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厄贝沙坦调节EA.hy926细胞动脉粥样硬化相关炎症基因的表达水平
被引量:
4
1
作者
马聪
卢学春
+4 位作者
范利
罗芸
杨波
高燕
刘先锋
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1835-1839,共5页
目的观察厄贝沙坦是否调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症基因表达谱的变化。方法人脐静脉内皮细胞株EA.hy926与厄贝沙坦(10-6 mol/L)共同孵育24 h,提取总RNA行基因表达谱分析。DAVID平台分析对照组和加药组之间疾病...
目的观察厄贝沙坦是否调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症基因表达谱的变化。方法人脐静脉内皮细胞株EA.hy926与厄贝沙坦(10-6 mol/L)共同孵育24 h,提取总RNA行基因表达谱分析。DAVID平台分析对照组和加药组之间疾病相关的差异基因,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证动脉硬化相关基因表达水平。Western blotting验证血管紧张素1型受体(AT1R)和血管紧张素2型受体(AT2R)蛋白水平的变化。结果基因芯片表达谱分析中,与对照组相比,共56条差异基因,其中39条基因表达水平上调,17条基因下调。疾病分类分析提示这些基因与冠状动脉粥样硬化、心肌梗死、结直肠癌等疾病相关。其中与动脉粥样硬化及心肌梗死相关的基因有8条,分别是MMP2、PTGS2、PECAM1、SELP、SELL、CYP1A1、MMRN1、HSPA1A。RT-PCR验证结果与芯片结果基本相符。Westren blotting提示厄贝沙坦组AT1R表达较对照组减低,AT2R表达增加。结论厄贝沙坦调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症因子的表达,这些因子能够增加动脉粥样硬化斑块的不稳定性,促炎因子表达的机制可能是AT2R的过表达。
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关键词
血管紧张素受体拮抗剂
厄贝沙坦
血管紧张素Ⅱ1型受体
血管紧张素II2型受体
炎症
动脉粥样硬化
下载PDF
职称材料
题名
厄贝沙坦调节EA.hy926细胞动脉粥样硬化相关炎症基因的表达水平
被引量:
4
1
作者
马聪
卢学春
范利
罗芸
杨波
高燕
刘先锋
机构
解放军总医院
南
楼
临床部
心血管内科
解放军总医院
南
楼
临床部
血液科
解放军总医院南楼临床部老年医学研究所细胞生物学研究室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1835-1839,共5页
基金
国家科技部支撑计划(2009BAI86B04)~~
文摘
目的观察厄贝沙坦是否调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症基因表达谱的变化。方法人脐静脉内皮细胞株EA.hy926与厄贝沙坦(10-6 mol/L)共同孵育24 h,提取总RNA行基因表达谱分析。DAVID平台分析对照组和加药组之间疾病相关的差异基因,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证动脉硬化相关基因表达水平。Western blotting验证血管紧张素1型受体(AT1R)和血管紧张素2型受体(AT2R)蛋白水平的变化。结果基因芯片表达谱分析中,与对照组相比,共56条差异基因,其中39条基因表达水平上调,17条基因下调。疾病分类分析提示这些基因与冠状动脉粥样硬化、心肌梗死、结直肠癌等疾病相关。其中与动脉粥样硬化及心肌梗死相关的基因有8条,分别是MMP2、PTGS2、PECAM1、SELP、SELL、CYP1A1、MMRN1、HSPA1A。RT-PCR验证结果与芯片结果基本相符。Westren blotting提示厄贝沙坦组AT1R表达较对照组减低,AT2R表达增加。结论厄贝沙坦调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症因子的表达,这些因子能够增加动脉粥样硬化斑块的不稳定性,促炎因子表达的机制可能是AT2R的过表达。
关键词
血管紧张素受体拮抗剂
厄贝沙坦
血管紧张素Ⅱ1型受体
血管紧张素II2型受体
炎症
动脉粥样硬化
Keywords
angiotensin blockers
irbesartan
angiotensin Ⅱ type 1 receptor
angiotensin Ⅱ type 2 receptor
inflammation
atherosclerosis
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
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发文年
被引量
操作
1
厄贝沙坦调节EA.hy926细胞动脉粥样硬化相关炎症基因的表达水平
马聪
卢学春
范利
罗芸
杨波
高燕
刘先锋
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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