基于美国放射学院(ACR)标准的医用磁共振成像系统质量控制检测及处置界限建立

目的基于美国放射学院(American College of Radiology,ACR)标准对Siemens Trio 3.0 T磁共振成像系统的中心频率、空间分辨率、低对比度分辨率、信噪比、图像均匀性、几何精度和层厚进行质量控制检测,研究基于ACR标准的MRI系统质控检测的测算方法、检测结果,并建立处置界限。方法使用ACR磁共振性能检测专用模体,根据ACR标准要求采用自旋回波序列对模体进行扫描,在扫描得到的图像上进行质控检测参数测算,得出检测结果,建立起质控检测指标的处置界限。结果 Siemens Trio 3.0 T磁共振成像系统中心频率均值为(123216843.8±16.71)Hz,处置界限为周变化≤246 Hz;空间分辨率检测结果均为1.0 mm(左右),1.0 mm(顶底),处置界限应≤1.0 mm;低对比度分辨率可识别轮辐个数为40个,处置界限为40个;图像信噪比均值为(520.214±56.20),处置界限为周变化±56.20以内;图像均匀性处置界限≥82%;几何精度(X方向、Y方向、Z方向)处置界限为(D真±2)mm;层厚处置界限为(5.0±0.7)mm以内。结论根据ACR标准要求,本系统质量控制检测结果均在处置界限范围内,设备运行良好。

数字化X射线摄影系统质量控制检测研究

目的:对数字化X射线成像系统的能量发生装置、X射线机曝光参数和影像采集装置的DR影像性能进行检测验收,研究DR的质量控制检测步骤与测算方法。方法:采用Piranha型X射线机多功能质量检测仪与PTW NORMI13型性能体模对DR进行千伏、曝光时间、半价层、空间分辨力、低对比度分辨力和可见灰度级等参数进行检测,检测完毕根据测算方法计算出检测结果。结果:(1)管电压准确性相对偏差为0.517%,重复性变异系数为0.134%;(2)曝光时间准确性相对偏差≥100 ms时为0.640%、<100 ms时为0.633%;(3)辐射输出重复性变异系数为0.292%,半价层为3.02 mm Al(80 k V),空间分辨力为3.4 lp/mm,低对比度分辨力为1.0%,可见灰度级为7个。根据国家卫生行业标准WS76-2017与WS521-2017该DR检测验收获得通过。结论:通过对DR的质量控制检测,可以客观的反映设备能量发生装置和影像采集装置的性能,从而保证设备处于良好的运行状态。

磁共振质量控制参数中均匀度检测方法的对比研究

目的对磁共振质量控制过程中均匀度检测的两种方法进行比较,分析二者的一致性情况,同时列出各自的优势与不足以供相关操作人员进行选择。方法分别使用两种方法在MRI设备上检测计算均匀度,将获得的数据整理并利用统计学知识进行分析。结果统计学结果显示检测的所有数据点均位于一致性界限的可信区间内(1.90,5.32),表明两种方法在检测均匀度方面具有良好的一致性。结论均匀度检测的两种方法在一定程度上可以相互替代。其中的最值法耗时较短,过程较简易,但测量时受系统噪声影响较大,调值法的测量精度则相对较高。在实际操作环境中工程人员可根据需求选择合适的检测方法。

基于随机Hough变换圆检测算法的MRI质量控制空间线性度自动检测程序设计

目的基于Magphan SMR 170体模,设计检测程序实现对空间线性度的自动测量,摆脱传统人工检测方式,提高MRI质量控制过程中空间线性度的检测效率。方法针对图像特征,设计包括预处理、特征提取等一系列图像处理算法,重点讨论基于随机Hough变换圆检测及其改进算法对空间线性度待识别模块的提取。结果基于随机Hough变换圆检测及其改进算法的自动检测程序实现了对待识别模块的提取,同时给出的空间线性度检测结果,较于手工检测存在差异,差异显著性水平P=0.10009>0.05,未达显著。结论本文所设计空间线性度自动检测程序能够取代人工检测,在提高参数检测效率的同时,保证了MRI质量控制程序的科学性。

全数字化乳腺X射线成像系统自动曝光控制可重复性及探测器均匀性检测

目的:研究数字乳腺X射线摄影(DR)自动曝光控制(AEC)可重复性及探测器均匀性检测方法。方法:使用M12乳腺X射线机性能测试模体,对AEC重复性及探测器均匀性进行检测。参考标准:最大相对误差<10%,异变系数<5%,结果:1AEC可重复性检测最大相对误差为0.45%,异变系数为0.41%,自动曝光控制重复性检测符合标准要求;2探测器均匀性测量的最大相对误差为2.83%,参考标准最大相对误差<7%,探测器均匀性检测通过。结论:该检测方法可有效对全数字化乳腺X射线成像系统的AEC可重复性及探测器均匀性进行检测,通过检测可快速掌握系统稳定性和可靠性,保证设备始终处于良好的工作状态。