双乌镇痛胶囊对大鼠脏器系数的影响

目的观察双乌镇痛胶囊对大鼠脏器系数的影响。方法取SD大鼠80只,按体质量分层随机分为4组,即正常对照组,双乌镇痛胶囊大、中、小剂量组,每组各20只。双乌镇痛胶囊大、中、小剂量(剂量分别为3.0、0.9、0.24 g/kg体质量,分别相当于生药17.4、5.2、1.4 g/kg体质量)组予相应药液10 m L/kg体质量灌胃给药,正常对照组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃给药,均每日1次,每周给药6 d,连续3个月。给药3个月后、停药2周后各组大鼠分期处死,观察各脏器系数变化。结果给药3个月后、停药2周后双乌镇痛胶囊大、中、小剂量组大鼠各脏器系数与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),组织学检查也均未发现异常。结论双乌镇痛胶囊对大鼠未见明显蓄积毒性,在临床剂量下应用是安全的。

心脑宁片对心肌缺血大鼠血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、丙二醛及超氧化物歧化酶水平的影响

目的观察心脑宁片对心肌缺血大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响,探讨其治疗心肌缺血的机制。方法将70只Wistar雄性大鼠随机分为7组,即空白对照组、模型组、硝苯地平片组、脑心通胶囊组及心脑宁片大、中、小剂量组,每组各10只。心脑宁片大、中、小剂量组大鼠分别灌服大、中、小剂量的心脑宁片混悬液,硝苯地平片组大鼠灌服硝苯地平片混悬液,脑心通胶囊组大鼠灌服脑心通胶囊混悬液,空白对照组大鼠灌服等容积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)。连续给药7 d。最后1次给药后1 h,除空白对照组外,其余6组均制备心肌缺血大鼠模型。各组大鼠进行腹主动脉取血,测定CK、LDH、MDA及SOD水平。结果模型组大鼠血清CK、LDH、MDA均较空白对照组升高(P<0.05),SOD较空白对照组降低(P<0.05),说明造模成功。硝苯地平片组、脑心通胶囊组、心脑宁片大剂量组及心脑宁片中剂量组大鼠血清CK、LDH均较模型组降低(P<0.05,P<0.01),硝苯地平片组、脑心通胶囊组、心脑宁片大剂量组及心脑宁片中剂量组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。硝苯地平片组、脑心通胶囊组、心脑宁片组大鼠MDA均较模型组降低(P<0.05),SOD均较模型组升高(P<0.05)。心脑宁片大剂量组降低MDA、升高SOD作用更明显(P<0.05)。结论心脑宁片对大鼠心肌缺血有较好的改善作用。

双乌镇痛胶囊对小鼠痛阈和压痛阈值的影响

目的研究双乌镇痛胶囊的主要药效学镇痛作用。方法取ICR雌性小白鼠50只,根据痛阈值分层随机分为对照组,阿司匹林组,双乌镇痛胶囊大、中、小剂量组(1.0、0.4、0.16 g/kg),各组均10只,均灌胃给药,每日1次,连续3 d,末次给药后分别再测痛阈,以药后应用热板法测定痛阈,进行组间比较。另取ICR小白鼠50只,雌雄兼用,随机分为5组,各组均10只,5组动物分别灌服双乌镇痛胶囊大、中、小剂量,阿司匹林和0.9%氯化钠注射液,各组均灌胃给药,每日1次,连续3 d,以药后测定小鼠尾尖压痛阈值。结果双乌镇痛胶囊各剂量组依赖性地提高热板法的小鼠痛阈、显著提高物理刺激引起的小鼠痛阈,双乌镇痛胶囊大、中、小剂量组的痛阈增加值与对照组比较均升高(P<0.05)。结论双乌镇痛胶囊有较好的镇痛作用。

