野大麦耐盐变异体的筛选和植株再生(英文)

以野大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍｂｒｅｖｉｓｕｂｕｌａｔｕｍ（Ｔｒｉｎ．）Ｌｉｎｋ）的成熟胚为外植体诱导愈伤组织，选取淡黄色、易碎的胚性愈伤组织为材料，进行细胞悬浮培养．当建立起均质、分散且生长迅速的细胞系后，结合诱变剂甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）对细胞的化学处理，在含盐０．８％ＮａＣｌ和１．２％ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上筛选耐盐变异体．研究结果表明：筛选得到的变异体能在含盐培养基上持续增殖，而对照组则逐渐褐化死亡．变异体与对照组在游离脯氨酸含量、相对电导率、酯酶同工酶等几个生理生化指标方面存在着较大的差异．耐盐１．２％ＮａＣｌ的愈伤组织的游离脯氨酸含量是对照组的６．６８倍，而相对电导率比对照组小２９．９％，两者的酯酶同工酶酶谱也存在明显的差异．以上分析表明，筛选出的愈伤组织具有一定的耐盐性且较稳定．耐盐愈伤组织转入分化培养基中，可经体细胞胚胎发生和器官分化两种途径再生植株，但分化率相对较低．

野大麦幼根和幼叶悬浮细胞系的原生质体培养

以野大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍｂｒｅｖｉｓｕｂｕｌａｔｕｍ（Ｔｒｉｎ．）Ｌｉｎｋ）的幼根、幼叶为外植体，诱导愈伤组织，建立悬浮细胞系。利用胚性悬浮细胞系进行质壁分离处理再游离原生质体，在不同的光照条件下进行原生质体培养，并由原生质体再生出小细胞团。

野大麦幼根的愈伤组织诱导及植株再生

以野大麦（Hordeumbrevisubulatum（Trin．）Link）的幼根为外植体，采用MS培养基附加不同浓度的2，4－D诱导愈伤组织，结果以2，4－D4．0mg／L为最佳。以较低浓度2，4－D培养基进行愈伤组织的继代。在MS培养基附加2，4－D1．0mg／L＋6－BA0．1mg／L，以极低的频率分化出芽，再在附加IAA0．5mg／L＋6－BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋Sucrose20g／L上的MS培养基上生根，最终再生成完整植株。

野大麦幼穗原生质体的分离和培养

以野大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍｂｒｅｖｉｓｕｂｕｌａｔｕｍ）的幼穗诱导愈伤组织，建立悬浮细胞系，利用胚性悬浮细胞系在不同的酶解条件和不同的酶解液中分离原生质体并进行培养，获得了细胞分裂，形成细胞团。

CO_2浓度升高对禾本科植物幼苗生长发育的影响

对CO_2正常浓度(体积分数为3.5×10^(-4))和CO_2倍增(体积分数为7.0×10^(-4))条件下,小麦、半野生小麦等12种禾本科植物苗期的平均株高、鲜重、茎秆直径、根的直径等生长指标进行了比较研究。结果表明,CO_2浓度升高,对不同种类植物的作用不同。总体上看,CO_2浓度升高,使C_3种类比C_4种类植物的平均株高、鲜重、根直径有较明显增加;野生种类茎秆直径的增加幅度小于栽培种类。

原生质体培养在作物改良中的应用

论述了原生质培养在作物改良实践中的应用,尤其是在遗传转化和体细胞杂交方面的应用研究进展。

常春藤的组织培养和植株再生

用常春藤叶片、叶柄作外植体,接种在含有不同浓度激素的MS培养基上,暗培养诱导愈伤组织,愈伤组织增殖后诱导芽和根的分化,然后将试管苗移栽入土壤中。

翠花掌的组织培养

本文应用组织培养手段,研究了翠花掌快速繁殖的方法,为扩大园艺植物栽培规模提供新途径。

双抗体夹心ELISA检测人C蛋白的研究

本文建立了检测人C蛋白的双抗夹心ELISA方法。该方法的最佳实验条件为：一抗浓度5～8.5μg／ml；二抗浓度为1：200～1：1000倍稀泽。制作了C蛋白浓度与OD值的关系的工作曲线，指出了用内插法测定C蛋白的最佳浓度范围为0～100ng／ml之间。