持续静脉输注去甲长春花碱加顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的 :临床研究去甲长春花碱 (诺维本 ,Navelbine,NVB)持续静脉输注是否可以提高疗效并减轻毒副反应。方法 :转移或复发的晚期乳腺癌以及不能手术的Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌的病人。其中去甲长春花碱的给药方式采用注射泵通过锁骨下深静脉置管进行 2 4小时持续给药。治疗方案 :NVB 10mg静脉一次推注第 1天 ,NVB10mg静脉持续滴注 2 4小时 ,第 1— 5天 ,DDP 40mg静脉滴注 2小时第 1— 3天 ,盐酸格拉司琼 3mg静脉推注第 1,3,5天。 2 1天为 1周期 ,2周期后评价疗效。结果 :47例病人中非小细胞肺癌 35例 ,乳腺癌 12例。平均年龄为 5 8.9岁。非小细胞肺癌中鳞癌病人 12例 ,腺癌病人 2 3例 ;Ⅱ期 2例 ,Ⅲ期 19例 ,Ⅳ期 14例 ;乳腺癌病人均为浸润型导管癌 ,其中Ⅲ期为 3例 ,Ⅳ期为 9例。可评价疗效病人 44例。非小细胞肺癌病人 19例达PR ,总有效率为 5 7%。乳腺癌病人 1例达CR ,6例达PR ,总有效率为 6 3%。可评价毒性反应病人 47例。主要毒性反应为白细胞下降及轻度的消化道反应。其中白细胞Ⅲ—Ⅳ度毒性达 5 1% ,粒细胞下降Ⅲ—Ⅳ度毒性达 40 %。消化道反应较为轻微 ,Ⅲ—Ⅳ度呕吐只占 6 .4%。神经毒性相当轻微 ,只有 6 .4%的病人有Ⅰ度的感觉神经损伤 ,没有病人出现如肠麻庳的严重神经毒性。结论

厄洛替尼治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性

目的观察厄洛替尼治疗中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法2005年11月至2009年3月，用厄洛替尼150mg／d治疗519例中国晚期NSCLC患者，持续治疗至疾病进展或发生不能耐受的不良反应、或由于任何其他原因退出试验为止，评价缓解率、疾病进展时间（，丌P）、总生存期（0s）和药物不良反应。结果519例患者中，有38例未进行肿瘤评价或无肿瘤评价数据，有2例不可评价近期疗效。479例可评价近期疗效的患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）127例，疾病稳定（SD）263例，疾病进展（PD）88例，总缓解率为26．7％，疾病稳定率为54．9％，疾病控制率为81．6％。全组患者的中位TrrP为6．44个月，中位0s为15．37个月，1年生存率为60．3％。厄洛替尼治疗过程中常见的不良反应有皮疹、瘙痒、皮肤干燥、腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、食欲减退、感染、结膜炎及干性角膜结膜炎，大部分为轻到中度，仅有3例（0．6％）患者发生与厄洛替尼治疗相关的严重不良反应，其中1例因间质性肺病并发呼吸衰竭而死亡。结论厄洛替尼治疗中国晚期NSCLC患者的疗效明确，耐受性较好，是治疗晚期NSCLC的最佳选择之一。