Fe_3O_4八面体微晶的水热法制备与表征

在乙二醇与水(VC2H6O2/VH2O=5∶8)的混合溶剂中,通过K4[Fe(CN)6]与NaOH在200℃水热反应12h,制备了Fe3O4的八面体.采用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电子显微镜对产物进行表征,并在室温下测试了它的磁学性能,结果表明,Fe3O4八面体为单晶面心立方相结构,尺寸约为0.7～6.3μm.它的矫顽力(Hc)为77.5Oe,饱和磁化强度(Ms)为98.53emu/g,剩余磁化强度(Mr)为6.27emu/g.研究了乙二醇,NaOH的浓度,反应温度和时间对产物形貌的影响,结果表明乙二醇在Fe3O4八面体的形成过程中起着关键作用,并提出了可能的生长机理.

NiO纳米片和多孔纳米片自组装的空心微球的无模板水热法制备与磁学性质

报道一种非常简单的制备NiO和Ni(OH)2空心微球的无模板水热法,即通过NiCl2与氨水在140℃水热反应12h,制备了Ni(OH)2纳米片自组装的空心微球,经400℃热处理2h得到了NiO空心微球.采用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电子显微镜对产物进行表征,并在室温下测试了它的磁学性能,结果表明,Ni(OH)2空心微球的直径约为3～4μm,它是由尺寸1.1～1.3μm左右的六方相结构的Ni(OH)2纳米片组装而成;NiO空心微球是由立方相纳米片和多孔纳米片组装而成,它具有弱的铁磁性,其矫顽力为583Oe,剩余磁化强度为0.213emu/g.研究了氨在Ni(OH)2纳米片的形成与组装过程中的作用,提出了可能的生长机理.

单晶结构四氧化三铁纳米片的大面积生长

通过金属铁片与酒石酸钠(C4H4O6Na2)在140℃水热反应12h,在金属铁片上原位大面积生长出了Fe3O4纳米片.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和透射电子显微镜对产物进行表征.结果表明,所制备的Fe3O4纳米片为单晶立方相结构,其尺寸范围为1.2μm×1.4μm～4.0μm×4.2μm,厚度约为60nm.通过改变溶液中碱的浓度可实现不同尺寸纳米片的可控合成.研究了酒石酸钠在Fe3O4纳米片的形成过程中的作用,提出了可能的生长机理.

不同形貌氧化铟八面体的可控合成与发光性质

利用金属铟在1000～1150℃直接与氧气剧烈反应2min原位制备出了氧化铟的正八面体、削尖端八面体和带有空洞八面体,通过改变反应的温度实现不同形貌八面体的可控合成.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对产物进行了表征分析,结果表明,正八面体、削尖八面体和带有空洞八面体均为立方相单晶结构的氧化铟,其尺寸分别在0.5～2.5,0.5～0.8和1.5～3.5μm范围内,并提出了不同形貌八面体的可能生长机理.在室温下测试了它们的发光性质,发现这些八面体具有发光峰位于438和468nm的蓝-绿光发光和宽的红光发光,蓝-绿光起源于氧化铟八面体中氧空位的电子与铟-氧空位中心中的空穴之间的复合,红光发光起源于氧化铟八面体中的各种缺陷态.

GeO2纳米线的原位热氧化法制备与发光性质

以Au作催化剂通过金属锗与纯氧在600～800℃的氧化反应，在单质锗表面原位大面积生长出了GeO2纳米线．采用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征分析．结果表明，GeO2纳米线为六方相单晶结构，其直径在65～600nm范围内，长度达50gm．研究了反应温度和喷金时间对纳米线直径的影响，提出了可能的生长机理．实现了不同直径GeO2纳米线的可控合成．发现发光峰位于355nm强的紫外光发光和发光峰位于400nm和485nm弱的蓝光发光，这两种发光可能分别起源于GeO2纳米线中氧空位与间隙氧之间的跃迁和氧空位中的电子与锗．氧空穴中心的空穴复合．