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酪酸梭菌活菌胶囊联合伊托必利对功能性消化不良患者的疗效及胃肠激素的影响
1
作者 李双 李颖 谢菲 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第3期175-179,210,共6页
目的探究酪酸梭菌活菌胶囊联合伊托必利对功能性消化不良(FD)患者的疗效及胃肠激素的影响。方法选择2021年11月至2022年12月西电集团医院收治的82例FD患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组口服... 目的探究酪酸梭菌活菌胶囊联合伊托必利对功能性消化不良(FD)患者的疗效及胃肠激素的影响。方法选择2021年11月至2022年12月西电集团医院收治的82例FD患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组口服盐酸伊托必利治疗,观察组在此基础上口服酪酸梭菌活菌胶囊治疗,所有患者均连续治疗3个月。分别采用7分整体症状量表(GOSS)和功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评估2组治疗前后的临床症状和生活质量。采用放射免疫分析法检测血清促胃泌素(GAS)、5-羟色胺(5-HT)和胃动素(MLT)水平。比较2组治疗3个月后的临床有效率。结果与同组治疗前相比,治疗3个月后2组的GOSS评分和5-HT水平均降低,而FDDQL评分、GAS和MLT水平均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组的GOSS评分和5-HT水平均低于对照组,而FDDQL评分、GAS和MLT水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组的临床有效率为95.12%,显著高于对照组(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合伊托必利可有效缓解FD患者的消化道症状,促进胃肠蠕动功能恢复并提高临床疗效,有利于提高FD患者的生活质量,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 酪酸梭菌活菌胶囊 伊托必利 功能性消化不良 胃肠激素
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重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床疗效
2
作者 谢菲 李双 《医学临床研究》 CAS 2024年第4期572-575,共4页
【目的】探讨重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。【方法】选取2021年3月至2023年3月本院收治的110例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照... 【目的】探讨重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。【方法】选取2021年3月至2023年3月本院收治的110例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组采用重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗,均治疗14 d。比较两组患者临床疗效、乳酸杆菌减少率、白细胞酯酶(LE)阳性率、凝固酶(GADP)阳性率、阴道pH值>4.5占比、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、HPV病毒载量、HPV转阴率及疾病复发率。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组乳酸杆菌减少率、LE阳性率、GADP阳性率、阴道pH值>4.5占比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-1β、IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组病毒载量均下降,且观察组病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HPV转阴率高于对照组,复阳率、疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的效果显著,可降低炎症因子水平,减少HPV病毒载量,促进HPV转阴,值得临床推广。 展开更多
关键词 宫颈炎/药物疗法 乳头状瘤病毒感染/药物疗法 干扰素α2 叠氮红霉素
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肺吸入给药剂型的研究进展 被引量:7
3
作者 蹇小婷 王莉 《西北药学杂志》 CAS 2005年第4期185-186,共2页
关键词 给药剂型 肺吸入 Β2受体激动剂 治疗药物 支气管扩张剂 胰岛素气雾剂 吸收部位 变形性骨炎 大分子药物
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125例化学药品不良反应报告分析 被引量:11
4
作者 李红 乔逸 +3 位作者 王婧雯 王磊 常瑛 文爱东 《西北药学杂志》 CAS 2012年第5期482-484,共3页
目的探寻我院近期化学药品不良反应发生的特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院2011年1月-2011年9月上报的125例化学药品不良反应报告进行统计分析。结果 125例不良反应报告中涉及71种药物,抗感染药物居首位(76例,53.90... 目的探寻我院近期化学药品不良反应发生的特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院2011年1月-2011年9月上报的125例化学药品不良反应报告进行统计分析。结果 125例不良反应报告中涉及71种药物,抗感染药物居首位(76例,53.90%);以静脉滴注(70例,49.65%)和口服(61例,43.26%)给药为主;不良反应以皮肤及附件损害最为常见(60例,40.82%)。结论临床应合理使用抗感染药物尤其是三代头孢菌素类药物,重视不良反应监测,以降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 药品不良反应 三代头孢菌素 统计分析
