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兰索拉唑对消化溃疡的疗效和药物动力学及生物利用度
被引量:
3
1
作者
袁成
冯琳
+3 位作者
王景祥
周大诤
刘华
杜昆
《中国临床药学杂志》
CAS
1999年第5期278-282,共5页
目的:观察兰索拉唑对消化性溃疡的疗效和患者体内药物动力学及生物利用度.方法:31例消化性溃疡患者随机分成两组.分别po两种兰索拉唑制剂30mg,qd,连续服用1mo后观察疗效,并用HPLC法测定单剂量po后的血药浓度,模拟房室模型并计算药物动...
目的:观察兰索拉唑对消化性溃疡的疗效和患者体内药物动力学及生物利用度.方法:31例消化性溃疡患者随机分成两组.分别po两种兰索拉唑制剂30mg,qd,连续服用1mo后观察疗效,并用HPLC法测定单剂量po后的血药浓度,模拟房室模型并计算药物动力学参数及生物利用度.结果:国产和进口制剂用药后5d内腹痛消失的病人均约占70%,总有效率为100%,组间无明显差别(P>O.05);单剂量po后的血药浓度- 时间曲线均符合一级吸收二室开放模型,主要药物动力学参数c_max分别为(0.58±0.24)和(0.59±0.29)mg/L,T_preak为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T_1/zβ分别为(2.66±1.38)和(2.68士1.45)h,AUC_(0→∞)为(2.9571.06)和(3.15±1.35)(mg·h)/L,经统计学分析无明显差别(P>0.05);以进口制剂为参比,国产制剂相对生物利用度为(93.7±33.3)%.结论:两种制剂为生物等效制剂.
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关键词
兰索拉唑
消化性溃疡
药物动力学
重复利用度
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职称材料
卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响
被引量:
2
2
作者
孙成春
俞学忠
张黎明
《解放军药学学报》
CAS
2003年第5期355-357,共3页
目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ...
目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ·d-1 ,卡马西平为 4 0mg·kg-1 ·d-1 。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果 合并用药后 (Ⅱ期 )峰值时间内VPA血药浓度 (0 .5 ,1 .0h)比单独应用VPA(Ⅰ期 )的浓度显著升高 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。其余时间点的血药浓度值尽管有变化 ,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期 (T1 / 2 β )低于单用者 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。合并用药后血浓度达峰时间提前 ,但与单用药比较差异无统计学意义 ,其它药动学参数无显著性差异。结论 CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高 ,而使其T1 / 2 缩短 ,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度 ,及时调整给药剂量。
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关键词
卡马西平
丙戊酸
血药浓度
药物代谢动力学
抗癫痫药
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职称材料
替硝唑对氨茶碱在兔体内药物动力学的影响
3
作者
贾暖
袁成
+1 位作者
朱丽青
王景祥
《解放军药学学报》
CAS
1998年第2期84-86,共3页
采用荧光偏振免疫分析法(PFIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时免体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对氨茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑在与氨茶碱合并用药时,对茶碱在体内的药物动力学参数除K_(21)略升高外均无显著影响,...
采用荧光偏振免疫分析法(PFIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时免体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对氨茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑在与氨茶碱合并用药时,对茶碱在体内的药物动力学参数除K_(21)略升高外均无显著影响,表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响。
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关键词
替硝唑
氨茶碱
药物动力学
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职称材料
赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响
被引量:
8
4
作者
袁成
王景祥
+1 位作者
于金萍
王新梅
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期267-269,共3页
目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。...
目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在
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关键词
治疗
赛庚啶
偏头痛
Β-内啡肽
蛋氨酸脑啡肽
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职称材料
高效液相色谱法测定大鼠血清中艾司洛尔
被引量:
1
5
作者
张莉
袁成
《解放军药学学报》
CAS
2001年第6期330-331,共2页
目的 建立高效液相色谱法 (HPLC)测定血清中艾司洛尔浓度的方法。方法 以甲醇 -冰醋酸 - 0 .2 %醋酸钠 (6 0∶1∶40 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 80nm。结果 在 10~ 6 0 0 μg·ml-1范围内样品色谱峰高与血清药物...