复方黄栌口服液对大鼠肝匀浆及肝组织的影响

目的:观察复方黄栌口服液对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤模型肝匀浆中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及肝组织的影响。方法:取雌雄各半的SD大鼠72只,随机分为空白组,模型组,护肝宁片组(0.675 g/kg),大、中、小剂量复方黄栌口服液组(15、10、5mL/kg)。采用腹腔注射50%四氯化碳橄榄油溶液1 mL/kg制备大鼠慢性肝损伤模型,2次/周,连续8周,同时第5周开始灌胃相对应的药物。末次给药24 h后,大鼠经水合氯醛腹腔注射麻醉后,经下腔静脉采血,检测肝匀浆中AST、ALT、MDA、Hyp、SOD含量,同时取少量肝组织,观察组织病理学变化。结果:大鼠慢性肝损伤模型造模成功。与模型组相比,大、中、小剂量复方黄栌口服液组和护肝宁片组均可显著降低肝匀浆中ALT、AST、MDA水平(P<0.01),均可显著升高肝匀浆中SOD水平(P<0.01),均可显著降低肝匀浆中Hyp水平(P<0.01),均可显著改善模型大鼠肝脏区病理损伤(P<0.01)。结论:复方黄栌口服液对四氯化碳所致的大鼠慢性肝损伤具有较好的保护作用。

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,以苯甲酸苄酯为内标,流速为1.0 mL/min,紫外检测器于240 nm测定。结果 HPLC法测定,样品与基质分离良好,丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的线性范围分别为7.5～12.5 mg/L和0.3～0.5 mg/mL内(r=0.9999),平均回收率均>98.00%,样品溶液在48 h内稳定。结论 HPLC法简便、准确、灵敏、重现性好,能有效控制索咪新尿素乳膏的内在质量。

耳复康口服液对顺铂致豚鼠耳聋的影响

目的探究耳复康口服液对顺铂所致豚鼠耳聋的影响。方法腹腔注射顺铂注射液4mg/kg致豚鼠耳聋,造模成功后,将豚鼠随机分为6组,每组12只。除空白组及模型组外,其余各组给予相应药物,耳聋左慈丸组给予耳聋左慈丸2.7g/kg,耳复康大、中、小剂量组给予耳复康口服液18、9、4.5ml/kg,1次/d,持续给药14d。观察豚鼠听觉耳动反射,检测血清中SOD、MDA,观察耳蜗组织病理切片。结果与空白组比较,模型组动物耳廓反射显著减弱(P<0.01),说明模型制作成功。与模型组相比,耳复康大、中、小剂量均可显著改善顺铂致豚鼠听觉耳动反射情况(P<0.01);耳复康大、中剂量可显著改善豚鼠听力总反应能量,升高血清SOD水平,降低MDA水平(P<0.01),耳复康小剂量可明显改善豚鼠听力总反应能量、升高SOD水平,降低MDA水平(P<0.05),改善耳蜗病理组织。结论耳复康口服液能对抗顺铂所致豚鼠耳聋的情况。

药物性肝损伤的药理分析

目的探讨药物性肝损伤患者的临床病理学特点，提高对药物性肝损害的认识，为临床诊治提供病理依据。方法对92例药物性肝损害患者的服药史、临床表现、肝功能、血清标志及用药后的疗效进行总结性分析。结果本组引起药物性肝损害92例药物中，抗结核药物35例（38．04％），中药23例（25．0％），抗生素类12例（13．04％），抗肿瘤化疗药物10例（10．87％），降血糖药物5例（5．44％），解热镇痛药物3例（3．26％），抗甲状腺药物3例（3．26％），抗抑郁药1例（1．09％）。肝损害类型：肝细胞损伤型54例（58．70％），胆汁淤积型20例（21．74％），混合型18例（19．57％）。治愈75例（81．52％），好转14例15．22％），其他转归3例（3．26％）。结论抗结核药物和中草药为目前主要的引起药物性肝损伤的药物，应引起临床医师的重视。