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二甲双胍对2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者血清促甲状腺激素水平的影响 被引量:8
5
作者 王琳 刘子兰 李红 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第10期1443-1445,共3页
目的:研究二甲双胍对2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者血清促甲状腺激素(TSH)水平的影响。方法:选择2014年6月至2015年12月在西安市华山中心医院诊治的2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40... 目的:研究二甲双胍对2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者血清促甲状腺激素(TSH)水平的影响。方法:选择2014年6月至2015年12月在西安市华山中心医院诊治的2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用二甲双胍治疗,对照组采用阿卡波糖治疗;比较治疗前、后两组的空腹血糖(FBG)值、餐后2 h血糖(2 h PBG)值、血清总甲状腺素(TT4)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和TSH的水平。结果:治疗后,两组的FBG和2 h PBG水平均明显降低(均P<0.05),且观察组降低更为明显(P<0.05);治疗前、后两组的血清TT4、TT3、FT4和FT3水平均无明显差异(均P>0.05),治疗后观察组的TSH水平明显降低(P<0.05)。结论:二甲双胍不仅能有效控制2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者的血糖,还能抑制血清TSH的水平,可用于甲状腺疾病的治疗。 展开更多
关键词 二甲双胍 2型糖尿病 亚临床甲状腺功能减退 促甲状腺激素水平
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荧光法研究兔体内多潘立酮药时曲线及脏器内分布 被引量:4
6
作者 张阿慧 王莉 +2 位作者 郭琦 杨云 宋军妹 《西北药学杂志》 CAS 2000年第6期245-246,共2页
采用荧光法测定家兔血浆及脏器中多潘立酮浓度。生物样品经二氯甲烷提取净化后 ,异丙醇定容 ,于 EX= 2 90 nm,EM=32 0 nm处测荧光强度。多潘立酮浓度在 0 .5~ 5.0 μg/ ml范围内与荧光强度线性相关 ,回归方程C =0 .2 0 5F - 0 .398,样... 采用荧光法测定家兔血浆及脏器中多潘立酮浓度。生物样品经二氯甲烷提取净化后 ,异丙醇定容 ,于 EX= 2 90 nm,EM=32 0 nm处测荧光强度。多潘立酮浓度在 0 .5~ 5.0 μg/ ml范围内与荧光强度线性相关 ,回归方程C =0 .2 0 5F - 0 .398,样品提取回收率为 96.6% ,RSD =5.6%。 展开更多
关键词 荧光法 多潘立酮 血药浓度 脏器内分布
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HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量 被引量:2
7
作者 张筱芳 王莉 《西北药学杂志》 CAS 2012年第5期409-411,共3页
目的建立HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5mL.L-1醋酸(10∶90);流速:1.0mL.min-1;检测波长:281nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.010 4~0.104 0... 目的建立HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5mL.L-1醋酸(10∶90);流速:1.0mL.min-1;检测波长:281nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.010 4~0.104 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论建立的方法适用于养心活血片的质量控制。 展开更多
关键词 养心活血片 HPLC 丹参素 含量测定
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新药临床试验中的反安慰剂效应 被引量:4
8
作者 李小龙 王莉 方相锋 《医学与哲学(B)》 2011年第3期15-17,共3页
新药在临床试验中设立安慰剂对照需要患者知情同意,有违安慰剂暗示治疗的本意。在一种新药Ⅱ期临床试验中,发现告知与隐瞒设立安慰剂对照的事实,疗效差异明显。表明告知患者可能使用到安慰剂,会产生反安慰剂效应,影响疗效判定。提出疗... 新药在临床试验中设立安慰剂对照需要患者知情同意,有违安慰剂暗示治疗的本意。在一种新药Ⅱ期临床试验中,发现告知与隐瞒设立安慰剂对照的事实,疗效差异明显。表明告知患者可能使用到安慰剂,会产生反安慰剂效应,影响疗效判定。提出疗效判定尽量使用客观指标、采用叠加设计、采用暂时隐瞒法、心理医生介入等4项对策。 展开更多
关键词 临床试验 安慰剂对照 安慰剂效应 反安慰剂效应
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紫外分光光度法测定贵妃霜中小檗碱的含量
9
作者 石娟 石敏娟 +1 位作者 陈慧娟 常春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期188-189,共2页