目的 建立高效液相色谱法 (HPLC)测定血清中艾司洛尔浓度的方法。方法 以甲醇 -冰醋酸 - 0 .2 %醋酸钠 (6 0∶1∶40 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 80nm。结果 在 10~ 6 0 0 μg·ml-1范围内样品色谱峰高与血清药物浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9998。日内及日间 RSD 分别测得为 3 .0 5 % ,4.43%。平均加样回收率为 10 0 .45 % ,血清中药物最低检测浓度为 13 .3μg·L-1。结论 本方法适于艾司洛尔的血药浓度监测。
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关键词
艾司洛尔
HPLC
血清药物
血药浓度测定
药代动力学
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职称材料
赛庚啶对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响
6
作者
袁成
王景祥
+1 位作者
于金萍
曾林
《解放军药学学报》
CAS
1998年第1期1-4,共4页
观察赛庚啶(Cyp)对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响,以探讨其对脑缺血再灌注损伤的保护作用机理。用Quin2/AM法测定,突触体静息游离Ca^(2+)浓度为88±16μmol·g^(-1)蛋白,1.0,2.5和5.0μmol...
观察赛庚啶(Cyp)对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响,以探讨其对脑缺血再灌注损伤的保护作用机理。用Quin2/AM法测定,突触体静息游离Ca^(2+)浓度为88±16μmol·g^(-1)蛋白,1.0,2.5和5.0μmol·L^(-1)的Cyp对其基本无影响。对高K^+所致突触体Ca^(2+)浓度升高有抑制作用但不显著,由185±45μmol·g^(-1)蛋白分别降至182±41、181±41、178±38μmol·g^(-1)蛋白;使突触体Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性由78±15mmol·h^(-1)·g^(-1)蛋白下降至74±12,70±11和65±8mmol·h^(-1)·g^(-1)蛋白。表明,Cyp是通过抑制Ca^(2+)内流和选择性抑制Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性,而稳定内质网和腺粒体内Ca^(2+)浓度,从而达到对脑缺血再灌注损伤的保护作用。
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关键词
赛庚啶
突触体
CA^(2+)
Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶
Mg^(2+)-ATP酶
Quin2/Am
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职称材料
十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究
7
作者
张黎明
朱丽青
吴秀华
《解放军药学学报》
CAS
1999年第3期17-20,共4页
目的:以急性环孢菌素A(CsA) 肾毒性大鼠为模型,观察气血双补药十全大补丸防护CsA 肾毒性的作用。方法:大鼠分为4 组:ⅠCsA组(0.05g·kg-1) ,ⅡCsA加十全大补丸高剂量组(0.05g·kg-1 ...
目的:以急性环孢菌素A(CsA) 肾毒性大鼠为模型,观察气血双补药十全大补丸防护CsA 肾毒性的作用。方法:大鼠分为4 组:ⅠCsA组(0.05g·kg-1) ,ⅡCsA加十全大补丸高剂量组(0.05g·kg-1 + 0.6g·kg-1) ,ⅢCsA加十全大补丸低剂量组(0.05g·kg-1 + 0.3g·kg- 1) ,Ⅳ空白对照组( 等量2% 羧甲基纤维素CMC) qd,ig,连续7d。末次给药后,单个收集大鼠24h 尿液;末次给药24h 后,眼眶取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA) 、谷胱甘肽s- 转移酶(GST) 、肌酐(Cr) 、尿素氮(BUN) 。取肾脏作病理检查。结果:用药7d 后,CsA组24h 尿量明显减少,十全大补丸组明显增加( P< 0.01);CsA组Cr、BUN上升,十全大补丸两组降低( P<0 .05) ;各组SOD、GST活力无显著性差异,十全大补丸高低剂量组MDA 较CsA 组明显升高( P< 0.01) 。结论:十全大补丸对CsA 所致大鼠肾毒性有保护作用。
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关键词
十全大补丸
环孢菌素A
肾毒性
CSA
免疫抑制剂
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职称材料
特比萘芬在健康志愿者指趾甲中的分布
被引量:
4
8
作者
陈润滋
袁成
《中国临床药学杂志》
CAS
1999年第2期89-91,共3页
目的:建立测定指趾甲中特比萘芬含量的高效液相色谱法并测定其在指趾甲中的分布含量和维持时间.方法:测定10例健康志愿者po特比萘芬片(250mg,bid)×3d后第1、2、3、4、5wk指趾甲中药物含量.结果:服药后1~5wk内特比萘芬指趾甲含量0....
