老年人和非老年非静脉曲张性上消化道出血的病因和合并症特征比较

目的提高老年人非静脉曲张破裂上消化道出血(non-varicealupper upper gastrointestinal bleeding,NVUGB)的早期识别水平。方法利用电子病历管理系统检索某医学中心2015-01至2017-01所有以"上胃肠道出血"为出院诊断的病历资料,对符合条件的病例采用回顾性队列研究分析患者的诊断线索、病因及共存病特征。年龄≥60岁为老年组,18~59岁患者为非老年组,比较分析两组临床资料。结果呕血、黑便、呕血+黑便及低血容量状态为诊断上胃肠道出血的主要线索,其中老年组呕血比率15.2%(23例)显著低于非老年组23.4%(26例)(P<0.01),而低血容量状态比率10.6%(16例)显著高于非老年组6.0%(7例)(P<0.05)。老年组前三位病因依次是十二指肠溃疡、胃溃疡和上消化道肿瘤,非老年组依次为上消化道肿瘤、十二指肠溃疡和胃溃疡。老年组(134/151)共存病显著多于非老年组(78/112)(P<0.01)。结论老年人NVUGB的主要危险因素是共存病多和抗血小板治疗,主要病因是十二指肠溃疡、胃溃疡和上消化道肿瘤,早期胃镜检查是明确诊断的关键。

人类抗凋亡基因survivin的克隆及其原核表达

目的:克隆人类抗凋亡基因survivin(SVV),实现SVV基因在大肠杆菌中的高效表达. 方法:提取胃癌细胞系SGC-7901总RNA,RT-PCR扩增人SVV全长cDNA,克隆载体pGEM-T,酶切、测序鉴定.将人类SVV基因全长cDNA克隆入原核表达载体pRSET,实现该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达. 结果:得到人SVV基因全长cDNA,经测序与SVV基因的已知序列相同,原核表达所获融合蛋白经SDS-PAGE电泳与已知SVV基因的蛋白质表达产物大小相近. 结论:克隆出人SVV基因的全长cDNA,并克隆入原核表达载体pRSET,并在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达.

晚期癌症患者营养治疗

多数晚期癌症患者会出现恶病质,此时营养治疗已难以维持或改善营养状态,只有少部分患者能从营养治疗中获益,若能结合抗炎症因子及代谢调节剂治疗,将有助于改善恶病质状态。对于预期生存短于1个月的终末期患者,营养治疗难以获益,其实施应权衡利弊并考虑到伦理、患者的宗教及文化背景、意愿等因素,并与患者/家属充分讨论后决定。本文综述晚期癌症患者营养治疗。

人类抗凋亡基因Survivin的克隆及其在胃癌细胞中的表达定位

目的从人胃癌细胞中克隆Survivin(SVV)基因,研究其在胃癌细胞中的表达定位。方法 RT-PCR技术自人胃癌细胞SGC7901中克隆Survivin基因。建立真核表达载体pEGFP-N1-SVV。将含SVV序列的阳性重组子克隆瞬时转染人胃癌细胞SGC7901。激光共聚焦技术检测SVV基因转染胃癌细胞后的细胞内定位。结果获得人SVV基因的全长cDNA片段,经序列测定、核苷酸序列比对,证实所获片段与SVV基因已知序列完全一致。含SVV基因序列的阳性重组子瞬时转染人胃癌细胞SGC7901后,激光共聚焦显示,SVV基因转染成功,并且表明,SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。结论 SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。

组织芯片及其在肿瘤中的研究

组织芯片又称组织微阵列，是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上(通常是载玻片)而成的微缩组织切片。组织芯片是生物芯片的一种，利用组织芯片可对数百种不同的生物组织同时进行形态结构比较、基因和蛋白表达水平的定位检测，是对基因芯片和蛋白芯片的重要补充和印证。就生物芯片的高通量平行检测来说。

人类survivin基因的克隆及在胃粘膜中表达的初步分析

目的 克隆人类 Survivin(SVV)基因并分析其在胃粘膜中的表达情况。方法 采用逆转录 -聚合酶链反应从人胃癌组织中克隆 SVV基因 ,地高辛标记 c RNA探针 ,原位杂交检测其在胃粘膜中的表达。结果 得到两个 SVV基因 c DNA克隆、即 SVV- S4 A与 SVV- S1B,前者与已知 SVV基因 c DNA序列相同 ,后者发生了 SVV第 3外显子丢失。原位杂交显示 SVV- S4 A主要表达于胃癌细胞的胞质 ,SVV- S1B主要表达于正常胃组织。结论 SVV- S4 A和 SVV-

幽门螺杆菌毒力因子VacA和CagA的分子生物学

幽门螺杆菌毒力因子ＶａｃＡ和ＣａｇＡ的分子生物学王思平王孟薇解放军总医院西院消化科北京市１００８５３ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ；ｂａｃｔｅｒｉａｌｔｏｘｉｕｓ；ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ主题词螺杆菌，幽门；细菌毒素...