SHV型β内酰胺酶新亚型SHV-71的发现

目的了解鲍曼不动杆菌中SHV型β内酰胺酶的基因型及其耐药性。方法采用纸片扩散法(K-B法)测定5株鲍曼不动杆菌对13种抗菌药物的敏感性;设计SHV型β内酰胺酶引物,采用PCR法获得SHV型酶编码基因的片段,并将PCR扩增产物克隆入pMD18-T载体,以双脱氧链终止法测定核苷酸序列,确定亚型。结果药敏试验结果显示:5株鲍曼不动杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢西丁、头孢他啶和氨曲南均耐药。3株菌SHV基因型扩增结果呈阳性,其中2株与SHV-12的序列100%相同,另1株(No-03)经GenBank网上同源性比较,未发现完全相同的核苷酸和氨基酸序列,为一种新发现的SHV亚型β内酰胺酶耐药基因,其序列以SHV-71的名称在美国核酸数据库GenBank成功登录(GenBank注册号:DQ296194)。结论临床分离的鲍曼不动杆菌No-03株所产SHV型BLA为一种新SHV亚型β内酰胺酶。

肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16SrRNA甲基化酶基因rmtB

目的了解临床分离肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类修饰酶（AMEs）基因存在状况及其遗传学背景。方法在2005年9月至2006年4月间从住院患者中分离25株肺炎克雷伯菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因（armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA）、6种AMEs基因[aac（3）-Ⅰ、aac（3）-Ⅱ、aac（6，）-Ⅰ、aac（6，）-Ⅱ、ant（3”）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ]、3类整合子（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）遗传标记整合酶基因（intⅠ1、intⅠ2、intⅠ）、汞离子还原酶基因merA（为转座子Tn21和Tn501共同的遗传标记）、tnpA基因（为转座子Tn1、Tn2、Tn3和Tn1000共同的遗传标记）。结果25株中，有5种基因rmtB、aac（3）-Ⅱ、aac（6’）-Ⅰ、ant（3”）-Ⅰ、intⅠ1阳性，阳性株数（％）分别为15株（60．0％）、1株（4．0％）、12株（48．0％）、15株（60．0％）、24株（96．0％），其余12种基因均阴性；6种AMEs基因总阳性率为84．0％（21／25）。结论临床分离的肺炎克雷伯菌中rmtB基因和AMEs基因阳性率均较高，在肺炎克雷伯菌中检出rmtB基因为中国大陆地区首次报道。

不同血清肿瘤标志物联合检查在老年人肺癌诊断中的价值

血清肺癌标志物的测定是早期发现癌变的重要措施，也对临床分期、预后判断和疗效观察等具有重要意义。我们用化学发光法检测95例老年肺癌患者及76例老年肺部良性疾病患者血清中肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、癌抗原125（CA125）、神经原特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）的含量，旨在探讨其在肺癌诊断中的价值。

老年住院患者抗梅毒螺旋体抗体检测结果分析

梅毒是一种常见的性传播疾病，全球范围分布，在我国发病率呈逐年上升趋势[1]。梅毒的诊断依赖病史、临床表现和实验室检查，实验室检查中最常用的方法是快速血浆反应素试验（RPR）、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-EuSA）和梅毒螺旋体被动颗粒凝集试验（TPPA）。我们在工作中发现许多无临床症状、无疾病接触史及发病史的老年人TP-ELISA阳性，对此我们进行了初步探讨。

肺炎克雷伯菌中检出16S rRNA甲基化酶基因rmtB及β内酰胺酶基因blaLAP-2

肺炎克雷伯菌（klebsiella pneumoniae，Kpn）是医院感染病原菌中最常见菌种之一，对包括广谱β内酰胺类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性β趋严重，甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离株，导致抗菌感染治疗相当困难。近年来研究发现，Kpn产16S rRNA甲基化酶如ArmA、RmtB是对氨基糖苷类抗生素耐药又一重要原因，但相关报道甚少，

阴沟肠杆菌多重耐药基因及亲缘性分析

近年来阴沟肠杆菌已成为医院感染的重要病原菌，多重耐药日益严重，特别是对碳青霉烯类抗生素耐药株的出现令抗菌感染治疗相当困难。为了解本院临床分离的阴沟肠杆菌中抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性，我们采用分子生物学等技术进行了研究。