加味射麻汤对哮喘豚鼠GM-CSF和ET水平的影响

用卵蛋白致敏诱发豚鼠哮喘模型 ,以放射免疫分析法测定经加味射麻汤治疗的动物肺组织和血浆中粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)和内皮素 (ET)含量的变化。结果表明 ,模型组豚鼠肺组织GM -CSF(P <0 .0 5)、ET(P <0 .0 0 1)以及血浆中ET(P <0 .0 0 1)含量比对照组显著升高。加味射麻汤和地塞米松均能使哮喘豚鼠肺组织中GM -CSF、ET和血浆中ET含量下降。提示GM -CSF和ET参与了支气管哮喘的发病机制 ,而加味射麻汤的作用机理与调节GM -CSF和ET水平有关 ,表明该方药具有哮喘抗炎治疗的应用价值。

银杏内酯B对谷氨酸诱发原代培养皮层神经元损伤的实验研究

目的观察银杏内酯B(Ginkgobalide B,GB)对谷氨酸致原代培养皮层神经元损伤的保护作用。方法采用体外培养皮层神经元的方法,利用终浓度为0.5mmol·L-1的谷氨酸造成皮层神经元损伤,通过测定细胞存活率、细胞活性、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究GB对谷氨酸造成神经元损伤的保护作用机制。结果GB10-5mo·lL-1可抑制谷氨酸所致LDH漏出率的升高。GB10-4、10-5mol·L-1可提高神经细胞活性;扭转谷氨酸致神经细胞存活率的下降;升高SOD酶的活性,抑制谷氨酸所致MDA含量的升高。结论提示GB对谷氨酸所致原代皮层神经元的损伤具有保护作用。

银杏内酯B注射液细菌内毒素检查法的研究

目的探讨银杏内酯B注射液的细菌内毒素检查方法,并与热原检查法比较。方法参照中国药典2005年版细菌内毒素检查法干扰试验的基本原理和检查方法。结果将银杏内酯B注射液稀释成0.2mg·ml-1溶液(100倍稀释),可消除干扰作用。结论本方法简便、快速、准确,可用于银杏内酯B注射液的细菌内毒素检查。

转化生长因子-α放免分析法及其在恶性肿瘤诊断中的初步应用

转化生长因子 -α(TGFα)片段和甲状腺球蛋白经戊二醛偶联而成为免疫原 ,用它免疫新西兰兔 ,获得抗体 ,建立了高灵敏度的TGFαRIA。批内和批间CV分别为 4 .4 %和 8.0 %。回收率平均为 97%。 32名正常人血清TGFα参考值为 5.9± 1.6 pg/mL。消化道肿瘤患者血清TGFα水平高于正常人 ,初步结果表明血清TGFα可作为一项肿瘤标志物。

银杏内酯B注射液在生理盐水中的稳定性的研究

目的：采用高效液相法对银杏内酯B注射液在生理盐水中的稳定性进行研究，又采用HPLC—MS法对银杏内酯B注射液在生理盐水中经加热后所生成的降解产物进行研究。方法：高效液相条件为：色谱柱：Venusil XBP—C18（5μm，4．6×250mm），柱温：25℃，流动相：甲醇：水（40：60），流速：1．0mL/min，检测波长：220nm。结果：在上述色谱条件下，本品在0．1—2mg／mL范围呈线性关系，回归方程为：Y=313．95X＋0．8054，r=0．9999；精密度良好，RSD：0．86％；主峰与其它杂质峰分离良好。结论：银杏内酯B注射液在生理盐水中至少可放置3个月。

乐福昔布片、胶囊微生物限度检查研究

目的:研究建立乐福昔布片剂、胶囊剂(一类新药)微生物限度检查的方法,考察其有无抑菌活性及测定方法的可行性。方法:参照中国药典2005年版微生物限度检测方法及其验证方法指导原则的基本原理和检测方法。本品为具有抑菌活性的固体供试品,采用离心沉淀集菌法,计数方法为平皿法。结果:含供试品各容器中的试验菌均生长良好,3次独立的平行试验回收率均大于70%。结论:本方法可用于乐福昔布片剂、胶囊剂的微生物限度检查。

普鲁卡因对缺血性视网膜脉络膜cAMP变化的实验研究

目的 :观察普鲁卡因对缺血性视网膜脉络膜 c AMP变化的研究。方法 :新西兰白兔 10只 2 0只眼 ,孟加拉玫红耳静脉注射后 ,立即用间接检眼镜为光源 ,先后照射双眼鼻侧视网膜脉络膜血管 ,持续 6分钟 ,制成光化学反应的光栓视网膜脉络膜血管阻塞缺血模型。随机分正常组、生理盐水组 ( normal saline,NS)、普鲁卡因组 ( procaine,PR)、樟柳碱组 ( anisodine,AS)和复方樟柳碱组 ( com-pound anisodine,CA) ,各组均治疗 2周 ,每组 4只眼测定 c AMP含量。结果 :缺血后各组 c AMP含量均比正常组降低 ,其中 CA组降低最显 ,次为 PR与 AS组 ,三组与 NS组比均降低显著 P<0 .0 1,PR与 AS组比无显著差异。结论 :由于 CA降低 c AMP比 AS显著P<0 .0 5 ,从而减少肾上脉素合成 ,减轻血管痉挛 ,故 CA的优越性与 PR也降低 c AMP密切相关。