碳纳米管修饰电极在电化学中应用

对碳纳米管修饰电极的研究现状、制备方法、应用以及碳纳米管修饰电极的发展趋势作比较全面的综述。

基于BrO3^--Ce^4+-H2SO4-柠檬酸体系的中药电化学指纹图谱的应用研究

目的:基于化学振荡理论建立KBrO3-Ce(SO4)2-H2SO4-柠檬酸振荡体系,用于中药的定性定量分析。方法:在考察各组分浓度对空白体系稳定性、重现性和特征参数影响的基础上,确定了最佳测试条件。结果:获得陈皮、黄芪、白芍等27味中药的电化学指纹图谱,并对黄芪等的道地性和质量进行了评价,同时探讨了中药振荡行为的原因及其机理。结论:表明电化学指纹图谱是一种经济、简便、快速、有效的鉴别中药和质量评价的方法。

不同产地杜仲的化学振荡体系电化学指纹图谱研究

建立了一种基于H_(2)SO_(4)-Ce(SO_(4))_(2)-KBrO_(3)-丙二酸-酒石酸双有机底物振荡体系的电化学指纹图谱方法,用于中药杜仲的产地鉴别。考察了体系的重现性、特异性,确定了最佳组成和测试条件,提出了电化学指纹图谱相似度的计算方法,评价了不同产地杜仲的相似度。结果表明,此电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药杜仲的道地性。该方法具有特征性强、灵敏度高等优势,操作简单、分析成本低等优点,可用于中药杜仲的产地鉴别。

基于BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸振荡体系的红花电化学指纹图谱研究

建立电化学指纹图谱技术用于32批不同产地红花的质量评价和产地区分。将红花加入BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸封闭B-Z(Belousov-Zhabotinski)振荡体系作为反应底物,对反应条件进行考察并记录数据。该反应的最佳条件是:温度37℃,浸出时间15 min,粉末加入量1.0 g,硫酸溶液浓度2.0 mol·L^(-1),溴酸钾溶液浓度0.8 mol·L^(-1),硫酸高铈溶液浓度0.01 mol·L^(-1),丙二酸溶液浓度0.1 mol·L^(-1),酒石酸溶液浓度0.011 mol·L^(-1)。电化学指纹图谱灵敏直观,可用于不同产地红花的快速区分和质量评价。

Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化碘帕醇的效果和过程解析

本文研究Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化非离子型碘代X射线造影剂—碘帕醇(IPM),对IPM降解过程中Cu的回收和形态进行解析,考察Cu(Ⅱ)、NaOCl浓度和卤素离子对IPM降解效果及碘代消毒副产物-碘仿的生成影响;采用XRD、XPS分析Cu(Ⅱ)反应后的产物晶型和形态变化,结合循环伏安曲线和计时电流表征Cu(Ⅲ)的生成,推测Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化IPM的机理.利用HPLC/MS/MS分析中间产物,推测IPM的降解路径.结果表明,与Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)相比,Cu(Ⅱ)显著提高了NaOCl的分解率和IPM的氧化效果,25℃、pH=6.71,500r/min,NaOCl和Cu(Ⅱ)浓度分别为0.5和0.05mmol/L,60min,8.0mg/L IPM的降解率达到77.51%;HO·、活性氯自由基和Cu(Ⅲ)都有助于Cu(Ⅱ)/NaOCl氧化IPM,且Cu(Ⅲ)的贡献随pH值升高而增大.NaOCl浓度在0.1~2.5mmol/L范围增加,IPM降解率增加;Cu(Ⅱ)浓度在0.005~0.5mmol/L存在适宜值.HPLC/MS/MS共检测出13种产物,IPM的降解途径主要包括:侧链酰胺键水解和氧化,碘取代、羟基加成.Cl^(−)、Br^(−)和I^(−)(1~5mmol/L)在影响IPM氧化效果的同时,Br^(-)显著促进了CHI_(3)的生成,生成量达到48.28μg/L.

