中药芪参复康对焦虑模型大鼠β-EP及细胞因子的影响

目的:对中药芪参复康(QSFK)胶囊抗焦虑作用的神经-免疫调节机制进行初步探讨.方法:采用国际通用的高架十字迷宫模型(EPM)焦虑动物模型,用丁螺环酮(Bus)作对照,观察QSFK对EPM大鼠β-EP,血清NO,IL-1β,IL-6和TNFα的影响.结果:与模型组比较,QSFK和Bus均能降低EPM大鼠血浆β-EP含量(P<0.01),对下丘脑β-EP水平无明显影响;但两组均能升高EPM焦虑模型大鼠血清NO水平(P<0.05);QSFK还可升高EPM大鼠血清IL-1β和TNFα水平,对IL-6含量无明显影响;Bus并不能改变此焦虑模型大鼠的血清细胞因子水平.结论:QSFK降低血浆β-EP含量,提高血清NO浓度和EPM血清IL-1β和TNFα水平,以调节焦虑状态下机体免疫功能紊乱.

芪参复康胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察芪参复康胶囊对正常及氢化可的松注射液(Hy)引起的免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:实验设正常对照组、模型组和芪参复康胶囊低、中、高(0.3、0.6、1.2g/kg)药物组,灌胃给药25天后进行免疫功能的测定,正常对照组和模型组均给予蒸馏水。给药期间除正常对照组外,其余小鼠腹腔注射Hy(20mg/kg体重,连续给药25天)造成小鼠免疫低下,观察小鼠体重的生长情况、小鼠脏器系数、血清溶血素、小鼠迟发型超敏反应(DTH)、碳粒廓清指数α等指标。结果:中、高药物组小鼠胸腺和脾脏重量、血清溶血素(HC50)、小鼠DTH、碳粒廓清指数α明显高于模型组(P<0.05或P<0.01)。小鼠DTH和碳粒廓清指数α基本恢复至正常对照组水平。结论:芪参复康胶囊对Hy所致免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫功能都有明显改善。

芪参复康胶囊抗焦虑作用的研究

目的:研究芪参复康胶囊的抗焦虑作用。方法:给小鼠灌胃芪参复康胶囊内容物,剂量为0.6、1.2g/kg;以地西泮(diazepam)0.005g/kg、丁螺环酮(buspirone)0.001g/kg灌胃,作阳性对照;并以生理盐水设空白对照组。连续给药14d,然后分别对小鼠进行双向主动回避试验、明暗穿箱试验和高架十字迷宫试验。结果:芪参复康胶囊组可减少小鼠的非条件反应次数及试验间的错误动作次数,减少小鼠在暗室的滞留时间,增强小鼠对白室的探究兴趣,增加在白室的滞留时间,明显增加小鼠进入高架十字迷宫开臂的次数。三种试验结果表明,芪参复康胶囊2个剂量组与2个阳性对照组比较,各项指标无显著性差异(P>0.05)。结论:芪参复康胶囊具有很好的抗焦虑作用。

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的：建立毛细管气相色谱法（GC）,测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑、樟脑的含量。方法：采用色谱柱为DBWAXetr弹性石英毛细管柱（固定相：键合交联聚乙二醇,30m×0.25mm×0.25μm）,载气为N2,程序升温,检测器为氢焰离子化检测器（FID）,对6家医院6批产品进行了测定。结果：薄荷脑在18.94~132.58μg/ml,樟脑在14.60~102.20μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r〉0.999,样品的绝对回收率为97%~103%。各制剂样品的测定结果显示,薄荷脑和樟脑的含量均在标示量的90%~110%之间。结论：本方法简便、准确,重复性好,可快速测定制剂中薄荷脑和樟脑的含量,适用于提高该制剂的质控标准。

