临床试验中心药房管理模式的探索

本文介绍了我院临床试验用药物的管理方法,以完善和探索规范化的试验用药物管理制度及试验用药物管理的标准操作规程(SOP),从而保障受试者的权益和试验结果的准确可靠。本文从中心药房的建立到试验用药物管理制度及SOP等方面阐述了本院药物临床试验中心药房对试验用药物管理的相关制度及SOP,介绍了试验用药物从接收到出入库、从发放到回收、从返还到销毁的全过程,保证了试验用药物的安全性和有效性。中心药房的管理模式在对临床试验用药物的管理上符合GCP的要求,对试验用药物进行了合理的、系统的、规范化的集中统一管理。

依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死临床研究

目的探讨依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效,以及对血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌营养素1(CT-1)水平的影响。方法选取河北省任丘市人民医院2018年3月至2020年3月收治的急性心肌梗死患者93例,随机分为研究组(48例)和对照组(45例)。两组均给予瑞舒伐他汀治疗,研究组加用依替巴肽。两组均连续治疗4周。结果研究组总有效率为87.50%,显著高于对照组的68.89%(P<0.05);研究组患者的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均显著高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDd)显著短于对照组(P<0.05);研究组患者的cTnT和CK-MB水平均显著低于对照组,CT-1水平显著高于对照组(P<0.05);研究组患者的血管内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)水平均显著低于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)水平显著高于对照组(P<0.05);研究组和对照组不良反应发生率相当(16.67%比8.89%,P>0.05)。结论依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死疗效良好,可改善患者的心功能和cTnT,CK-MB,CT-1等水平,调节血管内皮功能,促进血管新生,且安全性良好。