目的:建立测定指趾甲中特比萘芬含量的高效液相色谱法并测定其在指趾甲中的分布含量和维持时间.方法:测定10例健康志愿者po特比萘芬片(250mg,bid)×3d后第1、2、3、4、5wk指趾甲中药物含量.结果:服药后1~5wk内特比萘芬指趾甲含量0.989~0.058μg/g,平均含量从wk1的(0.573±o.238)μg/g到wk5的(0.096±0.045)μg/g;按平均含量-时间计算特比萘芬在指趾甲中的消除T_1/2为(2.0±1.1)wk.结论:特比萘芬进入指趾甲速度快,含量高,消除半衰期长.
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关键词
特比萘芬
分布
指趾甲
高效液相色谱法
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职称材料
68例肾移植病人用环孢素及硫唑嘌呤出现肝损害
被引量:
11
9
作者
曹晓芝
孙成春
王景祥
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1997年第4期235-235,共1页
目的:分析肾移植术后病人口服环孢素和硫唑嘌呤引起肝功能损害情况。方法:肾移植术后病人68例(男性54例,女性14例;年龄41±s7a),口服环孢素4.0mg/(kg·d),po,qd,每隔2wk减0.5mg/...
目的:分析肾移植术后病人口服环孢素和硫唑嘌呤引起肝功能损害情况。方法:肾移植术后病人68例(男性54例,女性14例;年龄41±s7a),口服环孢素4.0mg/(kg·d),po,qd,每隔2wk减0.5mg/(kg·d),最低剂量1.0mg/(kg·d);硫唑嘌呤与环孢素同时服,剂量为50mg,po,qd。根据不同疗程分为3组,第1组为≤90d;第2组为91~180d;第3组为>180d。结果:肾移植病人服环孢素和硫唑嘌呤前后肝功能损害发生率P<0.01,第1,第2组与第3组比较发生率均差异显著(P<0.05)。结论:肾移植病人口服2药后均有不同程度肝损害。
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关键词
环孢霉素类
硫唑嘌呤
肾移植
原文传递
题名
兰索拉唑对消化溃疡的疗效和药物动力学及生物利用度
被引量:
3
1
作者
袁成
冯琳
王景祥
周大诤
刘华
杜昆
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
中国人民
解放军
第
中国人民
解放军
第二军医大学
药
学院
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
1999年第5期278-282,共5页
文摘
目的:观察兰索拉唑对消化性溃疡的疗效和患者体内药物动力学及生物利用度.方法:31例消化性溃疡患者随机分成两组.分别po两种兰索拉唑制剂30mg,qd,连续服用1mo后观察疗效,并用HPLC法测定单剂量po后的血药浓度,模拟房室模型并计算药物动力学参数及生物利用度.结果:国产和进口制剂用药后5d内腹痛消失的病人均约占70%,总有效率为100%,组间无明显差别(P>O.05);单剂量po后的血药浓度- 时间曲线均符合一级吸收二室开放模型,主要药物动力学参数c_max分别为(0.58±0.24)和(0.59±0.29)mg/L,T_preak为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T_1/zβ分别为(2.66±1.38)和(2.68士1.45)h,AUC_(0→∞)为(2.9571.06)和(3.15±1.35)(mg·h)/L,经统计学分析无明显差别(P>0.05);以进口制剂为参比,国产制剂相对生物利用度为(93.7±33.3)%.结论:两种制剂为生物等效制剂.
