西安地区番茄大棚制种的探索与推广

西安市临潼区是我国重要的番茄制种基地之一，已有20多年的制种历史，为我国番茄种业发展做出了重要贡献。然而，随着制种年限的延长，品种的演变，露地制种产量不稳、质量下滑、效益降低的问题越来越严重。我们在进行金棚、保冠系列番茄品种制种的过程中，针对上述问题探索出了一套高产、稳产、优质、早熟的大棚制种技术。

陕西省番茄黄化曲叶病毒基因间隔区缺失突变体的鉴定与不同分离物间群体进化研究

为明确番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因组的变异情况,分别从陕西省杨凌区、泾阳县、大荔县和阎良区采集了表现为番茄黄化曲叶病症状的抗病品种番茄样品20份以及感病品种番茄样品4份。经TYLCV特异性引物检测,24个样品均为阳性。通过全长扩增测序获得了15个TYLCV分离物的基因组序列。序列分析显示,其中7个分离物基因组大小为正常的2781 bp,而有8个TYLCV分离物基因组大小为2768 bp。与正常基因组相比,这8个分离物在基因间隔区(intergenic region,IR)的TATA-box与保守9核苷酸序列之间发生了13个核苷酸的缺失。对我国不同地区TYLCV分离物全基因组序列进行变异分析,发现IR区域是发生核苷酸变异最大的区域。系统进化分析表明,本研究分离到的15个TYLCV分离物均属于TYLCV-Israel进化分支下的中国亚群,其中8个TYLCV IR缺失突变体与国内已报道的IR缺失突变体BJ04和BJ06亲缘关系较远,而与本研究中分离得到的正常TYLCV分离物亲缘关系最近,疑似为陕西地区出现的一类新TYLCV IR缺失突变体。本研究首次对我国不同地区多个TYLCV分离物出现IR区缺失现象进行了报道。

一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法

通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助育种中能稳定而准确的规模化PCR检测。

陕西杨凌番茄褪绿病毒的分子检测

近年来在陕西番茄生产区出现了一种新病害,病株表现为叶片褪绿,叶脉颜色变深及叶片增厚,果实变小发白,严重影响番茄产量及经济效益,2016年发病极为严重,部分产区甚至绝收。该病疑似由番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)引起。利用ToCV特异引物对感病番茄样品进行RT-PCR检测,结果从所采集的4份病样中均检测到ToCV预期大小的特异片段。对ToCV外壳蛋白CP基因和类热激蛋白HSP70h基因进行克隆与序列分析,ToCV-YL1 CP基因774个核苷酸序列与已报道的ToCVCP基因有较高的一致性,与山东青岛和山西晋中分离物同源性为100%。ToCV-YL1 HSP70h基因1 665个核苷酸序列与已报道的ToCV HSP70h基因有较高的同源性,与中国、韩国、日本、美国、希腊分离物同源性达到99%以上。研究表明ToCV已传播至陕西地区。

授粉次数对大棚番茄杂交制种种子产量与质量的影响

在番茄优良杂交组合"金棚一号"母本定植密度222.7株/hm2及双干整枝的情况下,研究1次授粉、2次授粉、3次授粉对保护地杂交制种效果的影响。结果表明,3次授粉的坐果率最高与1次授粉的差异极显著,与2次授粉的差异不显著;2次授粉的单果种子数、单果种子量、小区产量、发芽率及发芽势与1次授粉的差异显著,与3次授粉的差异不显著;种子千粒质量2次授粉的最大,1次授粉和3次授粉的差异不显著。2次授粉为最佳授粉次数。

金棚1号番茄种子纯度检测的SCAR标记

以金棚1号番茄及其父、母本为试材,提取叶片DNA,优化构建了稳定的RAPD反应体系。从在番茄上多态性丰富的100条随机引物中筛选获得1条可用于鉴别母本和F1的引物S130,2条可用于鉴别父本和F1的引物S296和S114。将扩增所得到的差异条带进行克隆、测序,设计出1对SCAR引物RF2/FF2,能特异鉴别F1和母本。进一步建立了以干种子为试材检测金棚1号番茄种子纯度的SCAR标记检测体系。

番茄大棚制种技术研究

在塑料大棚栽培条件下,采用三因素三水平的正交设计L9(34),研究定植密度、整枝方式、授粉次数对番茄一代杂种种子产量和质量的影响,筛选番茄大棚制种技术的最优组合。结果表明:3个因素对制种效果影响的大小为定植密度>授粉次数>整枝方式;3340株.(667m2)-1、双干整枝、授粉3次为最佳组合,番茄种子的产量和质量最高。

番茄育种后代Mi抗性基冈植株的筛选

根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA.在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定。其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因位点,其余42株均产生了750 bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点。利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570 bp和160 bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750 bp,570 bp,160 bp三条特异带,为抗性杂合体。31株不能被TaqI酶消解,只有未消解前750 bp一条带,为感病植株。

