^(99m)Tm-MDP骨显像诊断多发性骨髓瘤2例报道

总结99mTm-MDP骨显像诊断多发性骨髓瘤2例的经验。

小肠型脂肪酸结合蛋白基因G54A单核苷酸多态性对肥胖患者脂代谢的影响

目的 探讨小肠型脂肪酸结合蛋白（FABP2）基因G54A的单核苷酸多态性与肥胖的关系,分析突变型54A FABP2基因对脂代谢的影响.方法 筛选84例肥胖患者和正常对照组60名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对FABP2基因G54A基因型进行检测,并分析等位基因分布频率.用酶法检测空腹血浆TG、HDL-C和LDL-C浓度.结果 FABP2基因G54A多态性频率分布为：肥胖组G/G、G/A、A/A基因频率分别为19.0%（16/84）、73.8%（62/84）、7.2%（6/84）,正常对照组G/G、G/A、A/A基因频率分别为38.3%（23/60）、58.3%（35/60）、3.3%（2/60）,两组基因频率比较,差异有统计学意义（χ2=6.97,P〈0.05）.肥胖组54G、54A等位基因频率分别为56.0%（94/168）和44.0%（74/168）,正常对照组54G、54A等位基因频率分别为67.5%（81/120）和32.5%（39/120）,两组等位基因分布频率差异有统计学意义（χ2=3.92,P〈0.05）.肥胖组A/A突变纯合子型携带者血浆TG（2.36＆#177;0.82） mmol/L、LDL-C（3.94＆#177;0.96） mmol/L和G/A 突变杂合子型携带者血浆TG（2.06＆#177;0.59） mmol/L,LDL-C（3.29＆#177;0.55） mmol/L浓度均显著高于G/G野生型携带者血浆TG（1.61＆#177;0.67） mmol/L、LDL-C（2.86＆#177;0.75） mmol/L,差异均有统计学意义（t值分别为2.206、2.575、2.632、2.278,P均〈0.05）,而血浆HDL-C浓度A/A突变纯合子型携带组（1.23＆#177;0.34） mmol/L、G/A 突变杂合子型携带组（1.21＆#177;0.26） mmol/L与G/G野生型携带者（1.29＆#177;0.31） mmol/L比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）.肥胖组中,与G/A 突变杂合子型携带者血浆TG（2.06＆#177;0.59） mmol/L、HDL-C（1.21＆#177;0.26） mmol/L、LDL-C（3.29＆#177;0.55） mmol/L浓度比较,A/A突变纯合子型携带者血浆LDL-C（3.94＆#177;0.96） mmol/L浓度升高,差异有统计学意义（t=2.476,P〈0.05）,而TG（2.36＆#177;0.82） mmol/L和HDL-C（1.23＆#177;0.34） mmol/L两组间差异均无统计学意义（P均〉0.05）.结论 FABP2基因G54A多态性与肥胖的发生及其脂代谢异常有关,FABP2-54A等位基因可能是促进脂肪代谢异常的一个潜在因素.

TLR信号转导途径转接分子MyD88与衣原体感染关系的研究进展

肺炎衣原体和沙眼衣原体是衣原体家族与人类炎症疾病密切相关的两种重要原核微生物。衣原体诱导的疾病被认为是衣原体触发的炎症应答反应，其确切的分子免疫学机制尚未阐明。髓样分化因子MyD88是大多数Toll样受体（Toll—like receptors，TLRs）信号转导通路起动炎症应答的一个关键接头分子。近年研究发现，在宿主防御衣原体感染中，MyD88因子通过介导早期炎症应答，操纵适应性免疫向Th1表型转化，