关键词
兰索拉唑
消化性溃疡
药物动力学
重复利用度
Keywords
lansoprazole
peptic ulcer
pharmacokinetics
bioavailability
分类号
R573.105 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响
被引量:
2
2
作者
孙成春
俞学忠
张黎明
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
第二军医大学
出处
《解放军药学学报》
CAS
2003年第5期355-357,共3页
文摘
目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ·d-1 ,卡马西平为 4 0mg·kg-1 ·d-1 。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果 合并用药后 (Ⅱ期 )峰值时间内VPA血药浓度 (0 .5 ,1 .0h)比单独应用VPA(Ⅰ期 )的浓度显著升高 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。其余时间点的血药浓度值尽管有变化 ,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期 (T1 / 2 β )低于单用者 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。合并用药后血浓度达峰时间提前 ,但与单用药比较差异无统计学意义 ,其它药动学参数无显著性差异。结论 CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高 ,而使其T1 / 2 缩短 ,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度 ,及时调整给药剂量。
关键词
卡马西平
丙戊酸
血药浓度
药物代谢动力学
抗癫痫药
Keywords
Valproic acid
Carbamazpine
Blood concentration
Pharmacokinetics parameter
分类号
R971.6 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
替硝唑对氨茶碱在兔体内药物动力学的影响
3
作者
贾暖
袁成
朱丽青
王景祥
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
出处
《解放军药学学报》
CAS
1998年第2期84-86,共3页
文摘
采用荧光偏振免疫分析法(PFIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时免体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对氨茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑在与氨茶碱合并用药时,对茶碱在体内的药物动力学参数除K_(21)略升高外均无显著影响,表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响。
关键词
替硝唑
氨茶碱
药物动力学
Keywords
aminophyllin
pharmacoknetics
tinidazole
FPIA
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响
被引量:
8
4
作者
袁成
王景祥
于金萍
王新梅
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
中国人民
解放军
济南军区
总
医院
中国人民
解放军
济南军区
军事医学研究所
出处
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期267-269,共3页
文摘
目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在
关键词
治疗
赛庚啶
偏头痛
Β-内啡肽
蛋氨酸脑啡肽
Keywords
cyproheptadine
migraine
beta_endorphin
methionine enkephalin
double_blind method
分类号
R747.205 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定大鼠血清中艾司洛尔
被引量:
1
5
作者
张莉
袁成
机构
中国人民
解放军
济南军区
总
医院
中国人民
解放军
济南军区
总
医院
出处
《解放军药学学报》
CAS
2001年第6期330-331,共2页
文摘
目的 建立高效液相色谱法 (HPLC)测定血清中艾司洛尔浓度的方法。方法 以甲醇 -冰醋酸 - 0 .2 %醋酸钠 (6 0∶1∶40 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 80nm。结果 在 10~ 6 0 0 μg·ml-1范围内样品色谱峰高与血清药物浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9998。日内及日间 RSD 分别测得为 3 .0 5 % ,4.43%。平均加样回收率为 10 0 .45 % ,血清中药物最低检测浓度为 13 .3μg·L-1。结论 本方法适于艾司洛尔的血药浓度监测。
关键词
艾司洛尔
HPLC
血清药物
血药浓度测定
药代动力学
Keywords
Esmolol
HPLC
Drug in serum
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
赛庚啶对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响
6
作者
袁成
王景祥
于金萍
曾林
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
出处
《解放军药学学报》
CAS
1998年第1期1-4,共4页
文摘
观察赛庚啶(Cyp)对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响,以探讨其对脑缺血再灌注损伤的保护作用机理。用Quin2/AM法测定,突触体静息游离Ca^(2+)浓度为88±16μmol·g^(-1)蛋白,1.0,2.5和5.0μmol·L^(-1)的Cyp对其基本无影响。对高K^+所致突触体Ca^(2+)浓度升高有抑制作用但不显著,由185±45μmol·g^(-1)蛋白分别降至182±41、181±41、178±38μmol·g^(-1)蛋白;使突触体Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性由78±15mmol·h^(-1)·g^(-1)蛋白下降至74±12,70±11和65±8mmol·h^(-1)·g^(-1)蛋白。表明,Cyp是通过抑制Ca^(2+)内流和选择性抑制Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性,而稳定内质网和腺粒体内Ca^(2+)浓度,从而达到对脑缺血再灌注损伤的保护作用。
