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APA微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺和亮氨酸脑啡肽的影响
被引量:
2
1
作者
郭水龙
崔忻
+1 位作者
罗芸
薛毅珑
《标记免疫分析与临床》
CAS
2002年第2期80-82,共3页
分析海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞 (BCCs)分泌儿茶酚胺 (CA)和亮氨酸脑啡肽 (L -EK)的影响。用APA微囊包裹原代BCCs ,分别用高效液相色谱 -电化学法和放射免疫法检测囊化与非囊化的BCCs分泌CA和L -E...
分析海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞 (BCCs)分泌儿茶酚胺 (CA)和亮氨酸脑啡肽 (L -EK)的影响。用APA微囊包裹原代BCCs ,分别用高效液相色谱 -电化学法和放射免疫法检测囊化与非囊化的BCCs分泌CA和L -EK的能力。与非囊化BCCs相比 ,囊化BCCs在单位时间内分泌肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE)的能力并没有大的改变 ,而多巴胺 (DA)和L -EK的分泌量则在部分时间点有明显下降。APA微囊对牛肾上腺嗜铬细胞分泌E和NE并无显著的影响 ,而对DA和L -EK的分泌有一定影响 ,这种影响仅在包裹后短期内发生 。
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关键词
AP微囊包裹
肾上腺嗜铬细胞
镇痛物质
儿茶酚胺
亮氨酸脑啡肽
下载PDF
职称材料
鼠伤寒沙门菌肠毒素基因功能与毒力作用的研究
被引量:
7
2
作者
黄建华
徐心晶
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期10-13,共4页
目的 研究确定肠毒素基因 (enterotoxingene ,stn)在鼠伤寒沙门菌致病机理中的功能和毒力作用。方法 以鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0为研究对象 ,在克隆的stn基因SfiⅠ位点拼接入Km抗性标记基因以形成stn基因的插入失活 ,以此构建带有突变...
目的 研究确定肠毒素基因 (enterotoxingene ,stn)在鼠伤寒沙门菌致病机理中的功能和毒力作用。方法 以鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0为研究对象 ,在克隆的stn基因SfiⅠ位点拼接入Km抗性标记基因以形成stn基因的插入失活 ,以此构建带有突变stn基因的重组自杀载体质粒 ,使重组自杀载体质粒与菌株 2 0 0 0染色体的同源基因发生交换 ,以突变stn基因置换其野生型拷贝 ,造成菌株 2 0 0 0stn基因位点的专一突变 ,筛选获得同源突变菌株。利用stn基因、Km抗性基因和自杀载体作探针进行菌株染色体Southernblot杂交 ,检测菌株对小鼠肠腔结扎攻毒实验和小鼠口服菌株半致死量的指标。结果 菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因已被突变stn基因取代 ,同源突变菌株造成小鼠肠腔分泌能力比野生菌株明显减弱 (P <0 0 1) ,小鼠口服突变菌株的致死剂量较野生菌株明显增高 (P <0 0 1)。结论 stn基因产物能够诱发小鼠肠腔液体分泌反应 。
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关键词
鼠伤寒沙门氏菌
STN基因
突变菌株
毒力
原文传递
题名
APA微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺和亮氨酸脑啡肽的影响
被引量:
2
1
作者
郭水龙
崔忻
罗芸
薛毅珑
机构
解放军总医院细胞生物室
出处
《标记免疫分析与临床》
CAS
2002年第2期80-82,共3页
文摘
分析海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞 (BCCs)分泌儿茶酚胺 (CA)和亮氨酸脑啡肽 (L -EK)的影响。用APA微囊包裹原代BCCs ,分别用高效液相色谱 -电化学法和放射免疫法检测囊化与非囊化的BCCs分泌CA和L -EK的能力。与非囊化BCCs相比 ,囊化BCCs在单位时间内分泌肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE)的能力并没有大的改变 ,而多巴胺 (DA)和L -EK的分泌量则在部分时间点有明显下降。APA微囊对牛肾上腺嗜铬细胞分泌E和NE并无显著的影响 ,而对DA和L -EK的分泌有一定影响 ,这种影响仅在包裹后短期内发生 。
关键词
AP微囊包裹
肾上腺嗜铬细胞
镇痛物质
儿茶酚胺
亮氨酸脑啡肽
Keywords
Microcapsualtion
Chromaffin cell
Catecholamine
Leucine-enkephalin
分类号
R741.05 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
鼠伤寒沙门菌肠毒素基因功能与毒力作用的研究
被引量:
7
2
作者
黄建华
徐心晶
机构
解放军总医院细胞生物室
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期10-13,共4页
文摘
目的 研究确定肠毒素基因 (enterotoxingene ,stn)在鼠伤寒沙门菌致病机理中的功能和毒力作用。方法 以鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0为研究对象 ,在克隆的stn基因SfiⅠ位点拼接入Km抗性标记基因以形成stn基因的插入失活 ,以此构建带有突变stn基因的重组自杀载体质粒 ,使重组自杀载体质粒与菌株 2 0 0 0染色体的同源基因发生交换 ,以突变stn基因置换其野生型拷贝 ,造成菌株 2 0 0 0stn基因位点的专一突变 ,筛选获得同源突变菌株。利用stn基因、Km抗性基因和自杀载体作探针进行菌株染色体Southernblot杂交 ,检测菌株对小鼠肠腔结扎攻毒实验和小鼠口服菌株半致死量的指标。结果 菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因已被突变stn基因取代 ,同源突变菌株造成小鼠肠腔分泌能力比野生菌株明显减弱 (P <0 0 1) ,小鼠口服突变菌株的致死剂量较野生菌株明显增高 (P <0 0 1)。结论 stn基因产物能够诱发小鼠肠腔液体分泌反应 。
关键词
鼠伤寒沙门氏菌
STN基因
突变菌株
毒力
Keywords
Salmonella typhimurium
stn gene
Mutant
Virulence
分类号
R363.1 [医药卫生—病理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
APA微囊包裹对牛肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺和亮氨酸脑啡肽的影响
郭水龙
崔忻
罗芸
薛毅珑
《标记免疫分析与临床》
CAS
2002
2
下载PDF
职称材料
2
鼠伤寒沙门菌肠毒素基因功能与毒力作用的研究
黄建华
徐心晶
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
7
原文传递
已选择
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