绝经后女性2型糖尿病合并高尿酸血症的相关因素研究

目的探讨绝经后女性2型糖尿病(T2DM)患者合并高尿酸血症(HUA)的相关因素。方法选取绝经后女性T2DM患者365例,依据女性血尿酸是否≥360μmol/L,分为正常尿酸(NUA)组316例和HUA组49例。分析2组临床相关指标及糖尿病慢性并发症和合并症的差异。结果与NUA组比较,HUA组糖尿病视网膜病变(61.2%vs 45.6%)、糖尿病肾病(67.3%vs 12.3%)、颈动脉粥样硬化斑块(65.3%vs 44.9%)、高血压(73.5%vs52.5%)、冠心病(34.7%vs 18.7%)及脂肪肝(61.2%vs 47.5%)的发病率明显升高(P<0.05,P<0.01)。多元线性回归分析显示,糖化血红蛋白(β=-0.207,P=0.026)、糖尿病病程(β=0.166,P=0.018)、LDL-C(β=0.184,P=0.009)、肌酐(β=0.356,P=0.002)是HUA的独立影响因素。结论绝经后女性T2DM合并HUA患者有较高的大小血管并发症的发生率。

钒酸钠对患糖尿病大鼠某些器官组织SOD活性的影响

【目的】 探讨钒酸钠对血浆、肝、肾组织中SOD活性的影响 ,以及SOD活性与糖尿病 (DM )动物肝、肾组织学变化的关系。【方法】 6 0只大鼠随机分为正常对照 (NC)组 ,自由饮用NaCl水 ;矾酸钠 (V)组 ,自由饮用NaCl+Na3VO4 (0 5mg/ml) ;糖尿病 (D)组 ;钒酸钠 +糖尿病 (DV)组。测定血、肝、肾组织中的SOD活性 ,并作病理组织学检查。【结果】 D组大鼠血浆、肝、肾组织中SOD活性降低 ;DV组血浆、肝、肾组织中SOD活性升高 ,与D组比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ,DV组肝、肾组织病理变化明显减轻。【结论】 DM大鼠体内存在自由基代谢紊乱 。

血清CysC和Hcy联合检测在诊断早期糖尿病肾病中的应用价值

目的 :分析血清CysC(胱抑素C)和Hcy(同型半胱氨酸)联合检测在早期糖尿病肾病诊断中的应用价值。方法 :选择2015年1月至2017年3月期间在中国人民解放军第二六六医院内分泌科接受治疗的95例糖尿病患者和同期在该医院进行健康体检的50例健康人作为研究对象。根据尿白蛋白排泄率(UAER)的不同,将这95例糖尿病患者分为糖尿病组(UAER <30 mg/24 h)和早期糖尿病肾病组(UAER为30～300 mg/24 h)。其中,糖尿病组患者有45例,早期糖尿病肾病组患者有50例。将50例健康人作为参照组。对三组研究对象均进行静脉采血,并应用全自动生化分析仪检测其血清CysC、Hcy的水平。然后,比较三组研究对象血清CysC、Hcy的水平及对早期糖尿病肾病组患者进行单项血清CysC检测、单项血清Hcy检测、血清CysC和Hcy联合检测对其病情的检出率。结果 :糖尿病组患者、早期糖尿病肾病组患者血清CysC、Hcy的水平均高于参照组健康人;早期糖尿病肾病组患者血清CysC、Hcy的水平均高于糖尿病组患者(P <0.05)。与进行单项血清CysC检测、单项血清Hcy检测相比,在对早期糖尿病肾病组患者进行血清CysC和Hcy联合检测时其病情的检出率更高(P <0.05)。结论 :血清CysC和Hcy联合检测在诊断早期糖尿病肾病中具有较高的临床应用价值。

厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙对早期糖尿病肾病患者血清ox-LDL、hcy水平的影响

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙对早期糖尿病肾病(DN)患者血糖、血脂、肾功能损伤及血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和高同型半胱氨酸(hcy)的影响。方法将160例在该院进行治疗的DN患者纳入研究,采用随机数字表法将患者分为A、B、C、D组,每组40例。A组采用常规治疗,B组采用厄贝沙坦治疗,C组采用阿托伐他汀钙治疗,D组采用联合治疗。比较4组患者血糖、血脂、肾功能和血清ox-LDL、hcy水平的差异。结果 4组患者治疗2个月后血糖、血脂和肾功能各项参数指标及血清ox-LDL和hcy水平均较治疗前有所改善,且D组患者血糖、血脂各项参数指标及尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白/肌酐(UALB/Cr)、血清ox-LDL和hcy水平均明显低于其他三组,而肾小球滤过率估计值(eGFR)水平明显高于其他三组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ox-LDL、hcy水平降低是厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗早期糖尿病患者临床疗效良好的影响因素。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙可有效改善早期DN患者血糖、血脂代谢和肾功能损伤,降低血清ox-LDL、hcy水平,值得临床推广应用。

生物标志物在糖尿病肾病早期检测中研究进展

虽然过去几十年在糖尿病肾病(DN)患者诊断与治疗方面取得重大进展,但是DN患者死亡率却没有显著降低。如果在DN早期阶段进行有效的药物干预,DN病理生理进展将得到显著延缓或阻碍,因此临床上急需开发与应用有效的生物标志物来诊断早期DN。本文就DN早期检测中常用以及潜在的参与DN发病与进展的生物标志物作一综述,以期为深入了解与开发早期生物检测标志物提供新的思路与方向。