第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病会议纪要

第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病（amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease,ALS/MND）会议于2014年12月在比利时布鲁塞尔召开.会议共分21个专题,涉及近年来对ALS/MND疾病认识的全新观点和新的研究结果.

多发性硬化的研究热点和动向

按传统观点，我们把中枢神经系统中有2个以上部位炎性脱髓鞘硬化病变和2次以上发作定义为多发性硬化（MS），认为是胶质增生，硬化瘢痕形成斑块。由于当时人们并不确切了解其病因、发病机制，只是根据其临床表现的神经系统定位和时间上的多发作出诊断并对症治疗。

提高对Lambert-Eaton肌无力综合征的认识

Lambert-Eaton肌无力综合征（Lambert—Eaton myasthenic syndrome，LEMS）为一种免疫介导的神经肌肉接头疾病，由于血清中存在P／Q型电压门控钙离子通道（VGCC）抗体，导致突触前膜乙酰胆碱（ACh）释放障碍，出现波动性四肢肌肉力弱、易疲劳，自主神经障碍及腱反射下降。本刊及国内其他期刊已有多篇临床报道，管宇宙等报道了45例临床及电生理回顾性分析，

重症肌无力一例诊断与治疗评析

患者女，47岁。因吞咽、咀嚼困难7年，胸腺摘除术后6年，四肢无力，眼睑下垂4年，症状加重伴呼吸困难5d，1996年8月23日入住本院。