关键词 盐酸小檗碱 光度法测定 提取溶剂 标准品溶液 吸收度 紫外 分光 医科大学 提取温度 提取物
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复方盐酸达克罗宁口腔溃疡膜的制备及质量控制
10
作者 李维凤 赵李民 +1 位作者 李新亚 赵桂兰 《西北药学杂志》 CAS 2002年第1期22-23,共2页
分别以羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇为成膜材料制备口腔膜剂 ,结果羧甲基纤维素钠成膜效果好。利用紫外分光光度法测定复方盐酸达克罗宁口腔溃疡膜中的盐酸达克罗宁含量 ,方法可靠。
关键词 盐酸达克罗宁 膜剂 含量测定 口腔溃疡药
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带状疱疹的中药治疗
11
作者 刘子兰 陈娟娟 庞允 《中国药师》 CAS 2004年第2期152-153,共2页
关键词 带状疱疹 中药治疗
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我院2012年不合格处方分析 被引量:3
12
作者 陈娟娟 杨世民 《西北药学杂志》 CAS 2013年第5期537-539,共3页
目的了解门诊不合格处方情况并分析原因,提出解决不合格处方的措施。方法选取我院2012年门诊处方28 500张(每周随机抽取600张),根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《新编药物学》、药品说明书及文献资料,查出不合... 目的了解门诊不合格处方情况并分析原因,提出解决不合格处方的措施。方法选取我院2012年门诊处方28 500张(每周随机抽取600张),根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《新编药物学》、药品说明书及文献资料,查出不合格处方进行分类、分析。结果我院门诊处方合格率为94.32%,不合格处方主要为不规范处方,占3.41%,用药不合理处方占2.27%。结论针对以上情况,医院应持续开展处方点评,采取多方面的、科学的干预措施,以提高门诊处方书写质量和合理用药水平,保障用药安全、有效、经济。 展开更多
关键词 处方分析 合理用药 处方点评 门诊药房
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我国民族医药发展思路的探讨
13
作者 侯鸿军 王莉 《中国医药情报》 2002年第2期20-23,共4页
目的:为我国民族医药发展提出切可行的思路,以供参考,方法:对民族医药的现状及存在问题进行分析。结果与结论:对民族医药的发展提出了以下思路:(1)解放思想,与时俱进,(2)加大民族医药理论研究工作力度;(3)重视和加强民... 目的:为我国民族医药发展提出切可行的思路,以供参考,方法:对民族医药的现状及存在问题进行分析。结果与结论:对民族医药的发展提出了以下思路:(1)解放思想,与时俱进,(2)加大民族医药理论研究工作力度;(3)重视和加强民族医药人才体系的培养;(4)制定高水平的质量标准;(5)重视民族医药资源保护,走可持续发的道路。(6)加大民族医药产业的投入,使民族医药快速健康发展。(7)加强民族医药市场的管理力度。 展开更多
关键词 民族医药 发展 中国 问题
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正交试验法优选愈骨佳胶囊的提取工艺 被引量:2
14
作者 王莉 郭冬 聂会生 《陕西中医》 2012年第7期894-896,共3页
目的:优选中药愈骨佳胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以桂皮醛为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选愈骨佳胶囊的最佳水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为10倍量的水,煎煮提取3次,每次提取1.5... 目的:优选中药愈骨佳胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以桂皮醛为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选愈骨佳胶囊的最佳水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为10倍量的水,煎煮提取3次,每次提取1.5h。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。 展开更多
关键词 正交试验 提取工艺 @愈骨佳胶囊 桂皮
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重组人生长激素对儿童矮小症的疗效和不良反应评价 被引量:8
15
作者 薛京会 常育 《西北药学杂志》 CAS 2010年第2期127-128,共2页
目的对重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效及不良反应进行综述。方法通过查阅Medline、CNKI等国内外数据库的相关文献,进行综合评述分析。结果重组人生长激素对各个类型的儿童矮小症均有一定的疗效;短时间使用该激素治疗儿童矮小... 目的对重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效及不良反应进行综述。方法通过查阅Medline、CNKI等国内外数据库的相关文献,进行综合评述分析。结果重组人生长激素对各个类型的儿童矮小症均有一定的疗效;短时间使用该激素治疗儿童矮小没有严重的不良反应,或者不良反应都可以治愈或停药后消失。结论运用重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段。 展开更多
关键词 重组人生长激素 儿童矮小症 不良反应
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痰热清注射液不良反应文献调查与分析 被引量:3