全固态复合pH传感器的研制与应用

研制了一种可用于直接测定固体、半固体及糊状物表面和内部pH值的新型全固态复合pH传感器，并详细研究了该传感器的制备工艺、性能、测试条件和干扰物的影响。结果表明，该pH传感器内阻低、响应快、测量范围宽（pH1～13）、测量精度高、重现性好，响应斜率为（56＋1．0）mV／pH，温度系数为-O．782mV／C。除能用于与玻璃电极相同的测定领域外。还可广泛用于临床检验、食品加工、生物化工、环境监测、皮革和造纸工业、土壤普查及文物档案保护等领域pH值的直接、原位无破损测量。

全固态复合Ir/IrO_x-pH传感器的研制及应用

报道了一种用于直接测定固体、半固体及糊状物表面和内部pH的新型全固态复合pH传感器，建立了原位无破损pH测定的新方法。详细地探索了pH传感器的制备工艺、性能、测试条件和干扰物的影响。pH传感器线性范围1．0～13．0，响应斜率56±1．0mV／pH，温度系数-0．782mV／℃，与pH玻璃电极结果对照，ApH≤0．1。该pH传感器的实际应用结果令人满意。

电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸的研究及应用

本文报道了以Hg2+为滴定剂,涂丝Ag Ag2S电极指示,电位滴定法测定复杂体系中半胱氨酸和胱氨酸的新方法。滴定终点突跃明显,检测下限1mg/L,回收率97%～99%。方法简便、快捷、灵敏。

无液接裸露式Ag/AgCl参比电极的研制及应用

提出了一种无液接裸露式Ag/AgC l参比电极制备方法,测试了该参比电极的稳定性、重现性、可逆性、响应时间、温度影响等因素。实验结果表明,该电极电位稳定在49 mV,响应时间在30 s以内时,具有重现性、可逆性好,使用寿命长,温度影响小等特点,可替代饱和甘汞和Ag/AgC l参比电极。

复合有机底物化学振荡体系的中药非线性电化学指纹图谱研究

本文提出了BrO3--Ce4+-H2SO4-丙二酸/苹果酸复合有机底物化学振荡体系,并将其用于研究中药的电化学指纹图谱。考察了振荡体系中各组分的浓度、温度、中药加入量、浸泡时间等因素对振荡图谱特异性的影响,确定了最佳组成及测试条件。研究结果表明,非线性电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药的真伪、药效、道地性等。该方法快速、简便、准确。同时,探讨并验证了化学振荡反应的成因及其机理。

全固态复合碳纤维氧化钨pH传感器的研制及应用

采用电化学修饰法制备了一种可直接测定固体、半固体及糊状物表面和内部pH值的传感器,并对该传感器的制备工艺、性能、测试条件和干扰物的影响进行了讨论。结果表明:该传感器内阻低,响应时间快(小于25 s),测量范围广(pH 2～12),准确度高,重复性好,响应斜率为60.01 mV/pH。该传感器除了能用于传统领域外,还可用于临床检测、食品加工、生物化工等领域。

杀草强在纳米SiO_2修饰碳糊电极上的电化学行为及其测定

制备了纳米SiO2修饰碳糊电极(Nano-SiO2/CPE),通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了杀草强在Nano-SiO2/CPE上的电化学行为,建立了一种测定杀草强的电化学分析方法。在pH=3.0的0.2mol·L-1H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液中,杀草强在Nano-SiO2/CPE上于+0.986V(vs.SCE)处产生一个灵敏的氧化峰。在最佳实验条件下,该氧化峰电流与杀草强浓度在5.0×10-6～1.0×10-3mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9993,检出限为2.0×10-7mol.L-1,回收率在92.0%～100.7%之间。实验证实,杀草强在电极上的氧化反应主要是受扩散控制的不可逆反应。