芪参复康胶囊对衰老模型小鼠单胺类神经递质的影响

目的探讨中药芪参复康胶囊(QSFK)对D-半乳糖致衰老模型小鼠单胺类神经递质的影响。方法用D-半乳糖制备小鼠衰老模型,QSFK灌服6周,用荧光法检测去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸含量的变化。结果QSFK能明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠脑组织中单胺类神经递质的含量,中、大剂量组作用显著,小剂量组作用不明显。结论QSFK具有明显的抗衰老作用。

芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病40例

目的:探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗扩张型心肌病的疗效及对心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVED)改善进行评价。方法:将80例扩张型心肌病患者随机分为2组,对照组40例给予ACEI类、利尿剂、小剂量倍他乐克(心功能IV级者心力衰竭控制后才开始服用)、小剂量地高辛片等常规治疗;观察组在对照组基础上服用芪苈强心胶囊(黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻等)4粒,每天3次,经1个月药物洗脱期后,交叉试验,主要观察比较7个月后2组心脏彩超测量LVEF及LVED变化。结果:治疗7个月后,观察心功能改善情况,治疗组LVEF提高率为95.2%,LVED较前缩小6.5mm。2组比较差异有统计学意义(P<0.05,或P<0.01),2组均未发现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗扩张型心肌病,能使扩大的左心室缩小,改善心功能,具有益气温阳,活血通络,利水消肿的作用。

玄归止痛滴丸治疗100例气滞血瘀型胃痛的疗效观察

目的:观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型胃痛的临床疗效。方法:将130例气滞血瘀型胃痛患者分为2组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,10粒/次,3次/d;对照组30例,服用元胡止痛片,5片/次,3次/d。两组疗程均为1～7d。结果:治疗组有效率为97.0%,对照组有效率为90.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的起效时间、药效维持时间及疗程中总给药次数均优于对照组,用药后未见明显不良反应。结论:玄归止痛滴丸对气滞血瘀型胃痛有较好的疗效,且安全性良好。

芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性。方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查。结果:小鼠l天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/kg,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P>0.05)。结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。

玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的:观察动物灌胃(ig)玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法:以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸ig ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续ig给药,连续6周,给药6周后每组取2/3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果:小鼠1 d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20 g·kg^(-1),相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。

玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效

目的:观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效。方法:将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1～7d。结果:治疗组有效率87.0%,对照组为60.0%,两组间比较其结果具有统计学差异(P<0.01);治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应。结论:玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全。

接骨丹胶囊治疗骨质疏松症400例

目的:观察补肾壮骨、蠲痹止痛类中药治疗成年人骨质疏松症的疗效。方法:采用接骨丹胶囊(制马前子、续断、炒杜仲、良姜、麻黄、制乳香、制没药、鹿茸、牛膝、三七等)治疗成年人骨质疏松症400例。并设对照组观察。结果:治疗组总有效率93.75%,明显优于对照组P<0.05)。结论:本方法对本病有补肾壮骨,蠲痹止痛的功效。

芪参复康胶囊抗疲劳作用的研究

目的:研究芪参复康胶囊的抗疲劳作用。方法:以芪参复康胶囊内容物给小鼠灌胃,给药剂量为0.3、0.6、1.2g/(kg·d),连续给药15d,并设参芪片[0.8g/(kg·d)]对照组和空白对照组;分别对小鼠进行耐高温试验,取血和肝组织,测定血乳酸和肝糖原的含量。结果:各芪参复康胶囊剂量组与参芪片组小鼠在高温条件下的生存时间均较空白对照组延长,血中乳酸含量降低,肝糖原含量明显升高。结论:芪参复康胶囊具有抗疲劳的作用,并能提高小鼠对高温的耐受力。

