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引发医院感染表皮葡萄球菌生物被膜的检测 被引量:11
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作者 贾宁 徐志凯 +1 位作者 索继江 邢玉斌 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期88-91,共4页
为了解引发医院感染的表皮葡萄球菌中ica操纵元的存在与生物被膜的产生的关系及其对抗生素敏感性的影响,收集了引发医院感染的表葡萄球菌106株,采用定量和定性法检测生物被膜的产生,PCR法检测ica操纵元基因的存在以及测量细菌对红霉素(E... 为了解引发医院感染的表皮葡萄球菌中ica操纵元的存在与生物被膜的产生的关系及其对抗生素敏感性的影响,收集了引发医院感染的表葡萄球菌106株,采用定量和定性法检测生物被膜的产生,PCR法检测ica操纵元基因的存在以及测量细菌对红霉素(ERY)、氨苄青霉素(AMP)、头孢西丁(FOX)、头孢曲松(CRO)、替考拉宁(TEC)、环丙沙星(CIP)、四环素(TCY)、复方新诺明(SXT)、万古霉素(VAN)的最小抑菌浓度(MIC);106株表皮葡萄球菌分离株中,有33株检测出icaABC(31.1%);ica+菌中产膜菌的检出率高于ica-菌(P=0.001);葡萄糖和NaCl可提高产膜菌的检出率;ica+浮游菌对红霉素,头孢西丁和头孢曲松的耐药率高于ica-浮游菌株,但对氨苄青霉素,环丙沙星,四环素和复方新诺明的耐药率与ica-菌相似;ica位点基因的存在与引发表葡菌医院感染密切相关,但生物被膜内菌耐药机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 表皮葡萄球菌 生物被膜ica
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胰腺癌手术患者医院感染的危险因素分析
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作者 余淑霞 郑丽华 +10 位作者 索继江 许婷 马亮 王志翔 杜明梅 贾宁 高岩 任世旺 刘伯伟 谢丽君 刘运喜 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第1期30-32,共3页
目的研究胰腺癌手术患者医院感染的危险因素,以期预防和控制医院感染的发生。方法对383例胰腺癌手术患者临床资料进行回顾性分析。结果共有26例患者发生医院感染,医院感染率为6.79%;感染34例次数,感染例次率为8.88%。感染部位以血液系... 目的研究胰腺癌手术患者医院感染的危险因素,以期预防和控制医院感染的发生。方法对383例胰腺癌手术患者临床资料进行回顾性分析。结果共有26例患者发生医院感染,医院感染率为6.79%;感染34例次数,感染例次率为8.88%。感染部位以血液系统为主(38.10%),检出病原菌42株,其中革兰氏阴性菌占50.0%,革兰氏阳性菌和真菌各占16.67%;基础疾病、住院天数、术前住院天数、术后住院天数、手术时间、术中出血量、抗菌药物使用天数、中心静脉插管天数及导尿管插管使用天数是胰腺癌手术患者发生医院感染的危险因素(P<0.05)。结论胰腺癌手术患者发生医院感染率较高,针对危险因素采取相应措施,以降低医院感染的发生。 展开更多
关键词 胰腺癌 医院感染 危险因素
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中国近13年医院感染暴发事件流行特征分析 被引量:44
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作者 王莎莎 刘运喜 +5 位作者 秘玉清 张继萍 刘一鋆 殷延玲 罗盛 李伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期2786-2788,2792,共4页
目的研究近13年来国内医院感染暴发流行特征,为医院感染控制提供依据。方法计算机检索中国知网,万方医学网,维普数据库等相关数据库,对2004年到2016年发表的医院感染暴发相关论文进行收集、整理,并提取有关数据资料。结果共纳入110篇论... 目的研究近13年来国内医院感染暴发流行特征,为医院感染控制提供依据。方法计算机检索中国知网,万方医学网,维普数据库等相关数据库,对2004年到2016年发表的医院感染暴发相关论文进行收集、整理,并提取有关数据资料。结果共纳入110篇论文,113起医院感染暴发事件,1180例感染患者,死亡24例;夏季是医院感染暴发的高发季节(35.40%);感染部位主要为呼吸道(55.75%)、肠道(12.39%);科室主要集中在重症监护病房(46.02%);病原体主要为病毒(39.75%)、细菌(37.63%);环境清洁消毒不彻底、医务人员手卫生执行不严格是造成医院感染暴发的最主要原因。结论采取相应的针对措施,可以有效地预防和控制医院感染暴发。 展开更多
