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微循环障碍引起内毒素休克发病机制的研究进展
1
作者
赵鑫杰
王梦杰
+1 位作者
唐浩杰
宋丹
《心电与循环》
2024年第2期186-190,194,共6页
微循环障碍是内毒素休克(ES)重要的病理生理变化,其相关机制研究涉及血管内皮细胞损伤、信号通路异常激活、黏附分子异常表达等方面。在微循环病变发展过程中,脂多糖起着重要的诱导作用,可以激活白细胞等炎症细胞,引发炎症级联反应,导...
微循环障碍是内毒素休克(ES)重要的病理生理变化,其相关机制研究涉及血管内皮细胞损伤、信号通路异常激活、黏附分子异常表达等方面。在微循环病变发展过程中,脂多糖起着重要的诱导作用,可以激活白细胞等炎症细胞,引发炎症级联反应,导致组织细胞损伤和器官功能障碍。早期或晚期ES均与循环和血流动力学密切相关。本文就近年来微循环障碍引起ES发病机制的研究进展作一综述,以期为ES的临床治疗提供新思路。
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关键词
内毒素休克
微循环障碍
信号通路
黏附分子
螃蟹甲
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职称材料
高原肺水肿的药物防治研究进展
2
作者
唐浩杰
王梦杰
+2 位作者
赵鑫杰
郎艳玲
宋丹
《西藏医药》
2023年第6期157-159,共3页
高原肺水肿(High Altitude Pulmonary Edema,HAPE)是一种在高原特殊环境下发生的非心源性肺水肿。其致死率高、起病急,一直以来困扰着内地前往西藏工作、旅游、登山探险、军队驻扎的人群。西藏是世界上海拔最高,往来人口最密集的高原,...
高原肺水肿(High Altitude Pulmonary Edema,HAPE)是一种在高原特殊环境下发生的非心源性肺水肿。其致死率高、起病急,一直以来困扰着内地前往西藏工作、旅游、登山探险、军队驻扎的人群。西藏是世界上海拔最高,往来人口最密集的高原,其蕴含丰富的自然资源,以及绵长的边境线,是我国经济开发和国防安全的重要地区。目前药物治疗仍是可靠的临床治疗手段之一,因此明确高原肺水肿的药物防治方法,对于预防和治疗高原肺水肿意义重大,值得临床关注。
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关键词
高原肺水肿
药物治疗
预防
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职称材料
基于psb A-trn H序列的秦艽分子鉴定及其药效分析
3
作者
姜钊
张景瑜
+4 位作者
张卫花
孔秀梅
姜一
冀旭
赵勤
《山西农业科学》
2023年第1期7-13,共7页
秦艽相近相似混伪品较多,且药效差异显著,为准确区分西北地区秦艽混伪品及药效,试验利用psb Atrn H基因作为条形码鉴定5种来自西藏、四川、青海地区相近秦艽的药材,基因测序后,在GenBank数据库中通过序列比对选取药材同源序列,利用MEGA ...