药品不良反应364例分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发ADR的相关因素,建立完善的ADR监测制度,促进临床合理用药。方法收集2008年1月至2010年12月364例ADR患者(男218例,女146例,年龄13～88岁),并把收集的这些ADR患者进行统计、分类和分析。结果 364例ADR的发生与抗菌类药物的使用、中药注射剂质量、静脉给药和患者年龄有关;男性(59.9%)高于女性(40.1%),皮肤及其附件损害是ADR常见临床表现。结论抗菌类药物使用要严格掌握和合理应用,中药注射剂要进行质量监督和管理,同时要关注老年用药。临床用药务必严格掌握用药指征,才能做到安全、有效、合理用药,从而降低ADR的发生率。

帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的临床研究进展

靶向治疗是目前治疗晚期肾癌的新手段,多靶点的蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物的研究也是近年来抗肿瘤药物研究的热点,盐酸帕唑帕尼为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗晚期肾癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性且耐受性较好。本文通过文献检索对该药在治疗肾癌的临床研究进展等方面进行了综述。

HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm,);流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1.2mL·min-1;检测波长:270nm。结果该方法的线性范围为0.01056～0.016896g·L-1,r=0.9999;平均加样回收率为97.9%,RSD为1.9%。结论该方法可用于参花胶囊的质量控制。

窄谱中波紫外线联合药物治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合药物治疗带状疱疹的临床效果。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组(59例)采用窄谱中波紫外线联合药物治疗,对照组(51例)单用药物治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组治愈26例、显效28例、有效5例、无效0例,总有效率91.5%;对照组治愈12例、显效25例、有效13例、无效1例、总有效率72.5%。治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=7.81,P<0.05)。结论窄谱中波紫外线联合药物治疗带状疱疹的疗效迅速、病情恢复良好。

接骨丹胶囊急性毒性与长期毒性实验研究

目的:对接骨丹胶囊的急性和长期毒性进行研究,观察接骨丹胶囊的毒副作用。方法以健康昆明种小鼠和SD大鼠为对象,急性毒性实验将20只小鼠给接骨丹胶囊5.0g·kg-1,一次灌胃,连续给药1周。长期毒性实验将80只大鼠随机分为4组,分大、中、小给药剂量组(分别给接骨丹胶囊内容物3g、1g、0.5g·kg-1)和对照组(给生理盐水1mL.100g-1)。接骨丹胶囊内容物制成混悬溶液,均为灌胃给药。结果:小鼠1天内灌胃给接骨丹胶囊最大耐受量≥5.0g/kg,给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P>0.05)。结论:灌胃给接骨丹胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。

血液灌流联合血液透析成功救治超大剂量多虑平中毒1例

本科采用血液灌流（HP）联合血液透析（HD）等综合措施，成功救治1例超大剂量多虑平中毒患者，报告如下。

新结构类型钾通道开放剂埃他卡林衍生物对大鼠离体工作心脏功能的影响

目的:研究新结构类型钾通道开放剂埃他卡林新衍生物对大鼠离体工作心脏功能的影响.方法:在大鼠离体工作心脏上,以吡那地尔为阳性对照药,分别给予15个埃他卡林新衍生物(浓度为1,10,100μmol/L)灌流,用八导生理记录仪记录心脏功能参数,连续30min观察其对心脏功能的影响.结果:所有15个化合物在3种浓度水平下,以化合物3为例,30min内对心脏功能参数HR,LVSP,+dp/dtmax,-dp/dtmax均未见明显影响(P>0.05).结论:埃他卡林新衍生物对离体工作心脏功能无影响,提示其不通过直接影响心脏功能而产生降压作用.

脑康灵口服液活血化瘀作用的实验研究

目的 多角度观察脑康灵口服液活血化癌作用。方法 采用体内血栓形成、血小板聚集、血液粘度及微循环测定等方法，检测机体血液流变学状态。结果 脑康灵口服液可显著抑制肾上腺素—胶原诱导的小鼠体内血栓形成，抑制ADP诱导家兔血小板体外聚集，降低大鼠的血液粘度，并显著改善小鼠耳廓微循环状态。结论 脑康灵口服液具有良好的活血化瘀作用，可显著改善机体血液流变学状态。