腺病毒载体的研究进展

腺病毒(adenovirus,Ad)作为基因表达载体的研制起始于20世纪60年代初,当时病毒学家观察到腺病毒基因组可与猴类病毒40(SV40)基因组杂交,说明腺病毒基因组可承载异源性基因.此后腺病毒逐步发展成一种重要的载体系统,并成功地用于基因治疗的体内外实验和临床试验.目前运用最广的腺病毒载体(adenovirus vector,Adv)是血清5型腺病毒.

SARS冠状病毒的特点和致病机制的研究

1 SARS冠状病毒的基因特点和起源 2003年3月以来,国内外相继报道了引起SARS的冠状病毒基因序列,该病毒含有完整的5＇末端序列、编码序列和3＇末端序列,全RNA基因组长度为29 727核苷酸,基因编码区的组成结构与其他冠状病毒类似。包括多个开放阅读框架(ORFs),分别编码病毒的多聚合酶蛋白(polymerase la,1b)和结构蛋白。冠状病毒主要结构蛋白有4种:囊膜蛋白(membrane protein,M)、棘突蛋白(spike protein,或称pe-plomer,又称之为E2蛋白,以下简称S)、小膜蛋白(smallmembrane protein,E)和核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,N)等。其中M糖蛋白结构分3个区,N区暴露于囊膜外,

慢性病毒性肝炎的基因治疗:核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变

基因治疗已成为抗病毒治疗的一个主要的、潜在的应用领域。抗病毒策略可针对病毒生命周期的一个或数个阶段。病毒的生命周期包括:病毒对细胞膜的粘附、进人细胞内、脱衣壳、基因复制、表达、病毒装配以及最后病毒颗粒的释放。鉴于现行治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎病毒的疗效有限,研究了一些针对阻断病毒基因的表达或功能的抗病毒策略,如核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变(Domi-