秦艽相近相似混伪品较多,且药效差异显著,为准确区分西北地区秦艽混伪品及药效,试验利用psb Atrn H基因作为条形码鉴定5种来自西藏、四川、青海地区相近秦艽的药材,基因测序后,在GenBank数据库中通过序列比对选取药材同源序列,利用MEGA 7.0软件计算双参数(K2P)遗传距离,并基于邻近法构建系统进化树,分析物种系统发育关系;另外,利用紫外分光光度法检测试验样本龙胆苦苷含量及DPPH清除率,评估不同地区药材龙胆苦苷含量及抗氧化能力。结果表明,结合K2P遗传距离、系统发育关系和psb A-trn H基因相似性确定试验样品中3种为粗茎秦艽(Gentiana crasicaulis),另外2种分别为麻花秦艽(G. straminea)和黄管秦艽(G.officinalis)。所有样品龙胆苦苷含量在8.56%~12.76%,其中大小表现为黄管秦艽>麻花秦艽>粗茎秦艽;DPPH清除率范围为66.49%~90.68%,其中麻花秦艽>黄管秦艽,而3个不同地区的粗茎秦艽DPPH清除率差异较大。综上,psb A-trn H基因序列在秦艽植物鉴定和系统分类研究上十分有效,不同地区试验样品中龙胆苦苷含量均较高,抗氧化能力较强。
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关键词
秦艽
PSBA-TRNH
分子鉴定
龙胆苦苷
DPPH清除率
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职称材料
麻花秦艽-红景天药对不同比例配伍抗缺氧作用及机制研究
4
作者
孔秀梅
姜一
+3 位作者
徐姣姣
纪娇
满广纳
赵勤
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第18期2473-2483,共11页
目的筛选麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的最佳配伍比例,联合体内、外实验及网络药理学探讨其抗缺氧作用及可能机制。方法将PC12细胞进行分组,通过Na2S2O4法、H2O2法及物理缺氧法建立细胞缺氧模型,对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧配伍比例进行...
目的筛选麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的最佳配伍比例,联合体内、外实验及网络药理学探讨其抗缺氧作用及可能机制。方法将PC12细胞进行分组,通过Na2S2O4法、H2O2法及物理缺氧法建立细胞缺氧模型,对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧配伍比例进行初步筛选;将80只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天不同配伍比例组(2∶8,3∶7,4∶6,5∶5,6∶4,7∶3,8∶2),每组8只。预先灌胃给药15 d后,除空白组外,其余各组均进行常压缺氧试验,记录各组小鼠生存时间并检测空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天4∶6组及麻花秦艽-红景天3∶7组小鼠肺组织中的炎性细胞因子、MDA含量及SOD活力;通过网络药理学、分子对接技术对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧机制进行初步探讨,并通过qPCR进行实验验证。结果体外实验研究发现,麻花秦艽-红景天药对具有较好的抗缺氧活性;体内实验结果显示,4∶6及3∶7配伍比例麻花秦艽-红景天药对可明显提高小鼠的存活时间,降低肺组织中NF-κB、IL-6及IL-1β及MDA含量,升高IL-10含量及SOD活力,且以麻花秦艽-红景天3∶7组疗效最佳;网络药理学研究发现,麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的潜在活性成分可能为熊果酸、齐墩果酸、没食子乙酸乙酯等,核心靶点有SRC、PIK3CA、MAPK3等,其抗缺氧作用信号通路主要为PI3K-Akt、HIF-1等。qPCR结果显示,麻花秦艽-红景天可升高缺氧小鼠肺组织中的PI3K、Akt、mTOR及p62表达。分子对接验证显示核心靶点SRC、PIK3CA及p62与潜在活性成分齐墩果酸、山奈酚、没食子乙酸乙酯、槲皮素的结合活性较好。结论麻花秦艽-红景天药对具有抗缺氧活性,其通过抗炎、抗氧化应激及调控自噬发挥抗缺氧作用,可能与PI3K/Akt信号通路有关。
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关键词
