白藜芦醇的生物技术研究

白藜芦醇作为一种重要的植物抗毒素,具有多种医疗保健生理活性作用,被喻为继紫杉醇后的第二大抗癌药物。因此,对于白藜芦醇的研究特别是应用研究具有非常重要的现实意义。对白藜芦醇的生物合成、代谢机制以及白藜芦醇的生物技术应用研究等方面进行了综述。

天然产物色胺酮及其衍生物的仿生合成

以药用植物体内存在的生物合成前体吲哚醌和邻氨基苯甲酸为反应物,用POCl3作催化剂,仿生合成了天然产物色胺酮(1),结构表征结果与标准品一致.该反应所用原料易得,避免了使用较昂贵的靛红酸酐,适合实验室小规模简便合成.采用此方法合成了14个色胺酮衍生物,可见其具有广泛的适应性.

天然产物吲哚醌及其衍生物的合成

目的对天然产物吲哚醌及其衍生物的合成方法进行研究和改进。方法用苯胺及其衍生物和水合三氯乙醛、盐酸羟胺在盐酸水溶液中反应生成中间体异亚硝基乙酰苯胺及其衍生物,然后再在浓硫酸作用下关环合成出了吲哚醌及其衍生物。结果筛选出合成天然产物吲哚醌及其衍生物的最佳条件:第一步反应回流1 h,第二步反应,温度为65℃,反应时间1 h。结论反应步骤简单、条件温和、产率较高,是合成天然产物吲哚醌及其衍生物的理想方法。

丹参素及其衍生物的合成方法

目的介绍丹参素及其衍生物的化学合成方法。方法检索近60年来国内外常用数据库中丹参素合成方面的研究,对丹参素及其衍生物的化学合成方法进行归纳分析。结果近60年来丹参素及其衍生物的合成取得了较大的发展。结论预测了丹参素及其衍生物合成方法的发展趋势,并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。

钩藤属植物中吲哚生物碱的研究进展

本文对钩藤属植物中吲哚生物碱类成分的植物来源、骨架结构、波谱学特征及生物活性研究进展进行了综述,希望为药理学、天然药物化学、中药化学等领域的研究者提供参考。

我国特有珍稀花卉植物蝟实生殖生物学特性研究

通过用石蜡切片、扫描电子显微镜以及数量统计与分析的方法,研究蝟实大孢子发生及其雌配子体发育的特征;种子发育特点以及种子在果实中发育的数量变化。结果表明:其胚珠倒生,薄珠心,单珠被,大孢子四分体呈直线排列,功能大孢子位于合点端。胚囊发育类型属于蓼型。蝟实的胚胎学特征与忍冬科的胚胎学特征基本相同;在植株上种子胚的发育停留在鱼雷型胚时期,这属于种子的后熟现象。得出的结论是:蝟实胚发育停留在鱼雷型胚时期,种子发育不完全及败育率非常高(61.86%)是影响蝟实繁育的主要内因,也是蝟实稀有及孤岛状分布的原因。

天然产物骆驼宁碱A及其衍生物的合成研究进展

骆驼宁碱A是从骆驼蒿中分离出来的喹唑啉酮类生物碱,骆驼蒿在中国民间用来治疗风湿病、炎症、脓肿及其他疾病.由于骆驼宁碱A的药理活性,有关其合成方法受到了关注.综述了该化合物的合成方法,根据闭环方式的不同把合成方法分为六大类,大部分方法都围绕中间体喹啉吡咯烷酮的合成,一般步骤较长,产率过低,虽然有的路线步骤短,产率高,但原料不易得到.因此,经济的产业化方法还有待进一步研究.

苯乙烯喹啉衍生物的合成及抗癌活性

以取代的苯胺和反式丁烯醛为原料,在盐酸中反应得到4个2-甲基喹啉衍生物,所得产物再与芳香醛在冰醋酸中回流反应合成了10个苯乙烯喹啉衍生物,收率为64%~78%。所得化合物的结构经1HNMR、MS、IR表征确认,并采用MTT法进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物Ⅱc对A 549和HCT 116细胞均有较高的抑制活性,IC50值分别为9.77和9.66μmol/L,化合物Ⅱd对HCT 116细胞有较高的抑制活性,IC50值为9.80μmol/L。

简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物及荧光性质

该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物。通过1HNMR、MS、IR对所合成化合物的结构进行表征。研究了9个吡啶衍生物在不同溶剂中的荧光性质。结果表明：合成的吡啶衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长在302～382 nm,发射波长在397～537 nm,摩尔消光系数在1.045×10^4～4.236×10^4L/（mol·cm）。

