RP-HPLC法同时测定复方苯海拉明滴鼻液中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C_18,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(p H 7.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm,柱温35℃,进样量为20μL。结果:盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为122.1~366.3μg/m L(r=0.999 9)、5.2~15.5μg/m L(r=0.999 8)、31.5~94.5μg/m L(r=0.999 4);定量限分别为2.442、0.010、2.520μg/m L,检测限分别为0.810、0.003、0.830μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.2%~101.7%(RSD=0.9%,n=9),96.4%~102.0%(RSD=1.7%,n=9),100.2%~101.9%(RSD=0.4%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的同时测定。

尿素软膏配制处方的改进

目的改进尿素软膏的制备工艺。方法重新调整处方配制比例,提高蜂蜡和降低凡士林的比例。结果制备后的黄色软膏黏稠度明显增大,硬度适中,易于涂抹皮肤,不易受季节变化的影响。结论采用新处方配制的尿素软膏稠度适宜,质量稳定。

临床抗感染治疗不足与耐药菌产生的相关研究

目的探讨临床抗感染治疗不足与耐药菌产生的相关性,指导临床抗感染治疗以及减少耐药菌的产生。方法选取医院2013年9月-2014年1月140例感染性疾病住院患者,将患者均分为试验组和对照组,各70例;其中对照组为抗感染不足患者,采用药物最低抑菌浓度(MIC)的剂量治疗,试验组为治疗充足患者,采用药物防突变浓度(MPC)的剂量治疗;比较两组患者用药后3、6d的白细胞(WBC)计数和治疗后耐药菌产生情况。结果试验组3d后WBC计数为(8.308±0.785)×109/L,6d后WBC计数为(7.986±1.151)×109/L,WBC增值为(-0.391±1.237)×109/L,低于治疗不足组的(9.172±0.799)×109/L、(11.123±1.039)×109/L及(2.381±2.134)×109/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者产生耐药菌125株,对照组产生耐药菌824株,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中抗感染治疗不足可导致耐药菌的产生,采用高浓度的MPC治疗剂量在抗感染治疗上的效果优于较低浓度的MIC治疗剂量,能有效减少因抗感染治疗不足而导致的耐药菌产生。