麻花秦艽-红景天
抗缺氧
炎性因子
氧化应激
自噬
原文传递
题名
微循环障碍引起内毒素休克发病机制的研究进展
1
作者
赵鑫杰
王梦杰
唐浩杰
宋丹
机构
西藏民族大学西藏藏医药研究中心
藏
药活性成分及药理机制
研究
联合实验室、
西藏
民族大学
藏
药检测技术教育部工程
研究
中心
(培)、
西藏
民族大学
西藏
高原相关疾病分子遗传机制与干预
研究
省级重点实验室
出处
《心电与循环》
2024年第2期186-190,194,共6页
基金
国家自然科学基金项目(32160165)
西藏自治区自然科学基金项目(XZ202201ZR0065G)。
文摘
微循环障碍是内毒素休克(ES)重要的病理生理变化,其相关机制研究涉及血管内皮细胞损伤、信号通路异常激活、黏附分子异常表达等方面。在微循环病变发展过程中,脂多糖起着重要的诱导作用,可以激活白细胞等炎症细胞,引发炎症级联反应,导致组织细胞损伤和器官功能障碍。早期或晚期ES均与循环和血流动力学密切相关。本文就近年来微循环障碍引起ES发病机制的研究进展作一综述,以期为ES的临床治疗提供新思路。
关键词
内毒素休克
微循环障碍
信号通路
黏附分子
螃蟹甲
分类号
R459.7 [医药卫生—急诊医学]
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职称材料
题名
高原肺水肿的药物防治研究进展
2
作者
唐浩杰
王梦杰
赵鑫杰
郎艳玲
宋丹
机构
西藏民族大学西藏藏医药研究中心
藏
药活性成分及药理机制
研究
联合实验室
出处
《西藏医药》
2023年第6期157-159,共3页
基金
国家自然科学基金(批准号:32160165)
西藏自治区自然科学基金(批准号:XZ202201ZR0065G)资助的课题。
文摘
高原肺水肿(High Altitude Pulmonary Edema,HAPE)是一种在高原特殊环境下发生的非心源性肺水肿。其致死率高、起病急,一直以来困扰着内地前往西藏工作、旅游、登山探险、军队驻扎的人群。西藏是世界上海拔最高,往来人口最密集的高原,其蕴含丰富的自然资源,以及绵长的边境线,是我国经济开发和国防安全的重要地区。目前药物治疗仍是可靠的临床治疗手段之一,因此明确高原肺水肿的药物防治方法,对于预防和治疗高原肺水肿意义重大,值得临床关注。
关键词
高原肺水肿
药物治疗
预防
Keywords
High altitude pulmonary edema
Drug treatment
Prevention
分类号
R594.3 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
基于psb A-trn H序列的秦艽分子鉴定及其药效分析
3
作者
姜钊
张景瑜
张卫花
孔秀梅
姜一
冀旭
赵勤
机构
西藏民族大学西藏藏医药研究中心
藏
药活性成分及药理机制
研究
联合实验室
西藏
民族大学
药材检测技术教育部工程
研究
中心
西藏
民族大学
高原生物医学大数据挖掘与生物信息学分析实验室
沧州市
中心
医院病理科
出处
《山西农业科学》
2023年第1期7-13,共7页
基金
国家自然科学基金项目(81660722)
西藏自治区科技创新基地自主研究项目(XZ2021JR0003G)
西藏自治区自然科学基金项目(XZ202201ZR0061G,XZ202101ZR0076G)。
文摘
秦艽相近相似混伪品较多,且药效差异显著,为准确区分西北地区秦艽混伪品及药效,试验利用psb Atrn H基因作为条形码鉴定5种来自西藏、四川、青海地区相近秦艽的药材,基因测序后,在GenBank数据库中通过序列比对选取药材同源序列,利用MEGA 7.0软件计算双参数(K2P)遗传距离,并基于邻近法构建系统进化树,分析物种系统发育关系;另外,利用紫外分光光度法检测试验样本龙胆苦苷含量及DPPH清除率,评估不同地区药材龙胆苦苷含量及抗氧化能力。结果表明,结合K2P遗传距离、系统发育关系和psb A-trn H基因相似性确定试验样品中3种为粗茎秦艽(Gentiana crasicaulis),另外2种分别为麻花秦艽(G. straminea)和黄管秦艽(G.officinalis)。所有样品龙胆苦苷含量在8.56%~12.76%,其中大小表现为黄管秦艽>麻花秦艽>粗茎秦艽;DPPH清除率范围为66.49%~90.68%,其中麻花秦艽>黄管秦艽,而3个不同地区的粗茎秦艽DPPH清除率差异较大。综上,psb A-trn H基因序列在秦艽植物鉴定和系统分类研究上十分有效,不同地区试验样品中龙胆苦苷含量均较高,抗氧化能力较强。
关键词
秦艽
PSBA-TRNH
分子鉴定
龙胆苦苷
DPPH清除率
Keywords
Gentiana sp.
