RNF43靶向PTEN进行泛素化修饰抑制人胃癌细胞AGS增殖与迁移

目的研究E3泛素连接酶环指蛋白43(RNF43)在人胃腺癌细胞AGS中新的作用靶点及其对AGS凋亡、增殖与迁移的影响。方法使用荧光显微镜观察RNF43在人胃腺癌细胞AGS中的瞬时转染效率;使用Western blot研究高表达RNF43对AGS磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)蛋白表达水平的影响;采用免疫共沉淀实验研究RNF43与PTEN的相互作用及RNF43对PTEN的泛素化修饰;分别用流式细胞实验、CCK-8实验、细胞划痕实验研究RNF43通过调控PTEN的表达对AGS细胞凋亡、增殖、迁移能力的影响。结果细胞荧光结果显示,外源RNF43成功在人胃腺癌细胞AGS中过表达;RNF43与PTEN在AGS中存在相互作用,RNF43可以通过K63形式的泛素化方式对PTEN进行泛素化修饰并增加PTEN的蛋白表达水平。细胞功能实验结果显示RNF43可以通过靶向调控PTEN的功能水平进而加速AGS的凋亡并抑制AGS的增殖与迁移。结论RNF43可以通过对PTEN的泛素化修饰来抑制人胃癌细胞AGS的增殖与迁移。

克罗恩病合并再生障碍性贫血死亡四例分析

检索并分析空军军医大学附属西京消化病医院IBD数据库2006年至2019年1月的数据,共检索到CD合并再生障碍性贫血死亡病例4例,其中1例因小肠穿孔死亡,1例因病情进展自杀死亡,2例因疾病消耗和进展死亡。CD合并再生障碍性贫血是一种罕见但十分严重的临床综合征,发病机制尚未明确,经典治疗方案效果欠佳,患者预后差、死亡率高,异体造血干细胞移植可能有效。