肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点,为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代,细胞异型性明显,排列呈车辐状,其中可见散在性多核瘤巨细胞,所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤,需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤,并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。

人舌鳞状细胞癌中整合素α_5β_1、α_vβ_3表达的生物学意义

研究人舌鳞癌整合素α_5β_1、α_vβ_3表达的生物学意义；方法:应用免疫组化方法对30例鳞癌组织素α_5β_1和α_vβ_3作半定量分析。结果：整全素素α_5β_1表达越强，舌鳞癌分化越好；整合素素α_vβ_3表达越强,舌鳞癌分化越差。结论：整合素素α_5β_1、α_vβ_3表达与舌鳞癌分化度相关，并有可能作为判断舌鳞癌预后的一个指证。

后肾腺瘤2例并文献复习

目的:探讨后肾腺瘤的临床及病理特点。方法:观察2例后肾腺瘤大体形态,并进行光镜观察和免疫组化检测,随访惠者并复习文献。结果:巨检肿瘤境界清楚;镜下该肿瘤由大小一致的肿瘤细胞排列成密集小管状、腺样结构,细胞无明显异型;文献报告WT1,CD57,CK7,AE1,CD56等抗体有助于鉴别诊断;后肾腺瘤预后较好。结论:后肾腺瘤是一种罕见的肾脏原发上皮源性肿瘤,了解该肿瘤临床及病理特点有助于鉴别其他易于混淆的肿瘤类型。

肝细胞性淋巴上皮瘤样癌3例及文献复习

目的探讨肝细胞性淋巴上皮瘤样癌的临床病理学特点。方法通过HE、免疫组化染色对3例肝组织中肝细胞性淋巴上皮瘤样癌进行形态学观察。结果瘤细胞异型明显,呈小灶状分布,细胞呈多边形,核居中央,有一清楚核仁,细胞质丰富,嗜酸性,可见细小颗粒,易见核分裂象。肿瘤间质内见大量成熟的淋巴细胞浸润,且分散在瘤细胞之间。3例中肿瘤细胞CK7、Hepatocyte、EB(-),CK8、AFP(+),而间质中淋巴细胞CD45(+)、小B淋巴细胞CD20(+)、小T淋巴细胞CD45RO(+)。结论肝细胞性淋巴上皮瘤样癌是一种少见的肝上皮源性恶性肿瘤,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记。

卵巢黏液性囊腺瘤合并成熟性囊性畸胎瘤1例

1临床资料 患者，女，41岁，因发现右下腹包块2个月余来我院就诊。盆腔B超提示：盆腔右侧实性占位；腹部CT提示：盆腔巨大畸胎瘤。术中：右侧卵巢见一肿块，直径约15cm，表面光滑，包膜完整，与周围盆腔脏器无粘连；对侧卵巢正常大小。行双侧附件切除并送病理检查。

MAD2和p16在大肠癌中的表达及意义

目的了解大肠癌中MAD2和p16的表达,探寻在大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达差异,初步分析其临床意义。方法通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。同时利用免疫组织化学方法检测大肠癌和正常组织中p16的表达。结果大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(66.7%vs.39.6%vs.22.9%),三者比较差异有统计学意义(P<0.001)。MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关(P<0.05)。大肠癌组织中未见MAD2基因突变。正常大肠黏膜组织中p16阳性表达率为16.7%,大肠癌中阳性表达率为47.9%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因MAD2和p16表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生及发展有关。MAD2可能是大肠癌预后的一种重要预测指标。

结直肠癌中MAD2和抑癌基因的表达及意义

背景与目的:有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient protein2,MAD2)是一种有丝分裂检查点成分,其与肿瘤的发生密切相关。本研究旨在了解结直肠癌中MAD2和抑癌基因表达概况,探寻在结直肠癌、腺瘤及正常结直肠黏膜组织中的表达差异,初步分析其临床意义。方法:通过实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative polymerase chain reaction,RFQ-PCR)和免疫组织化学方法检测结直肠癌、腺瘤及正常结直肠黏膜组织中MAD2表达,并对结直肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。同时利用免疫组织化学方法检测结直肠癌中p53、p27、p21和p16蛋白的表达。结果:结直肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常结直肠黏膜组织(66.7%vs39.6%vs22.9%),三者比较差异有统计学意义(P<0.001)。MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关(P<0.05)。结直肠癌组织中未见MAD2基因突变。MAD2阳性表达与p53、p27、p21和p16阳性表达之间有统计学意义(P<0.05)。结论:基因MAD2和抑癌基因表达异常与结直肠癌产的发生发展有关,MAD2可能是结直肠癌预后的一种重要预测指标。

