奇宁注射液治疗晚期恶性肿瘤26例

我科自2002年8月～2003年5月对收治的晚期肿瘤病人,使用奇宁注射液治疗,与单纯对症支持治疗患者进行对照研究,现报告如下.

吉非替尼治疗化疗失败晚期肺腺癌的临床观察

目的:观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法:33例患者均每日口服吉非替尼250mg,直到病情进展时停药。同时选择性配合营养支持疗法、降低颅内压和止痛等治疗。观察症状变化、近期疗效、肿瘤进展时间、生存期及不良反应。结果:服药1个月后33例患者CR3例(9.09%),PR21例(63.6%),SD8例(24.2%),PD1例(3.03%)。有效率(RR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为96.97%。中位肿瘤进展时间(TTP)9.9个月。疗效以不抽烟者为好,P<0.05。性别间疗效差异无统计学意义,P>0.05。3例生存时间>19个月,6例>14个月,1年生存率27.3%。13例生存时间>9个月,8例>6个月,3例>3个月。毒副作用主要为胸面部丘疹及色素沉着和轻微的消化道反应。结论:化疗失败的晚期肺腺癌应用吉非替尼治疗效果较好且安全,患者的耐受性及顺从性好。进一步的疗效和应用范围以及安全性有待更深入地研究、观察。