目的通过数字化分析,建立基于磁共振图像的膝关节软骨三维可视化。方法选取2014年5月~2015年5月内蒙古医科大学附属医院40名健康成人志愿者(男20名,女20名)。所有磁共振扫描均在GE Discovery MR750 3.0T扫描机上进行,采用8通道膝关节线...目的通过数字化分析,建立基于磁共振图像的膝关节软骨三维可视化。方法选取2014年5月~2015年5月内蒙古医科大学附属医院40名健康成人志愿者(男20名,女20名)。所有磁共振扫描均在GE Discovery MR750 3.0T扫描机上进行,采用8通道膝关节线圈,患者仰卧位。序列采用Sag 3D FSPGR,将矢状位的原始图像数据以dicom格式导入Materialise Mimics Innovation Suite 16.0软件,采用半自动分割方式,选择软骨区域中像素平均强度的阈值为基准,选择股骨的近似中心作为半径搜索的原点,确定软骨边界,三维重建膝关节软骨并进行统计学分析。结果膝关节软骨平均厚度男性大于女性,膝关节软骨平均厚度在男性左、右侧平均分别为(2.87±0.33)、(2.86±0.31)mm;在女性左、右侧平均分别为(2.58±0.31)、(2.56±0.29)mm。同一性别的左、右两侧差异无统计学意义(P>0.05),而同一侧在男、女性别之间差异有高度统计学意义(P<0.01)。重建的软骨可以全方位观察其形态。结论 Sag 3D FSPGR序列图像为更好地观察软骨形态提供相对精准的方法。展开更多
目的探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447x多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征(MS)的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测802例研究对象(包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照...目的探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447x多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征(MS)的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测802例研究对象(包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照各201例)的脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X基因多态性。结果(1)哈萨克族和汉族MS组H-和x等位基因频率均低于各自对照组[哈萨克族H-等位基因:22.0% vs 28.6%(P=0.031),X等位基因5.5%VS12.4%(P=0.001);汉族H-等位基因:18.0% vs 28.9%(P=0.000),X等位基因:4.0% vs 12.4%(P=0.000)],但两民族间无差别(P均〉0.05)。(2)脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性位点之间存在强连锁不平衡。(3)该两个多态性位点之间只存在H+/S、H-/s和H-/x三种单体型,两个民族MS组与对照组之间单体型频率均有统计学差异(X^2哈萨克=13.17,P=0.001;X^2汉=20.68,P=0.000),两民族间无差别(P〉0.05)。(4)哈萨克族和汉族H+H-/H—H-基因型与SX/XX基因型的组合都有升高HDL—C水平和降低TG水平的作用(P〈0.05)。结论脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性与MS相关,两位点之间存在强连锁不平衡,H-/X单体型可能是MS的保护因素,并对血脂水平产生有益的影响。展开更多
文摘目的通过数字化分析,建立基于磁共振图像的膝关节软骨三维可视化。方法选取2014年5月~2015年5月内蒙古医科大学附属医院40名健康成人志愿者(男20名,女20名)。所有磁共振扫描均在GE Discovery MR750 3.0T扫描机上进行,采用8通道膝关节线圈,患者仰卧位。序列采用Sag 3D FSPGR,将矢状位的原始图像数据以dicom格式导入Materialise Mimics Innovation Suite 16.0软件,采用半自动分割方式,选择软骨区域中像素平均强度的阈值为基准,选择股骨的近似中心作为半径搜索的原点,确定软骨边界,三维重建膝关节软骨并进行统计学分析。结果膝关节软骨平均厚度男性大于女性,膝关节软骨平均厚度在男性左、右侧平均分别为(2.87±0.33)、(2.86±0.31)mm;在女性左、右侧平均分别为(2.58±0.31)、(2.56±0.29)mm。同一性别的左、右两侧差异无统计学意义(P>0.05),而同一侧在男、女性别之间差异有高度统计学意义(P<0.01)。重建的软骨可以全方位观察其形态。结论 Sag 3D FSPGR序列图像为更好地观察软骨形态提供相对精准的方法。
文摘目的探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447x多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征(MS)的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测802例研究对象(包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照各201例)的脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X基因多态性。结果(1)哈萨克族和汉族MS组H-和x等位基因频率均低于各自对照组[哈萨克族H-等位基因:22.0% vs 28.6%(P=0.031),X等位基因5.5%VS12.4%(P=0.001);汉族H-等位基因:18.0% vs 28.9%(P=0.000),X等位基因:4.0% vs 12.4%(P=0.000)],但两民族间无差别(P均〉0.05)。(2)脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性位点之间存在强连锁不平衡。(3)该两个多态性位点之间只存在H+/S、H-/s和H-/x三种单体型,两个民族MS组与对照组之间单体型频率均有统计学差异(X^2哈萨克=13.17,P=0.001;X^2汉=20.68,P=0.000),两民族间无差别(P〉0.05)。(4)哈萨克族和汉族H+H-/H—H-基因型与SX/XX基因型的组合都有升高HDL—C水平和降低TG水平的作用(P〈0.05)。结论脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性与MS相关,两位点之间存在强连锁不平衡,H-/X单体型可能是MS的保护因素,并对血脂水平产生有益的影响。