18F—FB—RGD的自动化制备及其生物学评价

目的研究18F标记RGD多肽的自动化合成方法，并探讨标记物在荷瘤鼠体内的生物学分布情况。方法在研究了自动化制备N-琥珀酰亚胺-4-18F-氟苯甲酸酯（18F—SFB）的基础上，通过向18F—SFB乙腈溶液中加入RGD多肽、无水DMSO和无水N，N-二异丙基乙胺（DIPEA），充分反应得到18F-氟苯甲酰基（FB）-C（RGDyK），即18F—FB—RGD的粗产品，经HPLC系统梯度分离和固相萃取得到纯品18F—FB—RGD，研究其在荷瘤鼠体内的生物学分布和竞争实验。结果18F—FB—RGD的标记率为（33．6±3．5）％，合成时间约为110min，放化纯大于98％。荷瘤小鼠注射18F—FB—RGD后30，60，90和120min，肿瘤摄取放射眭分别为（3．43±0．15）、（2．61±0．14）、（211±0．13）、（1．79±O．18）％ID／g，肿瘤／肌肉放射性比值为4．26±0．69至5．80±0，78。用RGD阻断后，肿瘤摄取放射性明显下降，阻断后60min，阻断组放射性摄取[（0．46±0．21）％ID／g]为非阻断性组[（2．87±0．59）％ID／g]的1／6。结论18F—FB—RGD是一种有希望的肿瘤显像剂，用国产模块可自动化合成。

脊柱化脓性骨髓炎的治疗进展

脊柱化脓性骨髓炎一直被认为是少见病，约占全身骨骼系统感染的1％。因人口老龄化、药物滥用、肿瘤化疗、免疫抑制剂的应用以及脊柱外科手术的广泛开展等，而致其发病率逐渐增加；同时影像学技术的发展也使本病的检出率增加。最近的数据显示，脊柱化脓性骨髓炎约占所有骨髓炎的2％～8％。