三级医院制剂室的发展现状分析

目的总结国内部分三级医院制剂室近年的制剂供应情况,为三级医院制剂室的发展提供参考资料。方法查阅近年关于医院制剂的报道文献,提取相关数据并分析。结果各三级医院通过调整医院制剂品种,增加中药制剂供应,医院制剂销售额均有不同程度增长,多数医院制剂存在主导制剂品种或单科室制剂优势,且尚存较多科室无医院制剂的应用。结论三级医院规模较大,适合发展医院制剂,制剂室应密切关注临床需求,开发特色制剂,为患者提供质优价廉的医院制剂。

从我院2007年普通制剂供应看医院制剂发展定位

目的:调查我院制剂室普通制剂的品种和供应情况,为自制制剂的发展提供依据。方法:归纳分析普通制剂的供应品种,并从HIS系统中提取2007年1月1日-12月31日的制剂发放记录,调研相关市售品种的价格,分类统计分析自制普通制剂的品种结构和使用现状。结果:2007年全年共配制供应普通制剂102个品规,金额111.3万元。用药金额前10位的制剂品种占总金额的64.4%。结论:医院制剂在我院的医疗活动中不可缺少,自制制剂品种结构有待于进一步优化。

皮肤外用药脂质体制剂的研究进展

目的:了解皮肤外用药脂质体制剂的研究进展。方法:对近年来国内外有关文献进行归纳、综述,阐述了脂质体作为皮肤局部给药载体的特点、透皮吸收机制、药效学研究及应用。结果与结论:外用药脂质体制剂具有靶向给药、高效、长效、降低药物不良反应等优点,开发皮肤局部用脂质体制剂是改进皮肤外用药的新趋势,具有广阔的应用前景和巨大的发展潜力。

挤出-滚圆法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸

目的制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,研制枸橼酸莫沙必利新剂型。方法采用挤出-滚圆法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,考察润湿剂用量、挤出速度及滚圆速度对释放度的影响,并通过加速试验考察制剂的稳定性。结果枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂稳定性良好。结论本方法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸工艺可靠,质量可控。

左氧氟沙星致严重中枢神经系统不良反应一例

左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗菌药,其作用机制为通过抑制细菌DNA回旋酶活性,从而抑制细菌DNA复制与合成。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对肺炎克雷白菌、变形杆菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌科、伤寒沙门菌属等有较强抗菌活性,对部分肺炎链球菌、葡萄球菌、衣原体也有很好的抗菌作用[1]。此外,左氧氟沙星还可作为抗结核治疗的二线用药,与抗结核药物联合应用,可提高结核病的临床效果,

尿素硅油乳膏质量标准提高及稳定性考察

目的提高尿素硅油乳膏质量标准和制剂稳定性。方法采用化学反应法鉴别,滴定法测定尿素的含量。利用乳化法制作尿素硅油乳膏,考察其稳定性。结果增加二甲硅油的鉴别方法,调整滴定液浓度为0.1 mol·L^(-1)。处方调整后,加速6个月和常温贮存9个月尿素含量基本未变,为标示量的90%~110%。结论调整后的处方性状均匀细腻且稳定,生产工艺简单,含量测定方法简便准确,适用于质量控制。

胸腺法新微乳的制备及质量评定

目的:研究胸腺法新微乳的制备工艺并对微乳的质量进行评定。方法:通过滴定法绘制三元相图来确定微乳区域,并筛选胸腺法新微乳的最佳处方,以外观形态、粒径分布、药物含量为指标进行质量评定。结果:制备微乳的最佳处方配比为IPM∶Span80∶Tween80∶PBS=38.2∶17.4∶34.8∶9.6;所制备的胸腺法新微乳为透明的淡黄色溶液,流动性好,为W/O型微乳;在透视电镜下为球状液滴,平均粒径为26.68 nm,含药量均大于95%;在室温放置1、2、3个月后,胸腺法新微乳的外观、pH值、含量均无明显变化。结论:胸腺法新微乳制剂的理化性质稳定,制备工艺简单,质量稳定可控。

保元抗癌口服溶液清除超氧自由基与DPPH作用

目的考察保元抗癌口服溶液对超氧自由基(O-2)和1,1-二苯基-2-苦肼自由基(DPPH)的清除作用。方法采用电子自旋共振(ESR)技术,以DPPH和O-2为检测项目,测定保元抗癌口服溶液对自由基的清除效果。结果保元抗癌口服溶液稀释50倍时清除O-2和DPPH自由基分别为81.32%和98.47%。结论保元抗癌口服溶液对O-2和DPPH自由基均有较好清除作用,并呈一定的量效关系。

HPLC法测定胸腺肽α_1微乳中胸腺肽α_1的含量

目的建立HPLC法测定胸腺肽α1微乳中胸腺肽α1含量。方法色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:流动相A:磷酸盐缓冲液(pH=5.7)-乙腈(92∶8),流动相B:乙腈;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:210 nm;进样量:20μl。结果胸腺肽α1在0.01～0.1 mg.ml-1浓度范围内呈良好线性关系,线性方程Y=15 837 X+2.7636(r=1.0000),平均回收率为98.9%,RSD为0.12%(n=9)。结论该方法简单,结果可靠,可作为胸腺肽α1微乳中胸腺肽α1的含量测定方法。

ESR测定脊痛宁胶囊清除自由基作用的研究

目的测定脊痛宁胶囊对1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)自由基及超氧阴离子(O2-)自由基的清除作用。方法采用电子自旋共振(ESR)技术对脊痛宁胶囊清除DPPH以及O2-的能力进行检测。结果脊痛宁胶囊清除和抑制DPPH及O2-自由基的EC50分别为0.209 mg·ml-1和0.299 mg·ml-1。结论脊痛宁胶囊对DPPH及O2-自由基均有较好的清除作用,并呈现出一定的量效关系。

胰高血糖素样肽-2/聚乳酸-羟基乙酸微球的制备及其体外释药性质研究

目的:制备胰高血糖素样肽-2(GLP-2)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球,并对其体外释药特性进行研究。方法:通过L(93)4正交试验设计优选微球最佳制备工艺条件,采用复乳-溶剂挥发法制备GLP-2/PLGA微球,并对制备工艺的重现性、所制微球的性质及体外释药性能进行考察。结果:优选的GLP-2/PLGA微球的最佳制备工艺稳定、重现性好;微球形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为14.49μm,载药量为13.48%,包封率为36.97%,微球在6 d内释药缓慢而均匀。结论:建立的制备工艺条件稳定、可行,所制微球初步达到了预期的试验目的。