废旧聚苯乙烯的化学改性进展

详细综述了废旧聚苯乙烯(WPS)资源化综合回收利用中化学改性的最新进展和应用前景,包括在WPS分子链侧基苯环上进行亲电取代引入功能性官能团(如卤化、磺化、硝化、氯甲基化、酰基化等)和在WPS分子链苄基位上与乙烯类活性单体(如丙烯酸及其酯类、顺酐、醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯醇等)进行自由基共聚合引入功能性官能团。改性后的WPS可制成胶黏剂、表面活性剂、絮凝剂、减小剂、涂料、阻燃剂等产品。

7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与钒显色反应的研究及应用

在 0 .2 0mol·L- 1硫酸介质中 ,用过氧化氢作增敏剂 ,7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (Ferron)与钒 (Ⅴ )形成 1∶1的有色配合物 ,在 4 10nm处有最大吸收 ,其表观稳定常数为 4 .5× 10 3 ,摩尔吸光系数ε4 10 为 1.91× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,钒浓度在 0 .10～ 2 0 .0 μg·ml- 1范围内符合比耳定律。该方法用于矿样中钒的测定 。

多壁碳纳米管修饰电极的制备及其应用

研究了多壁碳纳米管修饰电极的制备方法及其对水飞蓟宾的电催化作用。利用循环伏安法和线性扫描法在乙醇-磷酸盐缓冲溶液中（pH：5．56）研究了水飞蓟宾的电化学特性。水飞蓟宾在多壁碳纳米管修饰电极上，于0．64V处有一不可逆氧化峰，用线性扫描法建立了其定量方法，线性范围为2．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L，检出限为4．4×10^-7mol／L。利用该电极建立了水飞蓟宾的定性、定量方法，该法简便、快速、灵敏。

Ag／IrOx-pH电极的制备、性能及应用研究

报道了一种基于Ag丝电化学修饰IrOx制备Ag/IrOx-pH电极的方法。电极线性范围2～12pH,响应斜率-73mV/pH,响应时间<35s。用于实际样品与pH玻璃电极对照,ΔpH≤0.05,拓展了可直接测定糊状物、半固体、土壤等pH的领域。

毛梗翠雀花化学成分的研究

目的：研究毛梗翠雀花化学成分。方法：柱色谱分离，根据波谱数据鉴定化合物结构。结果：从全草氯仿部位分离得到6个化合物，分别鉴定为siwanine E（1），异阿替生（isoatisine，2），12-epi-napelline（3），乌头原碱（aconine，4），ajadelphinine（5）和β-谷甾醇（6）。结论：化合物1—6均为首次从该植物中分离得到。

溶胶-凝胶膜修饰抗坏血酸电位传感器的研制及应用

报道了溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术包埋生物活性分子制备抗坏血酸(VC)传感器。探索了Sol-Gel膜修饰VC电位传感器的制备方法、测试条件及共存物的影响。该传感器直接响应VC浓度的线性范围为10-1～10-5mol/L,斜率29.3mV/pVC,检出限为7.9×10-6mol/L,VC浓度≥10-5mol/L时,响应时间<1min。方法用于实际样品测定,回收率范围为97.3%～101.3%。

羽裂华蟹甲草根化学成分的研究

从羽裂华蟹甲草的根(siacalin tangutica maxim)中分离得到6个化合物,根据波谱数据和标样对照分别鉴定为:(1)硬酯酸,(2)正十六酸,(3)常春皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙,(4)Acteoside,(5)"-谷甾醇,(6)"-谷甾醇甙。本文为首次报道该植物的化学成份。

全固态SiC参比电极的研制及应用

提出了一种全固态SiC参比电极制备方法。实验测试了该参比电极的稳定性、重现性、可逆性、响应时间、温度影响等因素。实验结果表明:该电极电位稳定在100mV(vs.SCE)左右,响应时间30s以内,具有重现性、可逆性好、使用寿命长、温度影响小等特点,可作为市售的饱和甘汞和Ag/AgCl参比电极的替代品使用。将该电极用于各种实际样品的测试中,结果令人满意。