HCV RNA检测技术的某些进展

本文就近年内HCV RNA检测技术的某些进展,包括半套式PCR,单管单酶PCR,竞争PCR,分枝链DNA信号扩增和原位PCR等各种方法的原理和特点作了评述。

不同浓度邻苯二脓底物在ELISA检测HBsAg中的比较实验

在检测乙型肝炎 HBsAg 的 ELISA 试验中,底物 OPD 的浓度对其实验结果的影响因素尚未见详细报道.临检工作观察到不同浓度的 OPD 对实验结果有一定影响,尤其是OD 值在临界值附近影响会更大。为此,本文选择四种不同浓度的 OPD 进行一系列比较实验,为 OPD 浓度的优化提供数据,以此达到提高 ELISA 实验的灵敏度和准确性。实验材料:检测 HBsAg 用 ELISA 试剂盒由北京科卫试剂厂提供,HBsAg 临界值质控血清由卫生部临检中心提供,批号:952,底物 OPD 浓度设0.4mg/ml;0.8mg/ml;

应用原位杂交技术检测人肝组织中输血传播病毒核酸

目的 探讨输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus,TTV)在人肝组织中的分布状况及其意义。方法 采用地高辛标记探针 ,对肝组织中的TTV基因进行原位杂交定位检测。结果 原位杂交染色阳性者为细胞核团块状。 5例正常人中有 1例阳性 ,5例乙型肝炎患者有 3例阳性 ,4例丙型肝炎患者有 2例阳性 ,3例戊型肝炎患者有 1例阳性。结论 TTV可感染肝细胞并在肝细胞核内复制。正常人及不同型肝炎病人的肝细胞内均可感染TTV。

丙型、戊型肝炎病毒感染患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测及分析

目的与方法用新建立抗庚型肝炎病毒(HGV)ELISA 方法检测患者血清标本340例,其中丙型肝炎病毒标志阳性标本中抗 HGV 阳性率为11.8%;戊型肝炎病毒标志阳性标本中抗 HGV 阳性率为9.8%,结果与结论 HCV 感染中抗 HGV 阳性检出率高于 HEV 感染。

Southern杂交证实患者中存在庚型肝炎病毒的感染

目的与方法庚型肝炎病毒(HGV)基因组,为正链单股 RNA 病毒,全长约9400核苷酸左右。根椐5′端非编码区基因序列设计合成巢式 PCR 两对引物,逆转录-巢式 PCR 扩增产物,经低融点琼脂糖凝胶电泳和柱层析纯化,获得高纯度 cDNA 扩增片段,用(长臂)光敏生物索标记上述 cDNA 片段,制备成 DNA 生物素探针。通过 Southern 杂交检测转录后第一次 PCR 扩增较大的 DNA 片段。结果证实 PCR 扩增的 HGV RNA 血清,为以后 HGV 分子病毒学研究提供生物材料和证据。结论 Southern 杂交结果从基因诊断的分子水平,证实我院临床患者中存在着庚型肝炎病毒感染。