关键词
赛庚啶
突触体
CA^(2+)
Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶
Mg^(2+)-ATP酶
Quin2/Am
Keywords
cyproheptadine
synaptosomes
Ca^(2+)
Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase
Mg^(2+)-ATPase
Quin2/AM
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究
7
作者
张黎明
朱丽青
吴秀华
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
中国人民
解放军
出处
《解放军药学学报》
CAS
1999年第3期17-20,共4页
文摘
目的:以急性环孢菌素A(CsA) 肾毒性大鼠为模型,观察气血双补药十全大补丸防护CsA 肾毒性的作用。方法:大鼠分为4 组:ⅠCsA组(0.05g·kg-1) ,ⅡCsA加十全大补丸高剂量组(0.05g·kg-1 + 0.6g·kg-1) ,ⅢCsA加十全大补丸低剂量组(0.05g·kg-1 + 0.3g·kg- 1) ,Ⅳ空白对照组( 等量2% 羧甲基纤维素CMC) qd,ig,连续7d。末次给药后,单个收集大鼠24h 尿液;末次给药24h 后,眼眶取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA) 、谷胱甘肽s- 转移酶(GST) 、肌酐(Cr) 、尿素氮(BUN) 。取肾脏作病理检查。结果:用药7d 后,CsA组24h 尿量明显减少,十全大补丸组明显增加( P< 0.01);CsA组Cr、BUN上升,十全大补丸两组降低( P<0 .05) ;各组SOD、GST活力无显著性差异,十全大补丸高低剂量组MDA 较CsA 组明显升高( P< 0.01) 。结论:十全大补丸对CsA 所致大鼠肾毒性有保护作用。
关键词
十全大补丸
环孢菌素A
肾毒性
CSA
免疫抑制剂
Keywords
Shiquandabu bolus
cyclosporine
kidneitoxicity
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
特比萘芬在健康志愿者指趾甲中的分布
被引量:
4
8
作者
陈润滋
袁成
机构
解放军
济南军区
总
医院
医务部
解放军济南军区总医院药理科
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
1999年第2期89-91,共3页
文摘
目的:建立测定指趾甲中特比萘芬含量的高效液相色谱法并测定其在指趾甲中的分布含量和维持时间.方法:测定10例健康志愿者po特比萘芬片(250mg,bid)×3d后第1、2、3、4、5wk指趾甲中药物含量.结果:服药后1~5wk内特比萘芬指趾甲含量0.989~0.058μg/g,平均含量从wk1的(0.573±o.238)μg/g到wk5的(0.096±0.045)μg/g;按平均含量-时间计算特比萘芬在指趾甲中的消除T_1/2为(2.0±1.1)wk.结论:特比萘芬进入指趾甲速度快,含量高,消除半衰期长.
关键词
特比萘芬
分布
指趾甲
高效液相色谱法
Keywords
terbinafine
distribution
nail
high performance liquid chromatography
分类号
R978.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
68例肾移植病人用环孢素及硫唑嘌呤出现肝损害
被引量:
11
9
作者
曹晓芝
孙成春
王景祥
机构
中国人民
解放军济南军区总医院药理科
出处
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1997年第4期235-235,共1页
文摘
目的:分析肾移植术后病人口服环孢素和硫唑嘌呤引起肝功能损害情况。方法:肾移植术后病人68例(男性54例,女性14例;年龄41±s7a),口服环孢素4.0mg/(kg·d),po,qd,每隔2wk减0.5mg/(kg·d),最低剂量1.0mg/(kg·d);硫唑嘌呤与环孢素同时服,剂量为50mg,po,qd。根据不同疗程分为3组,第1组为≤90d;第2组为91~180d;第3组为>180d。结果:肾移植病人服环孢素和硫唑嘌呤前后肝功能损害发生率P<0.01,第1,第2组与第3组比较发生率均差异显著(P<0.05)。结论:肾移植病人口服2药后均有不同程度肝损害。
关键词
环孢霉素类
硫唑嘌呤
肾移植
分类号
R699.205 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兰索拉唑对消化溃疡的疗效和药物动力学及生物利用度
袁成
冯琳
王景祥
周大诤
刘华
杜昆
《中国临床药学杂志》
CAS
1999
3
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职称材料
2
卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响
孙成春
俞学忠
张黎明
《解放军药学学报》
CAS
2003
2
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职称材料
3
替硝唑对氨茶碱在兔体内药物动力学的影响
贾暖
袁成
朱丽青
王景祥
《解放军药学学报》
CAS
1998
0
下载PDF
职称材料
4
赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响
袁成
王景祥
于金萍
王新梅
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
8
下载PDF
职称材料
5
高效液相色谱法测定大鼠血清中艾司洛尔
张莉
袁成
《解放军药学学报》
CAS
2001
1
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职称材料
6
赛庚啶对大鼠脑突触体Ca^(2+)水平和Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATP酶活性的影响
袁成
王景祥
于金萍
曾林
《解放军药学学报》
CAS
1998
0
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职称材料
7
十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究
张黎明
朱丽青
吴秀华
《解放军药学学报》
CAS
1999
0
下载PDF
职称材料
8
特比萘芬在健康志愿者指趾甲中的分布
陈润滋
袁成
《中国临床药学杂志》
CAS
1999
4
下载PDF
职称材料
9
68例肾移植病人用环孢素及硫唑嘌呤出现肝损害
曹晓芝
孙成春
王景祥
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1997
11
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