临终关怀对晚期恶性肿瘤患者的重要性

目的探讨临终关怀对晚期恶性肿瘤患者的重要性。方法入组本院收治的72例晚期恶性肿瘤患者,由医院护理人员对其实施临终关怀,包括生理、心理和生命伦理等几个方面的关怀,同时由护理评估并记录患者临终关怀前后的行为言语,并进行比较分析。结果入组的72例晚期恶性肿瘤患者中,情绪可控制率高达95.8%(69/72)。入院前行为言语评估总体得分23.04分,平均行为言语评估得分仅为0.32分;经过治疗及临终关怀后,言语评估总体得分高达100.80分,平均行为言语得分为1.40分,临终关怀后行为言语得分明显高于临终关怀前,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临终关怀能够明显改善晚期恶性肿瘤患者的生活态度,使其保持积极乐观的心态。

三维适形放射治疗局部复发鼻咽癌的疗效研究

目的探究三维适形放射治疗局部复发鼻咽癌的临床效果及安全性。方法选取我院收治的局部复发鼻咽癌患者49例作为研究对象,将其随机分为实验组(25例)和对照组(24例),实验组患者给予三维适形放射治疗,对照组患者给予二维放射治疗,对比两组患者的治疗效果及安全性。结果实验组患者总有效率为88.0%;对照组患者总有效率为45.8%;实验组患者远期生存率为68.0%,对照组患者远期生存率为37.5%,两组患者治疗总有效率、远期生存率对比均具有显著性差异,实验组明显优于对照组;实验组患者脑神经性损伤5例,听力损伤2例,对照组患者脑神经性损伤8例,听力损伤5例,两组患者副作用情况对比具有统计学意义。结论三维适形放射治疗局部复发鼻咽癌疗效显著,生存率高,副作用小,安全性高,值得临床推广应用。

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌患者中的治疗效果及其安全性评价。方法选取我院于2009年3月至2012年3月收治的77例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组39例患者采用吉西他滨与多西紫杉醇联合方案,对照组38例患者采用长春瑞滨与顺铂联合方案,对比两组患者的临床效果。结果治疗组患者有效率为51.28%;对照组患者有效率为44.37%,两组患者的临床治疗效果对比有差异性,有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少率为89.74%,血小板减少率为48.71%,恶心呕吐发生率为51.28%;对照组患者白细胞减少率为92.11%,血小板减少率为52.63%,恶心呕吐,发生率为55.26%。两组患者临床不良反应情况对比差异无显著性,无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌患者治疗中效果确切,可以作为首选方案。

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床效果分析

目的分析同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2013年4月至2014年3月解放军第一五二医院收治的48例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各24例。给予对照组单纯性放疗,给予观察组同步放化疗,观察对比两组患者的治疗效果、肿瘤直径、2 a随访情况(包括生存率、局部复发率和远处转移率)及不良反应(包括骨髓抑制、胃肠道、直肠和泌尿生殖系统反应)发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(91.7%比58.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肿瘤直径比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肿瘤直径均缩小,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访2 a,观察组2年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组局部复发率和远处转移率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和胃肠道反应发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组直肠反应和泌尿生殖系统反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌效果优于单纯放射治疗,可缩小肿瘤直径,延长患者生存期,改善患者预后,安全性高,值得临床推广应用。

利血生联合辅酶A在治疗白细胞减少症中的临床应用

目的探讨利血生联合辅酶A治疗白细胞减少症的临床疗效。方法回顾分析一五二医院2008年3月-2012年3月收治的68例白细胞减少症患者临床资料,将患者按照随机数字法将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予利血生治疗,20 mg/次,3次/d,连续服用4周。观察组在此基础上联合辅酶A给予治疗,200 U溶于500ml的5%葡萄糖注射液静脉滴注。连续治疗4周。结果观察组的显效及总有效明显高于对照组,无效率明显低于对照组。且两组患者治疗2周后的白细胞计数较治疗前明显升高(P<0.05或0.01),观察组治疗后2周及治疗4周后的白细胞计数明显高于对照组(P<0.05或0.01)。结论利血生联合辅酶A治疗白细胞减少症的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床广泛推广。