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自由基对体外培养兔、人胚软骨细胞的影响 被引量:5
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作者 魏西秦 周兰华 +4 位作者 朱杰 康勇 王水利 张健 朱宝琳 《西安医科大学学报》 CSCD 1997年第3期321-325,共5页
采用体外培养兔关节软骨细胞、人胚软骨细胞的方法,研究黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系产生的自由基对软骨细胞的影响。应用多项生化指标及光镜、扫描电镜和透射电镜观察方法以判断自由基对软骨细胞的影响。实验结果表明,黄嘌呤—黄嘌呤酶系... 采用体外培养兔关节软骨细胞、人胚软骨细胞的方法,研究黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系产生的自由基对软骨细胞的影响。应用多项生化指标及光镜、扫描电镜和透射电镜观察方法以判断自由基对软骨细胞的影响。实验结果表明,黄嘌呤—黄嘌呤酶系产生自由基对软骨细胞具有损伤作用。提示软骨老化、变性、炎性关节疾病时中性粒细胞、巨噬细胞释放的氧自由基是引起软骨损伤的重要原因。 展开更多
关键词 软骨细胞 黄嘌呤氧化酶 自由基 软骨损伤
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人白细胞介素1α基因的扩增、克隆和序列测定
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作者 王字玲 韩骅 +2 位作者 邓建蓓 宋红 苏成芝 《第四军医大学学报》 1995年第5期383-384,共2页
人白细胞介素1α基因的扩增、克隆和序列测定王字玲,韩骅,邓建蓓,宋红,苏成芝(西安生物化学教研室西安710033秦都口腔医学院牙周科)关键词基因扩增;白细胞介素1α基国;克隆;序列测定中图号Q78白细胞介素1(int... 人白细胞介素1α基因的扩增、克隆和序列测定王字玲,韩骅,邓建蓓,宋红,苏成芝(西安生物化学教研室西安710033秦都口腔医学院牙周科)关键词基因扩增;白细胞介素1α基国;克隆;序列测定中图号Q78白细胞介素1(interleukin1,IL1)除了具... 展开更多
关键词 白细胞介素1Α 基因表达 基因扩增 序列测定
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低硒对大鼠心肌肌浆网Ca转运的影响
3
作者 王玉珍 贾锡安 赵君庸 《西安医科大学学报》 CSCD 1998年第2期151-154,共4页
用克山病病区低硒粮饲料和该饲料补硒喂养大鼠,动态观察了喂养1、2和3个月时两组大鼠心肌肌浆网钙转运功能的改变。结果表明:在各喂养期,低硒组大鼠心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性和Ca2+摄取速率均明显低于补硒组,而脂质过氧化物浓度... 用克山病病区低硒粮饲料和该饲料补硒喂养大鼠,动态观察了喂养1、2和3个月时两组大鼠心肌肌浆网钙转运功能的改变。结果表明:在各喂养期,低硒组大鼠心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性和Ca2+摄取速率均明显低于补硒组,而脂质过氧化物浓度则显著高于同期补硒组。提示低硒大鼠心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性和Ca2+摄取下降可能是脂质过氧化增高的结果。 展开更多
关键词 心肌肌浆网 大鼠 脂质过氧化
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锌对大鼠急性缺血心肌溶酶体膜的影响
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作者 陈艳炯 严玉仙 《西安医科大学学报》 CSCD 1995年第4期355-357,371,共4页
本实验结扎大鼠冠状动脉,造成急性心肌梗塞模型,观察锌对缺血心肌溶酶体酶的影响。结果表明,心肌缺血1h后,缺血区心肌溶酶体酸性磷酸酶、组织蛋白酶D游离酶(F)及游离酶/总酶比值(F/T)明显升高,GSH-Px活性显著降... 本实验结扎大鼠冠状动脉,造成急性心肌梗塞模型,观察锌对缺血心肌溶酶体酶的影响。结果表明,心肌缺血1h后,缺血区心肌溶酶体酸性磷酸酶、组织蛋白酶D游离酶(F)及游离酶/总酶比值(F/T)明显升高,GSH-Px活性显著降低,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显升高。而锌预处理大鼠心肌急性缺血后,F及F/T均显著下降,MDA含量明显降低,但GSH-Px活性无明显改变。故锌可能通过GSH-Px以外的途径,增加溶酶体膜的稳定性,减轻心肌缺血性损伤。 展开更多
关键词 溶酶体 酸性磷酸酶 心肌缺血
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硒对大鼠心肌亚细胞结构过氧化体系作用的动态观察 被引量:1
5
作者 王玉珍 贾锡安 +1 位作者 毕红 赵君庸 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1998年第1期1-3,14,共4页
用低硒饲料和其饲料补硒分别饲养大鼠1、2和3个月,动态观察了大鼠心肌抗氧化酶活性和亚细胞结构脂质过氧化物(LPO)水平的变化。结果:与同期补硒组比较,低硒组大鼠心肌胞液谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性显著降低;线粒体GPx活性饲... 用低硒饲料和其饲料补硒分别饲养大鼠1、2和3个月,动态观察了大鼠心肌抗氧化酶活性和亚细胞结构脂质过氧化物(LPO)水平的变化。结果:与同期补硒组比较,低硒组大鼠心肌胞液谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性显著降低;线粒体GPx活性饲养2个月后明显降低;两组大鼠心肌胞液超氧化物歧化酶(SOD)活性无显著差别;低硒组大鼠心肌亚细胞膜LPO水平在饲养1个月后显著升高。表明硒对心肌亚细胞膜结构有保护作用。 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化物酶 超氧化物歧化酶 脂质过氧化 心肌亚细胞结构 大鼠
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GST-IL-1融合基因表达的研究
6
作者 陈梅红 王字玲 +3 位作者 邓建蓓 赵忠良 陈南春 苏成芝 《第四军医大学学报》 1995年第5期328-332,共5页
为研究基因表达的影响因素,将人白细胞介素-1(IL-1)cDNA的不同片段分别重组入融合蛋白表达载体pGEX-4T中GST基因3 ̄’端,形成GST-IL-1融合基因,经IPTG诱导后,用SDS-PAGE检测表达情况,... 为研究基因表达的影响因素,将人白细胞介素-1(IL-1)cDNA的不同片段分别重组入融合蛋白表达载体pGEX-4T中GST基因3 ̄’端,形成GST-IL-1融合基因,经IPTG诱导后,用SDS-PAGE检测表达情况,结果发现GST与全长816bp完整的IL-1cDNA的融合基因未见有相应蛋白质的表达,且亦未见GST的表达,而GST与5 ̄’端缺失189bp的IL-1cDNA的融合基因则看到有相应蛋白质的表达,表达量占细菌蛋白总量的30%.表明IL-1cDNA5 ̄’端1~189bp的序列影响了整个融合基因的表达,即目的基因中远离翻译起始码AUG的下游序列也可显著影响该基因的表达. 展开更多
关键词 基因表达 融合蛋白 白细胞介素 GST
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