北京、山东、陕西部分地区番茄褐色皱纹果病毒的检测及同源性分析

番茄褐色皱纹果病毒(tomato brown rugose fruit virus,ToBRFV)于2015年在约旦被首次报道,随即迅速在全世界蔓延。本试验对北京南口、山东寿光及陕西白水出现的疑似ToBRFV典型症状的感病植株的保守结构域进行RT-PCR扩增检测,结果表明ToBRFV已经在北京、山东和陕西发生。对ToBRFV保守基因RdRP测序发现,北京、山东、陕西感病材料的ToBRFV RdRP基因遗传距离较近,与其他国家的ToBRFV RdRP基因遗传距离较远。

陕西省早春茬番茄定植时间与番茄黄化曲叶病毒病发生的关系

为了明确早春茬番茄定植时间与番茄黄化曲叶病毒病发生的关系,采取小区对比试验对不同定植时间下番茄上烟粉虱种群消长动态、番茄黄化曲叶病毒病发病株率、发病程度及番茄产量和经济效益等进行了系统调查。结果表明:番茄田烟粉虱种群消长动态在年度间基本相同,4月上旬始见,5月中旬达到高峰,烟粉虱发生后15 d左右出现番茄黄化曲叶病毒病症状。4月上旬以前定植番茄黄化曲叶病毒病发生较轻,单位面积产量和经济效益较高,4月上旬以后定植发病较重,产量和经济效益较低。定植时间(X1)与番茄黄化曲叶病毒发病株率(Y1)及病情指数(Y2)均呈显著正相关,其相关关系为Y1=1.4704X1+7.9472,Y2=0.8767X1-6.4417。生产实践中采取双膜或三膜覆盖栽培等措施适当提早定植,避免番茄感病期与烟粉虱发生高峰期相遇,在不使用任何防治措施下,可有效预防番茄黄化曲叶病毒病暴发成灾。

番茄冬春季死棵原因及嫁接防治效果

近年来，各地冬春季日光温室、大棚番茄死棵现象越来越多，且日益严重，轻的感病20%～30%，重的50%～80%，甚至绝收，已成为许多地区番茄生产的一大难题。西安金鹏种苗有限公司采集了山西太谷，山东泰安、寿光，河南中牟、汝南，浙江嘉善，陕西杨凌等地10多份病组织。

陕西番茄黄化曲叶病毒病成灾原因分析

番茄黄化曲叶病毒病是陕西番茄生产上近年来新发生的毁灭性病毒病,其发生有逐年加重的趋势。笔者结合多年来研究结果,分析总结出陕西省设施农业种植面积增加、传毒昆虫数量大,传毒效能高、抗病品种缺乏、蔬菜种苗无序调运是引起陕西省番茄黄化曲叶病毒病成灾的主要原因。该结果为有效控制陕西省番茄黄化曲叶病毒病蔓延为害提供理论依据。

警惕番茄黄化曲叶病毒病的蔓延爆发

1番茄黄化曲叶病毒病蔓延情况 番茄黄化曲叶病毒（TyLCV）病是一种毁灭性病害，苗期染病可减产80％，甚至造成绝收，成株期染病也会造成严重减产，已成为世界许多地区番茄生产的重要限制因素。该病主要分布于热带和亚热带地区，在非洲、中东和东南亚地区、地中海地区、中美洲、澳大利亚、日本、印度、墨西哥、加勒比海地区和美国南部等地均有发生。近年来该病在我国已逐步由南向北扩展，蔓延的速度极快。

陕西番茄黄化曲叶病毒病绿色防控新思路

番茄黄化曲叶病毒病(TYLCD)是由烟粉虱作为唯一传播途径传播的具有暴发性、毁灭性病毒病害。在陕西渭南、西安、咸阳、延安发生严重,平均发病株率78.2%,产量平均降低32.5%。以越夏茬栽培为害造成损失最大,发病株率平均94.8%,产量平均降低74.0%。通过多年试验示范,总结提出番茄黄化曲叶病毒病防治策略。集成适合陕西省不同种植茬口防控技术体系,即早春茬番茄采取调整播期,越夏茬番茄采取选、阻、诱、遮、避技术组合,秋延茬采取选、阻、诱、避技术组合,越冬茬采取阻、诱、避技术组合,均能有效控制不同茬口番茄黄化曲叶病毒病的为害,实现了番茄黄化曲叶病毒病可防可控的目标。

抗南方根结线虫番茄新品种‘金棚M6’

‘金棚M6’番茄是以‘M6’为母本,‘13B’为父本杂交培育的无限生长类型一代杂种。植株生长势较强,叶片较稀。果实高圆形,幼果无绿肩。成熟果粉红色,无棱沟,着色均匀一致,光泽度好。果肉厚,果实硬度好,耐贮耐运,货架期长。高抗南方根结线虫,高抗番茄花叶病毒(ToMV),中抗黄瓜花叶病毒(CMV),抗枯萎病和叶霉病。适宜日光温室、大棚等保护地春提早、越冬及秋冬春一大茬栽培。早熟,春提早种植前期产量可达52500kg·hm-2,春季栽培总产量一般为127500～150000kg·hm-2。

金棚一号

金棚一号属高秧无限生长粉果类番茄，植株生长势中等，开展度小，叶片较稀，茎杆细，节间短，主茎第七节着生一花穗，以后每隔3叶或2叶着生一花穗。有以下特点。