记忆生物力学作用下骨折愈合过程血管形成的特点

目的对比镍钛记忆合金接骨器(swan-likememory-compressionconnector,SMC)与髓内钉(intrameduallarynail,IN)固定下骨折愈合过程的血管形成,探讨记忆生物力学作用下骨折愈合血管形成的特点。方法30只家犬两侧股骨中段横型截骨,左侧以SMC、右侧以IN固定,术后2、4、8周行X线摄片、光镜、电镜观察。结果SMC组骨折部位血管长入时间明显提前,血管数量较丰富,发育程度优于IN组,8周时SMC组即可见完整血管内壁,内皮细胞发育成熟。结论记忆生物力学作用下,骨折端血管长入的时间较早,数量较为丰富,保证骨折愈合所需营养成分的供给,有利于促进骨折愈合。

神经生长因子对挤压伤坐骨神经再生的促进作用(英文)

背景:神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)不仅是维持促进中枢神经系统发育、分化、存活的基本的生长因子,而且在外周神经损伤的修复中也起着重要的作用。目的:观察NGF肌注对大鼠坐骨神经挤压伤后神经再生恢复以及功能的影响。设计:以实验动物为研究对象,随机对照的重复观察测量,探索性研究。单位:一所军医大学的新药评价中心。材料:实验于1999-07/2000-03在第二军医大学基础部新药评价中心完成。SD大鼠40只,雌雄各半,体质量200～250g,上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供。方法:将40只大鼠随机分成NGF高、中、低剂量组,正常对照和模型对照组。距坐骨切迹远端6mm处钳夹坐骨神经,使产生一4mm宽的挤压伤。NGF高、中、低剂量组分别给予NGF8,4和2μg/kg(1.6×103,8×102和4×102IU/kg)药物,肌注1次/d,连续56d。主要观察指标:①手术后的不同时间神经传导速度(nerveconductionve-locities,NCV)和坐骨神经功能指数(sciaticfunctionalindex,SFI)。②组织形态学评价。结果:与模型对照组相比,高剂量组在35,56d,中剂量组在35d的NCV均显著加快(t=2.32～5.14,P<0.05～0.01);高、中、低3个剂量组在手术14d后的SFI与模型组相比,差异均有显著性意义(t=2.29～6.28,P<0.05～0.01),且高剂量组恢复较明显。

神经生长因子对大鼠视神经损伤的保护作用(英文)

背景:神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对神经元的存活、神经纤维的生长和分化以及再生起重要作用,是维持中枢神经和周围神经功能的重要活性因子,对许多疾病如神经系统变性疾病、老年性痴呆、脊髓损伤、脑卒中致瘫痪等均有潜在的治疗价值。目的:测定经二硫化碳所致视神经损害的大鼠在治疗前后视觉诱发电位的变化,来证实神经生长因子对受损视神经的治疗效果。设计:完全随机设计,对照实验研究。地点和材料:研究地点为解放军上海第二军医大学基础部。材料为Wistar健康成年大鼠,体质量240～340g,雌雄各半,由第二军医大学实验动物中心提供。方法与主要观察指标:将大鼠随机分成4组:NGF5000U/kg组、NGF1000U/kg组、NGF200U/kg组和空白对照组。将清醒已埋好电极的大鼠进行固定,测定其视觉诱发电位及模式翻转诱发电位。结果:大鼠视神经损伤模型经神经生长因子治疗20d后,模式反转诱发电位潜伏期犤NGF5000U/kg组N1为(42.9±5.3)s,P1为(59.9±5.6)s,N2(93.8±5.9)s犦和闪光诱发电位的潜伏期犤NGF5000U/kg组P1为(31.2±2.6)s,N1为(37.9±4.0)s,P2为(54.7±4.9)s,N2为(85.1±5.2)s犦与对照组相比均有明显的缩短。结论:神经生长因子能明显改善视神经传导功能,并有量—效关系,提示神经生长因子对视神经损伤有一定的?

第1个反义药物——福米韦生

福米韦生 (fomivirsen)是FDA批准上市的第一个反义药物 ,由 2 1个硫代脱氧核苷酸组成。通过对人类巨细胞病毒 (CMV)mRNA的反义抑制发挥特异而强大的抗病毒作用 ,用于局部治疗艾滋病(AIDS)病人并发的CMV视网膜炎。疗效维持久 ,给药次数少 ,不良反应轻。