关键词 医院感染 暴发 流行特征
原文传递
小肠粘膜下层在膀胱组织修复中生长因子释放的研究 被引量:5
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作者 林茂虎 郁华亮 +3 位作者 苗芮 秦万长 贾宁 李娟 《中国康复理论与实践》 CSCD 2006年第7期578-580,F0003,共4页
目的了解小肠粘膜下层(SIS)在膀胱组织修复中外源性生长因子血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)释放。方法用ELISA法和MTT法体外测量冻干SIS在PBS孵育液中VEGF和bFGF的含量及对上皮细胞的增殖作用;用猪小肠... 目的了解小肠粘膜下层(SIS)在膀胱组织修复中外源性生长因子血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)释放。方法用ELISA法和MTT法体外测量冻干SIS在PBS孵育液中VEGF和bFGF的含量及对上皮细胞的增殖作用;用猪小肠粘膜下层行大鼠膀胱部分修复。术后在不同时间观察大鼠膀胱修复情况,并用组织学免疫组化方法观察VEGF和bFGF的表达,单纯大鼠粘膜及部分肌层缺损组作为对照。结果SIS在PBS孵育液中bFGF含量约为(121.8±2.683)ng/L,VEGF含量约为(93.8±3.033)ng/L,且对上皮细胞有促进增殖作用。移植的SIS上可见新生毛细血管和平滑肌肌束。实验组和对照组VEGF和bFGF在术后第1周均呈弱阳性表达,第2周以后实验组VEGF和bFGF表达逐渐增强,至第6周达到高峰,第8周VEGF和bFGF的表达逐渐减弱;而对照组在第1~10周VEGF和bFGF的表达均呈弱阳性,未见明显的表达高峰。结论SIS作为载体将外源性生长因子带人大鼠体内,在SIS逐渐降解的同时释放生长因子,刺激血管生成和宿主细胞的长人和分化。 展开更多
关键词 小肠粘膜下层(SIS) 膀胱 修复 血管内皮生长因子(VEGF) 成纤维细胞生长因子(FGF) 大鼠
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VEGF165真核表达载体的构建及其在鼠膀胱平滑肌细胞的表达 被引量:4
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作者 林茂虎 赵珊 +2 位作者 苗芮 贾宁 李娟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期654-656,659,共4页
目的构建血管内皮生长因子(VEGF165)真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165,转染鼠膀胱平滑肌细胞并检验其生物学活性。方法将VEGF165cDNA克隆于真核表达载体pcDNA3.1(-),构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165;并转染入鼠膀胱平滑肌细胞,采用... 目的构建血管内皮生长因子(VEGF165)真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165,转染鼠膀胱平滑肌细胞并检验其生物学活性。方法将VEGF165cDNA克隆于真核表达载体pcDNA3.1(-),构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165;并转染入鼠膀胱平滑肌细胞,采用RT-PCR和免疫荧光染色检测VEGF165基因在鼠膀胱平滑肌细胞中的表达,并用MTT法检测转染后细胞上清液中VEGF165的生物学活性。结果和结论将构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165转染入鼠膀胱平滑肌细胞后,VEGF的表达增高,转染后细胞上清液具有促使内皮细胞增殖的生物学活性。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 真核表达载体 膀胱:平滑肌细胞
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