等。选用NIH/3T3小鼠前成骨细胞建立成骨细胞模型,并使用不同浓度的TiO_2NPs处理NIH/3T3细胞并检测细胞毒性和凋亡诱导。分别含浓度为0、25和100μg/mL的TiO_2NPs的矿化诱导液,诱导细胞成骨矿化后检测细胞成骨基因的表达水平改变。结果:实验所选用的TiO_2为纳米级颗粒,在溶液中分散较好;TiO_2NPs能诱导NIH/3T3产生细胞毒性和细胞凋亡,且具有时间与剂量依赖性;TiO_2NPs诱导NIH/3T3成骨相关基因表达下调。结论:毒性浓度下的TiO_2NPs可引起成骨细胞毒性反应并减弱细胞成骨矿化功能。