PD-1/PD-L1抑制剂治疗EGFR突变非小细胞肺癌的研究进展

近年来,以程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)及其配体(programmed death ligand-1,PD-L1)抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在肺癌治疗中取得突破性进展,显著延长了部分肺癌患者的生存时间。然而对于存在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,ICIs带来的获益似乎有限。本文对EGFR突变的NSCLC患者行PD-1/PD-L1抑制剂治疗的相关研究进行了总结,并对可能影响EGFR突变NSCLC患者PD-1/PD-L1抑制剂治疗疗效的机制进行了探讨,旨为EGFR突变肺癌患者的PD-1/PD-L1抑制剂治疗的临床选择和相关研究提供参考。

EGFR突变影响非小细胞肺癌PD-L1表达的研究进展

近年来,有关程序性死亡受体1 (programmed death-1,PD-1)及其配体(programmed death-1 ligand,PD-L1)抑制剂的研究取得突破性进展,迅速改变着非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗模式。但表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变患者应用PD-1/PD-L1抑制剂的治疗效果并不理想。既往研究显示,肿瘤细胞PD-L1表达率与免疫抑制剂治疗效果存在相关性。但目前EGFR突变对PD-L1表达的影响并不能达成一致。我们将对相关研究进行总结,以期对基础研究或临床治疗有所帮助。