心肺复苏后大鼠神经细胞Caspase-3表达与细胞凋亡关系的实验研究

目的探讨心肺复苏后大鼠脑组织Caspase-3表达与细胞凋亡的关系。方法建立窒息联合冰氯化钾致大鼠心脏骤停／心肺复苏（CA／CPR）的动物模型，于各时相点断头留取脑组织，采用免疫组化的方法观察CPR后脑组织Caspase-3蛋白的表达，TUNEL检测神经细胞凋亡。结果对照组脑组织内仅有少量TUNEL阳性细胞；ROSC后3h出现表达阳性细胞，ROSC后6h表达开始增多，ROSC后12h进一步上升（P〈0．05），其后各组均处于高水平表达。Caspase-3表达均在ROSC后24h显著增加，直至ROSC后72h，与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01），Speamaa等级相关检验Caspase-3表达与细胞凋亡明显相关（r=0．909）。结论CA／CPR后大鼠脑线粒体Caspase-3蛋白高表达可能是细胞凋亡增加的原因之一。

生物膜干涉法研究STX与适配体间的相互作用

目的研究石房蛤毒素与其适配体间的相互作用。方法采用生物膜干涉法测定石房蛤毒素与适配体间的亲和常数,结合常数及解离常数,以其类似物河豚毒素和随机序列分析该适配体的特异性。结果该适配体可以与石房蛤毒素结合,Kd值为7.44μM,且不与河豚毒素结合。随机序列以较低的亲和力与石房蛤毒素结合。结论该适配体可以进行进一步优化,提高其与石房蛤毒素的亲和力与稳定性,以用于石房蛤毒素的检测,并用于石房蛤毒素的中毒治疗。

猪肺表面活性物质治疗肺灌洗诱发的兔急性呼吸窘迫综合征的实验研究

目的本实验观察了猪肺表面活性物质（PPS）混悬液对肺灌洗致免急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的治疗作用。方法将31只兔分为生理盐水对照组和高、中、低三个不同剂量PPS给药组，用生理盐水在体肺灌洗诱发兔ARDS后，经气管分别滴入生理盐水或80mg／kg、120mg／kg、160mg／kg的PPS。于兔灌洗前、灌洗后和给药后不同时间抽取动脉血进行血气分析。实验过程中观察呼吸频率．动物的生存时间。共观测8h。实验结束后，处死动物取肺甲醛固定后行病理学检查。结果肺灌洗后兔的呼吸频率、血气指标和肺病理学的改变均符合ARDS表现，肺灌洗后生理盐水治疗组兔在1h内死亡率为11／12。而PPS气道给药三组除了低剂量组有2只兔的生存时间超过6h．但小于8h外，中高剂量组所有兔的存活时间均超过8h。三个PPS剂量组给药后15-30min兔的呼吸频率均明显减慢，动脉血PaO2显著提高．PaCO2和血pH分别在1h和6h降至正常。肺泡萎陷、肺出血和炎细胞浸润状况也明显改善。中、高剂量组在提高PaO2．延长动物生存率和改善肺病理变化方面比低剂量组效果更好。结论PPS对于兔肺灌洗型ARDS具有明显的治疗作用。

大鼠原位肝移植模型的手术技巧

目的探讨建立稳定的大鼠原位肝移植模型的外科手术技巧,为研究肝脏缺血再灌注损伤提供技术支持。方法110只雄性SD大鼠随机配对后分别作为供体和受体,通过改良Kamada"二袖套"法施行大鼠原位肝移植。结果改良Kamada法建立大鼠原位肝移植模型共52例,7d生存率88.5%,7例长期存活大于100d。结论大鼠原位肝移植模型的建立需要极度的耐心和娴熟的手术技巧,模型的建立有助于研究肝脏缺血再灌注损伤,移植免疫及器官保存。

绵羊骨髓来源内皮祖细胞的培养与鉴定

背景:当今,组织工程化静脉瓣的研究刚刚起步,种子细胞的选择是其关键,内皮祖细胞可以作为组织工程化静脉瓣体外构建理想的种子细胞。目的:通过体外培养与鉴定绵羊骨髓来源内皮祖细胞,探讨绵羊骨髓来源内皮祖细胞培养方法,为绵羊组织工程静脉瓣种子细胞选择提供实验基础。方法:绵羊骨髓经条件培养基进行选择培养获取骨髓单个核细胞,传代扩增后用磁珠分选出CD133+细胞再培养,流式细胞检测确认分前细胞CD133的表达情况;分选传代后绘制细胞生长曲线观察细胞生长能力,用免疫细胞化学检测细胞特异性分子CD133,D34,VWF的表达情况;FITC标记BS-1-lectin和DiI标记ac-LDL标记细胞检测细胞吞噬功能。结果与结论:绵羊骨髓单个核细胞原代培养2d细胞开始贴壁,7d细胞完全融合,传代后第2天进入对数生长期,传代3～5d形成为典型的铺路石样,传代后第7d细胞进入增殖平台期;细胞传代后磁珠分选率为12.6%,流式细胞仪检测显示CD133阳性率为12.64%;免疫细胞化学检测显示细胞呈CD133、CD34、血管性血友病因子阳性表达。细胞能同时吞噬FITC-labeledBS-1-lectin,DiI-ac-LDL阳性率达85.3%。证实实验成功地从绵羊骨髓单个核细胞中分离培养出内皮祖细胞。

