HIV特异细胞免疫研究进展及其对疫苗发展的意义

细胞毒T淋巴细胞（CTLs）在控制人类免疫缺陷病毒（HIV）1型感染中起重要作用。然而其作用是有限的，因为HIV-1变异株的不断出现，这些变异株的CTL表位也发生了突变。一些HIV感染者疾病长期不进展，在这些感染者中存在高频数的HIV-1特异CTLs，是HIV感染被控制的原因还是结果需要进一步研究。新观点认为，不是CTLs溶解细胞活性，而是通过选择复制能力降低HIV-1变异株，使病毒载量减少。研究表明，为了达到防止HIV-1感染，疫苗应该引起广泛的、有效的中和抗体反应，同时引起有效的CTLs反应。本文对HIV细胞免疫研究进展和HIV疫苗的发展作一综述。

丙肝抗体阳性患者血清中HCV核心抗原的检测

目的:应用ELISA方法检测丙肝抗体阳性血清标本中的HCV核心抗原,分析和评价HCV核心抗原检测的在献血员筛查中的意义。方法:对丙肝抗体弱阳性标本14例和强阳性标本9例和阴性标本18例,用ELISA方法检测标本中的HCV核心抗原。结果:14例弱阳性标本中有10例HCV核心抗原为阳性,9例强阳性标本中仅有1例HCV核心抗原为阳性,18例阴性标本中有1例HCV核心抗原为阳性。结论:HCV核心抗原检测必须结合HCV抗体检测,仅用HCV核心抗原检测会漏检HCV抗体强阳性的标本。

骨髓间充质干细胞对多器官功能障碍综合征大鼠炎症因子表达的影响

目的探讨骨髓间充质干细胞（bonemarrow mesenchymal stem cells，BMSC）对多器官功能障碍综合征（MODS）大鼠炎症因子表达的影响。方法体外培养4周龄SD大鼠BMSC并鉴定成功，取第四代BMSC用于实验，按照随机数字表法将SD大鼠分成3组（每组20只）：即假手术（Sham）组、MODS组和BMSC组。MODS组大鼠经大隐静脉注射脂多糖（LPS，1mg／kg）制作动物模型，Sham组注射等量磷酸盐缓冲液（PBS），BMSC组在造模后2h内经尾静脉输注BMSC（1×10^6／只，0．5mL）。术后72h观察三组大鼠的存活率并绘制生存曲线；采用苏木精．伊红（HE）染色观察肺脏、肝脏、心脏组织的病理学改变；血气分析和生化检测评估器官功能；采用蛋白芯片技术检测34种相关炎症因子，筛选差异表达因子，用酶联免疫吸附试验（ELISA）验证差异表达因子。多组定量资料采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验，生存曲线差异的比较采用Log-rank检验，以P〈0．05为差异有统计学意义。结果Sham组、MODS组和BMSC组大鼠生存率分别为100％、60％、80％；生存曲线显示，Sham组的生存率明显大于MODS组及BMSC组（Sham vs．MODS χ^2=9．798，P=0．0017；Sham vs．BMSC χ^2=4．333，P=0．0374）；BMSC组的生存率大于MODS组（BMSC vs．MODS χ^2=2.408，P=0．1207），但差异无统计学意义。HE染色结果显示，MODS组肺脏、肝脏、心脏组织充血水肿，炎症细胞浸润，BMSC组组织水肿与炎症细胞浸润减轻；血气分析及生化指标检测显示，与Sham组比较，MODS组pH、PaCO2、乳酸（Lac）的水平明显升高（均P〈0．01），总胆红素（TB）明显升高f（0．801±0．501）U／Lvs．（2．533±0．382）u／L，P=0．003]及白蛋白（ALB）明显降低[（35．471±4．015）U／L vs．（23．202±4．872）U／L，P〈0．01]，肌酸激酶（CK）明显升高[（315．670±41．402）U／Lvs．（708．250±219．201）U／L，P=0．0421；BMSC组各器官功能指标较MODS组明显改善（均P〈0．05）。细胞因子蛋白芯片检测示，γ-干扰素（IFN-γ）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）为差异表达因子，ELISA验证结果与其一致：与Sham组比较，MODS组IFN-γ／与MCP-1表达均明显升高（均P〈0．01）；与MODS组比较，BMSC组IFN-γ与MCP-1的表达明显降低（P〈0．01）。结论BMSC可抑制炎症因子IFN-γ和MCP-1的表达来调控MODS大鼠的炎症反应，改善器官功能，促进组织修复，从而提高MODS大鼠的存活率。