乳腺癌患者外周血中循环肿瘤细胞的检测及临床意义

目的:探讨乳腺癌患者外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)检测的临床意义。方法:应用纳米基底富集分离及免疫荧光染色方法检测CTC数目变化和CTC-Her2表达,分析CTC与临床病理特征的关系。结果:乳腺癌患者外周血中CTC的检出率明显高于乳腺良性病变(43.9%vs 0),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。CTC检测与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、组织类型、淋巴结转移及激素受体ER和PR表达无关(P>0.05)。CTC检测与脉管内查见癌栓相关(P<0.05)。组织学Her2阳性与CTC-Her2阳性具有较高的一致性。结论:CTC可能反应乳腺癌的转移能力,CTC检测可以作为判断乳腺癌预后的新指标。CTC-Her2检测可能有助于实时Her2状态的判断。

MAD2和p27在大肠癌组织中的表达及意义

目的探讨MAD2和p27表达与大肠癌发生、发展的关系。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法,检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。同时应用免疫组织化学方法检测大肠癌和正常组织中p27表达情况。结果大肠癌组织中MAD2阳性表达率明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(66.7%vs39.6%vs22.9%),三者间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。MAD2表达与大肠癌肿瘤分化和患者无瘤生存时间有关(P<0.05)。大肠癌组织中未见MAD2基因突变。正常大肠黏膜组织中p27阳性表达率为81.3%,大肠癌中其阳性表达率为41.7%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MAD2和p27基因表达与大肠癌的发生及发展有关。MAD2可能是大肠癌预后的1个重要指标。

应用免疫组化技术对NHL的免疫表型分型

目的 应用免疫组化标记技术对NHL(Non Hodgkin’sLyphoma)免疫表型分型。方法 应用LCA、UCHL 1、L2 6、MAC、λ、K、EMA七个标记物对 38例NHL进行标记。结果 B细胞淋巴瘤 17例来源 (44 .7% ) ,T细胞淋巴瘤 16例 (42 .1% ) ,组织细胞来源淋巴瘤 3例 (7.9% ) ,B、T细胞来源淋巴瘤 2例 (5 .3% )。结论 免疫组化学标记技术对NHL诊断能提高诊断及分型水平。但对弥漫型NHL诊断中需与淋巴结反应性增生、神经内分泌癌 (小细胞型 )、未分化肉瘤、髓母细胞瘤、精原细胞瘤相鉴别。

CD147和Ki-67在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的:探讨甲状腺乳头状癌组织中CD147和Ki-67表达情况及临床意义。方法:应用免疫组化法检测甲状腺乳头状癌、滤泡性腺瘤和正常甲状腺组织(各50例)中CD147和Ki-67的表达。结果:甲状腺乳头状癌组织中CD147阳性表达率明显高于滤泡性腺瘤和正常甲状腺组织(68%vs 20%vs 0),三者比较差异有统计学意义(P<0.001)。CD147表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。正常甲状腺组织中Ki-67未见阳性表达,甲状腺乳头状癌、滤泡性腺瘤中阳性表达率为(36%vs 18%),三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CD147和Ki-67表达异常是甲状腺乳头状癌产生的机制之一,与甲状腺乳头状癌的发生及发展有关。CD147可能是甲状腺乳头状癌预后的一项重要预测指标。

大肠癌中MAD2的表达及意义

目的了解大肠癌中MAD2表达情况,探讨其在大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达差异,分析其临床意义。方法通过实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。结果免疫组化方法结果显示大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(66.7%vs39.6%vs22.9%),三者比较差异有统计学意义(P<0.001)。MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关(P<0.05)。实时荧光定量PCR提示肠癌组织中MAD2的表达量明显高于正常大肠黏膜组织,大肠癌组织中未见MAD2基因突变。结论基因MAD2表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生、发展有关,MAD2可能是大肠癌预后的一项重要预测指标。