16
作者 李进明 马军党 《陕西中医》 2013年第7期906-907,共2页
目的:分析痰热清注射液致不良反应(ADR)的相关及其防治措施,为临床提供用药参考。方法:采用回顾性研究方法,对26例痰热清注射液致不良反应病例进行分析。结果:发生不良反应的病例中,男女比例与年龄无明显差异原发病以上呼吸道感染为主,... 目的:分析痰热清注射液致不良反应(ADR)的相关及其防治措施,为临床提供用药参考。方法:采用回顾性研究方法,对26例痰热清注射液致不良反应病例进行分析。结果:发生不良反应的病例中,男女比例与年龄无明显差异原发病以上呼吸道感染为主,发生时间主要集中在用药前30min内,不良反应临床主要表现为皮肤过敏反应。结论:临床应用痰热清注射液时应高度重视其不良反应,避免不良反应的发生。 展开更多
关键词 不良反应 痰热清注射液 调查
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银丹心脑通联合阿司匹林对脑中风患者血液流变学的影响 被引量:2
17
作者 李瑾 罗亚妮 +1 位作者 倪弘 姚燕琴 《血栓与止血学》 2016年第6期674-676,共3页
目的观察和分析银丹心脑通联合阿司匹林对于脑中风患者血液流变学指标的影响。方法选取2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的脑中风患者80例,按照随机数字表的方法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对观察组的患者采取银丹心脑通联合... 目的观察和分析银丹心脑通联合阿司匹林对于脑中风患者血液流变学指标的影响。方法选取2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的脑中风患者80例,按照随机数字表的方法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对观察组的患者采取银丹心脑通联合阿司匹林的治疗方法,对对照组患者采取单纯常规治疗方法。观察和比较两组患者治疗前后的NIHSS评分、MRS评分、Barthel指数以及血液流变学相关指标。比较两组患者的临床治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后,观察组患者的NIHSS评分和MRS评分显著低于对照组(P<0.05),Barthel指数显著高于对照组(P<0.05),观察组患者的血液流变学指标:红细胞比积、血沉、全血黏度、血沉方程K值、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原均显著低于对照组(P<0.05)。结论银丹心脑通联合阿司匹林能显著改善脑中风患者的神经功能和血液流变学的各项指标,临床上有较好的疗效。 展开更多
关键词 银丹心脑通 阿司匹林 脑中风 血液流变学
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中药炮制现代化势在必行 被引量:1
18
作者 王莉 侯鸿军 李红 《西北药学杂志》 CAS 2002年第2期83-84,共2页
目的 为中国中药炮制现代化提出切实可行的思路 ,以供参考。方法 对中药炮制的现状及存在问题进行分析。结果与结论 在我国制药现代化、药材生产现代化的关键时期 ,对中药炮制现代化提出了以下思路 :1中药炮制现代化任务应划归到中... 目的 为中国中药炮制现代化提出切实可行的思路 ,以供参考。方法 对中药炮制的现状及存在问题进行分析。结果与结论 在我国制药现代化、药材生产现代化的关键时期 ,对中药炮制现代化提出了以下思路 :1中药炮制现代化任务应划归到中药材生产规范化管理范畴 ;2加强中药炮制、包装等环节的规范化管理 ;3中药炮制标准应数据化 ;4应积极参与市场竞争 。 展开更多
关键词 中药炮制 现代化 GMP GAP
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合理用药国际指标在我院的调查分析 被引量:9
19
作者 郑小敏 赵磊 《药物流行病学杂志》 CAS 2005年第3期165-166,共2页
目的:了解我院注射剂、抗生素的使用情况及费用比例,通过合理用药国际指标的调查分析,推动我院合理用药工作的进展。方法:收集我院门诊西药房2002年1-12月处方2127张,逐张统计。注射剂及抗生素使用情况。结果:注射剂使用率为41.65%,占... 目的:了解我院注射剂、抗生素的使用情况及费用比例,通过合理用药国际指标的调查分析,推动我院合理用药工作的进展。方法:收集我院门诊西药房2002年1-12月处方2127张,逐张统计。注射剂及抗生素使用情况。结果:注射剂使用率为41.65%,占总药费的44.02%。抗生素使用率为31.31%,占药费的27.24%。结论:我院注射剂使用率占比较高,抗生素的使用较为合理,说明我院就抗生素使用的各种干预措施行之有效。 展开更多
关键词 合理用药国际指标 注射剂 抗生素 干预
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HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量 被引量:3
20
作者 侯鸿军 王莉 《西北药学杂志》 CAS 2014年第1期22-24,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2 mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长273 nm。结果没食子酸... 目的:建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2 mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长273 nm。结果没食子酸在0.17~1.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。 展开更多
关键词 余甘降脂片 没食子酸 反相高效液相色谱法 含量测定
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