苯乙烯喹啉衍生物的合成及其光谱性质

报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法。将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L^(-1)盐酸中,加热至100℃,搅拌下缓慢滴加丁烯醛(20 mmol)的甲苯溶液8 mL,100℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉;2-甲基喹啉(10 mmol)再同芳香醛(12 mmol)衍生物在冰醋酸(15 mL)中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物,产率71%~88%,该方法操作简便、便于纯化、产率较高、环境友好。合成的衍生物进行MS,~1HNMR,IR结构表征,红外图谱在960~980 cm^(-1)间出现中等强度的吸收峰,核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12~18 Hz之问,表明结构中的碳碳双键为反式构型。测定了八个衍生物在CH_3OH,DMSO,THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长,将最大吸收波长作激发波长,测定了其发射波长。结果表明:苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325~376 nm,发射波长为367~477 nm,摩尔消光系数为1.738×10~4~4.578×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1)含甲氧基、羟基、苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物。衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱,发射波长变化明显,表现为DMSO>DMF>CH_3OH>THF,表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂。2-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基喹啉(化合物Ⅱ)的荧光性质最好,斯托克斯位移值最大,有进一步研究的价值。

单萜吲哚生物碱士的宁的合成研究进展

士的宁属于单萜吲哚生物碱,是中药马钱子的主要有效成分,具有复杂的化学结构,包含7个环系和6个手性中心。Woodward经典合成代表了有机合成领域的里程碑。经过半个多世纪的努力已有十几个科研小组以不同策略对士的宁分子进行全合成,丰富和发展了有机合成工艺。士的宁是试验新反应和新合成策略的重要目标。按照成环方式对单萜吲哚生物碱士的宁的多种合成途径进行了总结,以促进相关研究。

咔唑类生物碱玫瑰树碱的合成研究进展

玫瑰树碱是从常绿植物椭圆玫瑰树中分离得到的具有平面结构的咔唑类生物碱,对DNA中的碱基对有特异性作用,该化合物及其水溶性衍生物具有抗肿瘤和抗HIV活性,且结构相对简单,因此,研究者开发了多种合成策略。本文按照构建环系的不同方式,综述玫瑰树碱化学合成方法,其中苯环吡咯环+吡啶环(AB+D环)构建苯环(C环)的合成策略,合成步骤相对较少,吲哚和吡啶衍生物原料较易得到,该策略具有更广阔的发展空间。

植物来源的糖类似物——多羟基生物碱的研究进展

多羟基生物碱是糖环上的氧原子被氮原子取代而形成的一系列衍生物,广泛存在于植物与微生物中,药理学研究已经证实多羟基生物碱具有高效的糖苷酶抑制活性,糖苷酶在肠道的消化、糖蛋白加工、溶酶体代谢等方面都起着十分重要的作用,因此多羟基生物碱具有抗糖尿病、抗癌、抗病毒、治疗溶酶体疾病等多种药理活性.综述了这类化合物的结构、来源、分离纯化、生物活性及结构与活性的关系并对其应用前景进行了展望.

糖蛋白的凝胶电泳和电印迹染色鉴定技术

糖基化是蛋白质翻译后修饰最重要的方式之一,是必需的生理过程,对蛋白质生物学功能的正确发挥起着至关重要的作用。二维凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)是常用的分离蛋白质的方法之一,糖蛋白在凝胶上的检测是分离鉴定糖蛋白的关键之一。本文对近年来凝胶电泳、电印迹技术中鉴定糖蛋白的衍生试剂的研究和应用进行了综述,对多种衍生试剂衍生糖蛋白的机理作了介绍。

树莓绿枝扦插繁殖技术的研究

以2个树莓优良栽培品种美国22号红树莓和黑莓A4-17为试材,进行了绿枝扦插繁殖技术的研究。结果表明,美国22号红树莓选择半木质化绿枝作为插条生根能力最好,生根率可达80%以上的生产指标;插条基部不同激素处理方式两个品种均以蘸药处理生根效果好;除去插条基部1～2节叶柄,同时在高浓度激素中添加100～150 mg/L的H2BO3,生根率可达80%～90%;品种间生根能力有一定差异,黑莓A4-17的生根能力比美国22号红树莓强。

运城市野菜资源开发利用现状调查研究

运城市野菜资源丰富,具有很高的开发利用价值;阐述了运城市野菜资源的开发利用现状和存在问题,并提出开展野菜重点资源调查与研究,制定野菜资源的保护措施,充分实现野菜的综合开发利用,并列举出几种主要野菜的形态特征,营养价值及药用价值。

