^(99)Tc^(m)直接法标记单克隆抗体的研究Ⅱ.抗坏血酸在直接法标记过程中的作用

分析和比较了在^（９９）Ｔｃ~ｍ直接法标记单克隆抗体过程中，抗坏血酸在各个环节中的作用和影响。结果表明，在抗体还原完成后加入防氧化剂抗坏血酸可以防止还原后的—ＳＨ重新氧化，得到的标记产物在标记率和体外稳定性方面均优于不加抗坏血酸的标记法。该方法已成功地用于对Ｆ（ａｂ＇）＿２片段的标记并进行了荷瘤裸鼠体内分布和肿瘤显像测定，得到了很好的体外显像结果。

肿瘤混合粘液核芯肽诱发小鼠免疫反应实验研究

我们采用凝胶过滤和密度梯度离心技术从胰腺癌细胞株SW1990细胞匀浆和细胞培养上清中提取了肿瘤粘液，用无水氧氟酸方法去掉糖链后获得粘液核芯肽，经PAGE和SDS-PAGE及免疫印迹分析表明．从细胞匀浆和细胞培养上清提取的粘液为同一成份。分子量为670kD，亚单位为28kD，以二硫链相连，

肿瘤粘液核芯肽MUC3诱导小鼠的免疫反应实验研究

我们采用凝胶过滤和密度梯度离心技术从胰腺癌细胞株SW1990细胞匀浆和细胞培养上清中提取了肿瘤粘液，用无水氢氟酸去掉糖链后，经鉴定为不含糖的肿瘤混合粘液核芯肽(MUC)，主要成份为MU-C1，MUC2和MUC3。动物实验表明具有诱发细胞免疫反应的作用，为分析混合粘液核芯肽诱发机体免疫功能的有效成份，我们用MUC3的合成肽作了进一步的实验研究。

肿瘤混合粘液核芯肽诱导的人肿瘤引流区淋巴结细胞毒反应

我们采用凝胶过滤和密度梯度离心技术从胰腺癌细胞株SW1990细胞匀浆和细胞培养上清中提取了肿瘤粘液，用无水氢氟酸去掉糖链后，经鉴定为不含糖的肿瘤混合粘液核芯肽(MUC)，主要成份为MU-C1、MUC2和MUC3。动物实验表明具有诱发细胞免疫反应作用，本研究进一步观察其诱导人肿瘤引流区淋巴结细胞的体外扩增及溶瘤的作用。

等密度梯度离心法分离肿瘤相关抗原

本文采用CsCl等密度梯度离心法从裸鼠移植LS174t结肠癌组织匀浆液中提取肿瘤相关抗原。CsCl密度为1.45g/cm^3,离心为45 000r/min,15℃,39小时。在紫外280nm监测下可描出一个蛋白峰,用Abbe折射仪检测各收集管样品折光率换算出相应的密度值,从结果看,7、9管的浮力密度为1.44g/cm^3和1.49g/cm^3和文献报道基本一致。ELISA法进行免疫活性测定,提纯抗原,4株胰腺癌单抗反应亲和力最强在7、9管,2株结肠癌单抗反应亲和力最强在7、11管。以双抗夹心法胰腺癌单抗PS-9做检测抗体制备标准曲线,可看出肿瘤相关抗原在0.625μg/ml—20μg/ml范围,肿瘤相关抗原和OD值之间呈线性关系,相关系数0.9978。

酶免疫──醋酸纤维薄膜电泳法诊断大肠癌

以抗结肠癌及胰腺癌的单克隆抗体用酶免疫──醋酸纤维薄膜电泳法，检测大肠癌及非癌疾病患者粪便中的癌相关抗原。其中大肠癌６１例，慢性肠炎２０例，正常人１００例。结果表明，四株单克隆抗体ＣＬ－３、ＣＬ－４、ＰＳ－２、ＰＳ－９对应抗原在大肠癌患者粪便中的平均含量显著高于正常对照组及非癌肠道疾病组，其阳性率分别为７５．４％、５９．４％，７２．５％和５１．３％，如将三株单抗ＣＬ－３、ＣＬ－４、ＰＳ－２组合应用，则大肠癌组阳性率达８６．２％，正常组为１５．２％，肠炎组为１６．６％，６５例大肠癌中，５例早期诊断（ＤｕｋｅｓＡ期）患者均为阳性。本方法可能为早期诊断大肠癌提供简便省时，价廉，便于推广的新方法。

多原发大肠癌起源机理探讨(流式细胞术法)

多原发大肠癌并非少见,文献报道占2—7.2％。但有关多原发大肠癌的各自原发肿瘤的起源机理仍不清楚。本文作者应用流式细胞仪(FCM)对多原发大肠癌的多个肿瘤的细胞DNA含量进行定量检测,以探讨多原发大肠癌的各自肿瘤是独立起源还是从单一原发灶转移所致。 材料与方法 一、病例及标本选择: 根据文献多原发大肠癌诊断标准符合标准病例并有存档肿瘤组织标本蜡块者共7例,15个肿瘤。

Graves病患者他巴唑治疗前后淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化

有关Graves病的免疫学研究近年来主要集中在其T淋巴细胞亚群的变化特点上,以求进一步研究其发病机理。不少研究发现,Graves病患者外周血T淋巴细胞亚群异常,主要表现为辅助性T细胞(T_H)增多,抑制性T细胞(T_S)

食管鳞癌血型抗原变化,DNA含量改变与病理形态学的关系

应用免疫组化及FCM方法研究食管鳞癌血型抗原表达和DNA含量并分析与病理形态学的关系。发现,血型抗原表达阳性的二倍体肿瘤多分化较好,表现为团块状或网状生长且很少发生转移。因此,血型抗原表达的变化,DNA含量的改变可以反映食管癌的恶性程度。