飞行员中CKB基因rs3759582和rs3759584位点多态性研究

目的了解飞行员脑型肌酸激酶(CKB)基因rs3759582和rs3759584位点多态性情况,探讨其与飞行员基础正加速度(+Gz)耐力的可能关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对122名飞行员和128名普通健康人CKB基因rs3759582和rs3759584位点进行多态性分析比较。结果 rs3759582位点基因型和等位基因频率在两组间无统计学差异(P>0.05),rs.3759584位点基因型和等位基因频率在两组间有显著统计学差异(P<0.01),TT基因型和T等位基因在飞行员组明显高于普通对照组。结论 CKB基因rs3759582位点不是预测飞行员飞行时+Gz耐力的基因标记,rs3759584位点T等位基因对飞行员飞行时+Gz耐力可能有重要作用。

飞行员脂蛋白脂酶基因HindⅢ位点多态性与血脂水平的关系

目的了解飞行员脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ位点多态性与血脂的关系,为飞行员高脂血症的防治提供依据。方法采用聚合酶链反应——限制性片断长度多态性方法 ,检测106例飞行员和98例健康对照者LPL基因HindⅢ位点多态性,并用常规方法测定其血脂水平。结果飞行员LPL基因HindⅢ位点3种基因型H+H+、H+H-和H-H-的频率分别为54.72%、34.90%和10.38%,两种等位基因频率H+和H-分别为0.72和0.28,与健康对照人群无显著差异。飞行员的高脂血症患病率(52.83%)明显高于对照人群(29.59%)。LPL基因HindⅢ位点3种基因型与血清TG和HDL-C水平相关,而血清TC和LDL-C水平在各基因型间无差异。结论 LPL基因HindⅢ位点多态性影响飞行员不同个体间血脂水平,环境因素是引起飞行员高脂血症的重要作用因子。

血管紧张素原基因M235T和血管紧张素受体1基因A1166C多态性与飞行员原发性高血压的相关性

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T和血管紧张素受体1(AT1R)基因A1166C多态性与飞行员原发性高血压的相关性,为飞行员原发性高血压的预防提供依据。方法用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切检测48例飞行员原发性高血压患者和50例飞行员健康对照者的AGT M235T和AT1R A1166C多态性。结果飞行员高血压组AGT M235基因型和等位基因频率与健康对照组有明显差异,而AT1R A1166C两组间差异无统计学意义。结论 AGT M235T基因多态性与飞行员原发性高血压相关。

血管紧张素转换酶基因插入或缺失多态性与飞行员原发性高血压的相关性

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)多态性和飞行员原发性高血压的相关性,为飞行员原发性高血压的预防提供依据。方法用聚合酶链反应(PCR)扩增检测48例飞行员原发性高血压患者和50例飞行员健康对照者的ACE基因I/D多态性。结果飞行员高血压组ACE DD基因型(25%)和D等位基因频率(0.47)显著高于健康对照组(分别为8%和0.30)。结论 ACE DD基因型和D等位基因与飞行员原发性高血压病相关。

飞行员脂蛋白脂酶基因Ser447Ter位点多态性及与血脂水平的关系

目的了解飞行员脂蛋白脂酶(LPL)基因Ser447Ter位点多态性及与血脂的关系,为飞行员高脂血症的防治提供依据。方法采用聚合酶链反应——限制性片断长度多态性方法检测106例飞行员和98例健康对照者LPL基因Ser447Ter位点多态性,并用常规方法测定其血脂水平。结果飞行员LPL基因Ser447Ter位点三种基因型Ser447Ser、Ser447Ter和Ter447Ter的频率分别为77.36%、15.09%和7.55%,两种等位基因频率Ser和Ter分别为0.849和0.151,与健康对照人群差异无统计学意义。飞行员的高脂血症患病率(52.83%)明显高于对照人群(29.59%)。LPL基因Ser447Ter位点三种基因型与血清TG和HDL-C水平相关,而血清TC和LDL-C水平在各基因型间无差异。结论 LPL基因Ser447Ter位点多态性影响飞行员不同个体间血脂水平,环境因素是引起飞行员高脂血症的重要作用因子。

一种高活性人新型TNF的研制

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）除抗肿瘤活性外，还具有其它广泛的生物学活性，但因其严重的毒副作用极大地限制了它的临床应用。在ＴＮＰ结构与功能关系研究的基础上，该文作者利用ＰＣＲ技术构建了一种新型人ＴＮＦ的编码基因，并使其在大肠杆菌中进行了高效表达。活性测定结果表明，新型ＴＮＦ对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性较天然型人ＴＮＰ增高了约７１４倍。

通用引物聚合酶链反应一次检测4种疱疹病毒DNA

为了能一次性分型检测４种疱疹病毒ＤＮＡ，防止漏诊，故采用在疱疹病毒高度同源序列ＤＮＡ聚合酶基因中设计一对通用引物的方法，对４种疱疹病毒（单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型、爱泼斯坦巴尔病毒、人巨细胞病毒）ＤＮＡ进行扩增，继而用凝胶电泳和限制性内切酶ＢａｍＨＩ或ＳｍａＩ酶切扩增产物进行鉴别，建立了能一次性分型检测上述４种病毒的聚合酶链反应（ＰＣＲ）法。敏感性和特异性试验表明，灵敏度可测到１ｆｇＤＮＡ，相当于６个病毒颗粒，且引物仅对４种疱疹病毒扩增。用建立的ＰＣＲ法和酶切分型法检测病毒性脑炎患者脑脊液和慢性宫颈炎患者宫颈分泌物中的疱疹病毒，取得较好结果。该法的建立为疱疹病毒感染的临床早期准确诊断、判定药物疗效和流行病学研究等提供了有效的手段。

应用增强化学发光法检测人巨细胞病毒DNA

用增强化学发光法（ＥＣＬ）检测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ。该检测系统用戊二醛将辣根过氧化酶与ＨＣＭＶ特异片段结合制备酶标基因探针。探针与靶ＤＮＡ杂交后，酶催化检测系统中发光底物，再经增强剂作用将光信号放大，杂交信号通过Ｘ光自显影。经狭缝杂交证明ＥＣＬ的敏感性达到０．２ｐｇ同源ＤＮＡ，且仅与ＨＣＭＶＤＮＡ杂交。用ＥＣＬ检测４２例巨细胞包涵体病（ＣＩＤ）患儿和２０例正常同龄儿童尿中ＨＣＭＶＤＮＡ，结果阳性率分别为５４．８％和３５．０％。与病毒分离相比较，ＥＣＬ的敏感性为９２．３％，符合率为８７．１％，表明用ＥＣＬ检测ＨＣＭＶ是安全、快速、敏感和特异的方法，适用于临床诊断和研究。