吉西他滨与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者CYFRA21-1、IGF-1及VEGF的影响

目的:探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的影响。方法:分析2015年1月至2016年12月在本院接受治疗的78例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,观察组78例采用吉西他滨及顺铂联合化疗,另选取82名健康人群为对照组。结果:观察组患者治疗后血清CYFRA21-1、IGF-1水平明显低于治疗前水平,且高于对照组;观察组患者治疗后血清VEGF水平高于治疗前水平,且高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,观察组患者总缓解率为29.49%(23/78);部分缓解(PR)患者治疗后血清CYFRA21-1、IGF-1及VEGF水平明显低于稳定+进展(SD+PD)患者,PR患者血清CYFRA21-1、IGF-1明显低于治疗前水平,PR组患者血清VEGF水平则高于治疗前水平,SD+PD组患者治疗后血清VEGF水平高于治疗前水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨与顺铂联合化疗可使晚期NSCLC患者血清CYFRA21-1、IGF-1表达下调,VEGF水平上调,对化疗疗效的评价具有临床价值。

复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:纳入非小细胞肺癌早期患者120例,随机分为对照组和复方斑蝥组,各60例。对照组和复方斑螯组均行胸腔镜下肺叶切除术和淋巴结清扫术,复方斑蝥组患者在对照组的基础上服用复方斑蝥胶囊。对两组患者治疗后的疗效和安全性进行评价,比较治疗前后两组患者的血清炎症因子水平和免疫功能变化。结果:复方斑螯组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现明显的不良反应。治疗后,复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显升高(P<0.05),其中复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,复方斑螯组CD3+、CD4+和NK细胞水平均明显降低(P<0.05),其中复方斑螯组CD3+、CD4+和NK细胞水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊能够提高非小细胞肺癌手术的治疗效果,这可能与在治疗过程中,复方斑蝥胶囊的使用有助于炎症因子水平降低以及机体免疫力提高等具有一定的关系。

苏黄止咳胶囊联合硫酸特布他林对咳嗽变异性哮喘的治疗效果研究

目的:研究苏黄止咳胶囊联合硫酸特布他林对咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:选取进行CVA治疗的患者210例,随机分为对照组和观察组,对照组和观察组各105例,治疗14d后观察治疗效果,并进行疗效评价;测定治疗前后患者的肺功能指标,包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最高呼气流速(PEF);测定治疗前后患者血清IgE及T淋巴细胞亚群的变化;对治疗过程中患者出现的副反应进行统计分析。结果:经过治疗,观察组治疗的总有效率(92.38%)显著高于对照组(72.38%)(P<0.05);治疗后,对照组与观察组的FEV1、FVC和PEF均有了显著提升(P<0.05),其中观察组的变化比对照组大(P<0.05);与治疗前相比,对照组与观察组的IgE含量均显著降低(P<0.05),其中治疗后观察组的值显著低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,对照组与观察组中CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+显著增加,CD8+显著降低(P<0.05),与对照组相比,观察组变化更大(P<0.05);对照组与观察组均出现了不同程度的副反应,对照组不良反应率(35.24%)显著高于观察组(14.29%)(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊和硫酸特布他林联合使用可以有效的提高治疗有效率、改善肺功能、降低不良反应的发生率,这可能与二者联合治疗能够降低IgE含量,提高CD3^+、CD4^+的比例,降低CD8^+的比例,从而减少炎性因子的释放,增强患者免疫功能有关。

檞皮素在非小细胞肺癌中的应用研究

目的:探讨檞皮素对非小细胞肺癌细胞miR-16和HOXA10表达的影响。方法:选择非小细胞肺癌患者44例,取其手术病理组织细胞常规培养,检测其中miR-16和HOXA10的表达;观察檞皮素对非小细胞肺癌细胞的抑制作用;探讨檞皮素对其细胞活性的影响。结果:非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平随着患者的临床分期增加而升高(P<0.001)。在檞皮素作用后,非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平在临床患者中均显著低于作用前(P<0.001),同时临床Ⅰ期-Ⅳ期细胞存活率均显著低于作用前(P<0.001),而凋亡率显著高于作用前(P<0.001)。结论:非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平随着患者的临床分期增加而升高,而檞皮素能够有效抑制各个时期非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达和存活率,增加凋亡率。

蒲地蓝口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病疗效及安全性分析

目的:探讨蒲地蓝口服液联合沙美特罗氟替卡治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效以及对并发症的影响。方法:选取收治的稳定期COPD患者90例作为实验对象,采用数字随机法等分成两组,对照组45例仅使用丙酸氟替卡松治疗,观察组45例在对照组基础上加用蒲地蓝口服液,对比两组患者治疗前后肺脏功能变化、生活质量改善情况,记录两组患者治疗期间并发症发生情况。结果:治疗前两组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),6min步行距离(6MWD)等差异无统计学意义,治疗6个月后两组患者3项指标均显著升高,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05);6个月内观察组并发症发生率为8.89%,略低于对照组的13.33%,χ~2=0.450,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合使用蒲地蓝口服液和沙美特罗氟替卡松治疗稳定期COPD能够显著改善患者的肺脏功能,安全性满足要求。

苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的研究苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法选取84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照治疗方法分为对照组(42例)与研究组(42例)。对照组选用沙美特罗替卡松治疗,研究组选用苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合治疗。比较两组治疗前、后各项临床指标及临床疗效。结果两组治疗前各项指标水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组IL-6、IL-8、PaCO_2水平更低,PaO_2、FEF、PEV_1、FVC水平更高(P<0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合应用效果显著,值得推广运用。