psb A-trn H
molecular identification
gentiopicroside
DPPH radical scavenging rate
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
麻花秦艽-红景天药对不同比例配伍抗缺氧作用及机制研究
4
作者
孔秀梅
姜一
徐姣姣
纪娇
满广纳
赵勤
机构
西藏民族大学西藏藏医药研究中心
西藏
民族大学
藏
药检测技术教育部工程
研究
中心
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第18期2473-2483,共11页
基金
国家自然科学基金项目(81660722)。
文摘
目的筛选麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的最佳配伍比例,联合体内、外实验及网络药理学探讨其抗缺氧作用及可能机制。方法将PC12细胞进行分组,通过Na2S2O4法、H2O2法及物理缺氧法建立细胞缺氧模型,对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧配伍比例进行初步筛选;将80只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天不同配伍比例组(2∶8,3∶7,4∶6,5∶5,6∶4,7∶3,8∶2),每组8只。预先灌胃给药15 d后,除空白组外,其余各组均进行常压缺氧试验,记录各组小鼠生存时间并检测空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天4∶6组及麻花秦艽-红景天3∶7组小鼠肺组织中的炎性细胞因子、MDA含量及SOD活力;通过网络药理学、分子对接技术对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧机制进行初步探讨,并通过qPCR进行实验验证。结果体外实验研究发现,麻花秦艽-红景天药对具有较好的抗缺氧活性;体内实验结果显示,4∶6及3∶7配伍比例麻花秦艽-红景天药对可明显提高小鼠的存活时间,降低肺组织中NF-κB、IL-6及IL-1β及MDA含量,升高IL-10含量及SOD活力,且以麻花秦艽-红景天3∶7组疗效最佳;网络药理学研究发现,麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的潜在活性成分可能为熊果酸、齐墩果酸、没食子乙酸乙酯等,核心靶点有SRC、PIK3CA、MAPK3等,其抗缺氧作用信号通路主要为PI3K-Akt、HIF-1等。qPCR结果显示,麻花秦艽-红景天可升高缺氧小鼠肺组织中的PI3K、Akt、mTOR及p62表达。分子对接验证显示核心靶点SRC、PIK3CA及p62与潜在活性成分齐墩果酸、山奈酚、没食子乙酸乙酯、槲皮素的结合活性较好。结论麻花秦艽-红景天药对具有抗缺氧活性,其通过抗炎、抗氧化应激及调控自噬发挥抗缺氧作用,可能与PI3K/Akt信号通路有关。
关键词
麻花秦艽-红景天
抗缺氧
炎性因子
氧化应激
自噬
Keywords
Gentiana straminea Maxim.-Rhodiola crenulata(Hook.f.et Thoms.)H.Ohba
anti-hypoxia
inflammatory factor
oxidative stress
autophagy
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微循环障碍引起内毒素休克发病机制的研究进展
赵鑫杰
王梦杰
唐浩杰
宋丹
《心电与循环》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
高原肺水肿的药物防治研究进展
唐浩杰
王梦杰
赵鑫杰
郎艳玲
宋丹
《西藏医药》
2023
0
下载PDF
职称材料
3
基于psb A-trn H序列的秦艽分子鉴定及其药效分析
姜钊
张景瑜
张卫花
孔秀梅
姜一
冀旭
赵勤
《山西农业科学》
2023
0
下载PDF
职称材料
4
麻花秦艽-红景天药对不同比例配伍抗缺氧作用及机制研究
孔秀梅
姜一
徐姣姣
纪娇
满广纳
赵勤
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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已选择
0
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引证文献
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