乳腺癌中Bubl蛋白的表达及临床意义

目的：观察乳腺癌组织中Bubl表达概况,探讨Bubl蛋白在乳腺癌中表达水平及意义。方法：用免疫组化方法检测50例乳腺癌中Bubl蛋白的表达。结果：正常乳腺组织Bubl蛋白阳性表达率为84%,癌组织中阳性表达率为46%,两者差异有显著性(P＜0.05)。Bubl表达与癌组织分化、腑窝淋巴结转移、复发和转移有关(P＜0.05)。结论：Bubl蛋白表达异常是乳腺癌产生的机制之一,与乳腺癌的发生发展有关。

原发性高血压患者中血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与缬沙坦降压疗效的相关性研究

目的:探讨原发性高血压患者中血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G单核苷酸多态性与高血压发生及缬沙坦治疗的关系。方法:应用直接测序方法对80例原发性高血压和40例正常人群中血管紧张素Ⅱ2型受体基因作SNP分型。结果:原发性高血压患者A1675G位点上A等位基因频率和正常人群中相比有统计学意义(P<0.05);其与用药后血压的下降幅度有统计学意义(P<0.05)。结论:血管紧张素Ⅱ2型受体基因的A1675G单核苷酸多态性与原发性高血压发病有关,其可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子。

原发性高血压患者中缓激肽β_2受体基因单核苷酸多态性与缬沙坦降压疗效的相关性研究

目的探讨原发性高血压患者中缓激肽β2受体基因单核苷酸多态性与高血压发生及缬沙坦治疗的关系。方法 80例高血压患者给予缬沙坦80 mg/d治疗4周,观察用药前后的血压指标。采用直接测序方法对80例原发性高血压和40例正常人群中缓激肽β2受体基因作SNP分型。结果等位基因C、T在高血压病患者和健康人的分布频率分别为0.58、0.42和0.44、0.56,基因分布频率符合Hardy-Weinberg平衡。两组人群的基因型和等位基因分布频率差异存在显著性,(P=0.042、P=0.013);用药后TT、TC基因型患者收缩压和舒张压下降幅度均高于CC基因型,P<0.05。结论缓激肽β2受体基因多态性与缬沙坦的降压疗效相关,携带T等位基因的患者血压降幅较大。

大剂量辐射致小鼠血液中microRNA表达改变

目的探讨60Coγ射线大剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受10Gy全身照射后,应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6 h有28个差异表达的microRNA,其中12个上调,16个下调。辐射后24 h有26个差异表达的microRNA,其中4个上调,22个下调。且与未照射组比较表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。

^(60)Coγ亚致死量辐射致小鼠外周血中MicroRNA表达改变

目的探讨^(60)Coγ射线亚致死量辐射损伤对小鼠外周血中MicroRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受2Gy全身照射后,分别于照射后6、24和72 h进行外周血白细胞计数。同时应用Agilent MicroRNA生物芯片筛选小鼠血中差异表达Micro RNA。结果 MicroRNA芯片筛选出照射后6 h差异表达MicroRNA共16个,其中13个上调,3个下调;24 h后差异表达MicroRNA共36个,其中13个上调,23个下调;72 h后差异表达MicroRNA共30个,其中13个上调,17个下调。与未照射组比较,表达差异有统计学意义(P<0.05)。筛选15个MicroRNA组成的表达谱,对辐射损伤时间的判断有很好的效果,准确率90%以上。结论 MicroRNA在血中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为由外周血检测辐射损伤的新标志物。

儿童原发性恶性肝肿瘤临床、病理与影像特征(上)

儿童恶性原发肝肿瘤包括儿科年龄组所特有病变和成人更常见的其他病变。评估有恶性原发肝肿瘤的儿童，主要考虑患者的年龄、实验室发现以及特异性影像特点。在大多数小儿科常见的原发恶性肝肿瘤中没有肝病史及小于5岁的患儿，肝母细胞瘤的发生几乎是独占性的。肝母细胞瘤可合并有血清甲胎蛋白（alphafetoprotein，AFP）水平升高，多半呈实质性。肝细胞肝癌是大龄儿童中最常见的恶性肝肿瘤，

儿童原发恶性肝肿瘤临床、病理与影像特征(下)

本文着重讨论肝未分化胚胎性肉瘤、上皮样血管内皮瘤、血管肉瘤及胚胎型横纹肌肉瘤。