Glu-1不同位点对晋南小麦部分烘烤品质性状的效应分析

通过测定晋南麦区近十年来主要推广的38份小麦骨干品种的HMW-GS组成及其GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量,分析了Glu-1不同位点对部分烘烤品质性状的作用情况。结果表明,Glu-1位点对膨胀势的作用以1A位点的加性效应为主;对直链淀粉含量的作用表现为以1A和1D的加性效应为主。对降落值的作用以1B×1D的互作效应为主,伴有其他位点间的互作。对GMP的作用以1A的加性效应为主,对GMP/pro的作用表现为以1A和1B的加性效应为主。

色胺酮衍生物的设计合成及其抗肿瘤和抗菌活性研究

目的设计合成一系列硝基取代的色胺酮(吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮)衍生物和D环取代衍生物,并进行初步体外抗肿瘤细胞增殖活性和抗菌活性研究。方法以吲哚醌(吲哚-2,3-二酮)衍生物和靛红酸酐(2H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮)衍生物为原料进行缩合反应得到色胺酮衍生物;通过MTT实验评价所合成化合物的体外抗肿瘤细胞增值活性;以滤纸片扩散法初步评价化合物的抗菌作用。结果8-硝基色胺酮(8-硝基-吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮)对肿瘤细胞A549和HCT116具有抑制增殖作用,对金黄色葡萄球菌Mu50、RN4220和Newman也具有抑制活性。化合物1k、1n对上述两种肿瘤细胞具有明显抑制作用,对金黄色葡萄球菌(Mu50、RN4220、Newman)也具有抑制活性。特别是1k对A549的增殖抑制强度(IC_(50)=3.58μmol·L^(-1))与阳性对照药吉非替尼相近,1b、1h、1k、1n对Mu50、RN4220、Newman的最小抑制浓度为0.63~1.25 mg·L^(-1),均小于阳性对照药物万古霉素(1.25~2.5 mg·L^(-1))。新化合物1d、1h、1j对A549细胞也表现出了较好的抑制活性,IC_(50)值分别为33.44、8.69、10.96μmol·L^(-1)。结论色胺酮2位硝基取代的衍生物减弱了母体的抗肿瘤和抗菌活性,而8位硝基取代增强了母体的抗肿瘤和抗菌活性。色胺酮D环7、8、9位引入氯、氟、溴原子时,能够提高母体的抗肿瘤和抗菌活性。

华山新麦草光合特性对干旱胁迫的响应

以濒危植物华山新麦草为材料进行盆栽试验,设置3个水分梯度,研究生长指标、气体交换、叶绿素荧光参数、光合色素含量、光响应特征及丙二醛(MDA)含量。结果表明:随干旱胁迫的加剧,株高、叶宽和光合色素含量降低,根长和丙二醛(MDA)含量增加;水分胁迫导致净光合速率(PN)、气孔导度(gs)、蒸腾速率(E)、最大荧光(Fm)、光合电子传递速率(ETR)和光化学猝灭系数(qP)降低,胞间CO2浓度(Ci)、瞬时水分利用效率(WUE)、初始荧光(Fo)和非光化学淬灭系数(NPQ)升高;光系统Ⅱ最大光化学效率(Fv/Fm)不变;干旱胁迫下光响应曲线拟合结果显示,干旱胁迫造成最大光合速率和光能利用效率下降。综上表明,干旱对光系统Ⅱ的伤害是制约华山新麦草光合作用的主要原因。

秦岭川金丝猴一个投食群等级关系的研究

2002年7月至2003年6月,采用焦点动物取样法和全事件记录法对秦岭山脉周至国家级自然保护区玉皇庙西梁川金丝猴投食群一雄多雌社会单元内部和社会单元间的攻击和屈服行为的指向和次数进行记录,应用计算优势指数的方法对社会单元内不同性别年龄组和社会单元间的等级进行排列。结果表明,在每一个社会单元内部成年雄性居最高地位,所有成年雌性占有第二阶层,亚成体处于第三阶层,青少年个体处于最低层。每个社会单元内成年雌性在一年内的等级序列并不是固定不变的,一般是雌性在产仔后顺位明显上升。八个社会单元在交配阶段和产仔阶段等级结构不同,等级最高的社会单元以及等级最低的社会单元的等级顺序没有发生变化,等级接近的社会单元间的等级顺序发生变化,其变化的原因可能主要与社会单元内部成员相互协作进行攻击有关。