TEM8在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的探讨肿瘤内皮标记物8(TEM8)在人脑胶质瘤组织中的表达特点及其意义。方法采用免疫组化法检测84例脑胶质瘤及15例颅脑损伤减压手术切除的正常脑组织标本TEM8的表达,并分析TEM8表达与胶质瘤临床病理特征及预后的关系。结果胶质瘤TEM8高表达率(47.6%,40/84)明显高于正常脑组织(6.7%,1/15;P<0.01)。高级别胶质瘤TEM8高表达率(64.4%,29/45)显著高于低级别胶质瘤(28.2%,11/39;P<0.01)。TEM8表达与胶质瘤患者性别、年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。TEM8高表达胶质瘤患者中位生存期(24.5个月)明显长于TEM8低表达胶质瘤患者中位生存期(36.0个月;P<0.05)。结论胶质瘤组织TEM8呈高表达,并且与胶质瘤级别和预后显著相关。

检测粪便DNA中hMLH1基因甲基化对老年性结直肠癌早期诊断的意义

目的通过检测老年结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者粪便DNA中人类错配修复基因1(human mutl homolog 1,hMLH1)甲基化水平,探讨其临床价值,为老年CRC患者的早期无创诊断探索新途径。方法选取作者医院自2015-06/2016-09月确诊的30例年龄在60岁以上的CRC患者为观察组,选择同期的30例60岁以上且体检正常者为对照组。分别提取两组患者的粪便DNA,采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)技术检测其hMLH1基因的甲基化状态;同时,收集观察组患者的外周血,检测血清中的癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA);分别比较观察组患者hMLH1基因甲基化检出率与CEA检出率,以及观察组与对照组甲基化检出率的差异性;分析观察组患者hMLH1基因甲基化与患者年龄、性别、肿瘤位置的相关性。结果观察组患者hMLH1基因甲基化检出率为63.33%(19/30)显著高于对照组的6.67%(2/30)(χ~2=21.172,P<0.01);观察组患者MSP法甲基化检出率63.33%显著高于传统CEA检测法的检出率36.67%(11/30)(χ~2=4.67,P<0.05);CRC患者hMLH1基因甲基化与患者年龄、性别、肿瘤位置均无显著相关性(P>0.05)。结论观察组患者粪便DNA中hMLH1基因甲基化检出率较高,明显优于传统的血清CEA检测,可作为早期无创诊断老年性CRC的重要手段。

RNA干扰沉默ANTXR1基因对食管癌ECA109细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨RNA干扰靶向抑制炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因的表达对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)ECA109细胞增殖和凋亡的影响。方法利用ANTXR1siRNA转染ESCC ECA109细胞,通过实时荧光定量-聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测转染ANTXR1 siRNA后ESCC ECA109细胞中ANTXR1的表达。利用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、平板克隆形成实验和流式细胞术分别检测下调ANTXR1基因的表达对ECA109细胞增殖和凋亡的影响。结果转染ANTXR1 siRNA后,ANTXR1基因在ESCC ECA109细胞中的表达明显下调(P<0.01)。CCK-8检测显示ANTXR1 siRNA组在转染3、4、5 d ECA109细胞的增殖均明显受到抑制,平板克隆形成实验显示实验组的克隆数明显低于阴性对照组;流式细胞仪检测细胞G1期细胞百分比(65.90%±6.87%)高于阴性对照组(40.17%±4.73%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后,实验组细胞早期凋亡率(22.61%±3.49%)显著高于对照组的早期凋亡率(8.12%±1.35%)(P<0.01)。结论 ANTXR1基因可能在ESCC ECA109细胞的增殖和凋亡中发挥重要作用,推测ANTXR1基因可能成为治疗ESCC的新靶点。

肿瘤内皮标志物8蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤内皮标志物8(tumor endothelial marker 8,TEM8)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁正常肺组织中的表达特点及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测110例NSCLC及30例癌旁正常肺组织中TEM8蛋白的表达,并分析TEM8表达与临床病理特征及预后的关系。结果TEM8在NSCLC中的阳性率(52.72%)明显高于癌旁正常肺组织(6.67%)(P<0.01),TEM8的表达与NSCLC的肿瘤分化程度、TNM分期(T指原发灶的情况,N指区域淋巴结受累情况,M指远处转移)和有无淋巴结转移相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示NSCLC中TEM8蛋白表达与患者术后总生存率呈负相关(P<0.05)。结论 TEM8高表达与NSCLC的进展和预后显著相关,可作为NSCLC患者预后判断的指标。

ANTXR1对人食管癌ECA109细胞株迁移和侵袭能力的影响

目的研究炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)对食管癌细胞系ECA109的迁移及侵袭能力的影响及机制。方法采用化学合成ANTXR1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)下调该基因表达,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot检测转染后的细胞内ANTXR1、基质金属蛋白酶2(matirx metallo-proteinases 2,MMP 2)和基质金属蛋白酶9(matirx metallo-proteinases 9,MMP9)的表达,通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测ANTXR1对ECA109细胞迁移和侵袭的影响。结果将ANTXR1转染入ECA109后,细胞中ANTXR1 m RNA和蛋白水平都明显降低,MMP2、MMP9表达明显下调,ECA109细胞的迁移和侵袭能力显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论在食管癌细胞系ECA109中ANTXR1与细胞的迁移和侵袭能力相关,ANTXR1可能通过影响MMP2和MMP9的表达参与其中,有望成为食管癌早期诊断、分子治疗的靶点。