酸味中药复方对糖尿病大鼠血糖及终末糖化产物的影响

目的:研究酸味中药复方对糖尿病大鼠代谢的影响。方法:观察该方对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的体重、进食及饮水量、血糖、血脂以及血浆终末糖化产物的影响。结果:酸味中药复方对实验动物有减轻体重、减少进食与饮水量、降低血糖、减少血浆终末糖化产物含量的作用,对血脂无明显的影响。结论:酸味中药复方对纠正糖尿病大鼠代谢紊乱一定的作用。

离子通道受体P2X4的结构及生物学功能

P2X4受体是P2X受体家族的成员。目前 ,已从人、大鼠、小鼠、鸡胚和非洲爪蟾的组织中获得了全长cDNA。P2X4受体分布广泛 ,在被ATP及其同系物激活后 ,引起细胞内钙离子浓度显著升高 ,将信号传递给下游的信号分子。

加压钢板与髓内钉影响骨折愈合血管形成的特点比较

目的:对比加压钢板(CP)与髓内钉(IN)固定下骨折愈合过程的血管形成,探讨不同内固定下骨折愈合血管形成的特点。方法:42只家犬两侧股骨中段横型截骨,左侧以CP、右侧分别以IN固定,术后2,4,8周行X线摄片、光镜、电镜观察。结果:CP组骨折部位血管长入时间明显提前,血管数量较丰富,发育程度优于IN组,8周时CP组即可见完整血管内壁,内皮细胞发育成熟。结论:与IN相比,CP组骨折端血管长入的时间较早,数量较为丰富,保证骨折愈合所需营养成分的供给,有利于促进骨折愈合。

厚尾扭头线虫和鹅裂口线虫扫描电镜观察

对厚尾扭头线虫雌虫和鹅裂口线虫雌虫进行了扫描电镜观察与比较 ,其中厚尾扭头线虫雌虫是首次进行扫描电镜观察。结果 ,厚尾扭头线虫雌虫口囊边缘具有 4个乳突 ,从口囊底部伸出的角质齿呈棱形的利刃状 ;鹅裂口线虫雌虫口囊边缘无明显的乳突 。

酸味中药复方对糖尿病大鼠肾小球病变的作用

目的 :探讨酸味中药复方对糖尿病大鼠肾小球病变的影响。方法 :应用免疫组织化学和图像分析法检测了肾小球内高级糖化产物、血小板源生长因子 A以及毛细血管基膜与系膜区的结果变化。结果 :糖尿病大鼠肾小球终末糖化产物增加 ,肾小球血小板源生长因子 A明显增高 ,肾小球发生基膜增厚和系膜增宽的病理变化。结论 :酸味中药复方对糖尿病大鼠肾的非酶糖化反应和血管病变有一定的抑制作用。

军校学员着装游泳教学研究

利用文献资料法、图片表示法,对军队医学院开展着装游泳教学的目的,着装游泳的特点及要求,着装游泳教学方法的创新及游泳教学器材的改革进行分析与阐述。为军队医学院校开展着装游泳教学提供参考依据。

人参皂甙Rb1对急性运动小鼠肝损伤保护作用的研究

目的探讨人参皂甙Rb1对急性运动小鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法实验小鼠随机分为4组:安静+生理盐水组(A组,n=7),安静+人参皂甙Rb1组(B组,n=7),力竭运动+生理盐水组(C组,n=7),力竭运动+人参皂甙Rb1组(D组,n=7)。测定血中AST、ALT的含量;检测肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的活性。结果 C组小鼠血中转氨酶水平及肝脏中MDA活性比D组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),而肝脏组织中SOD及GSH的活性显著低于D组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B、D三组之间的血中转氨酶及肝脏SOD、GSH及MDA活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论人参皂甙Rb1能够通过增强肝脏清除自由基能力的机制从而起到保护急性运动肝损伤的作用。

阿霉素肾病模型大鼠细胞因子的变化及低分子肝素对其影响

目的 探讨细胞因子在阿霉素 (ADR)肾病模型大鼠中的作用及低分子肝素 (LMWH)对其影响。方法 健康SD♂大鼠随机分为 3组 ,正常对照组 (Ⅰ组 ) 12只 ,尾静脉一次注入生理氯化钠溶液 1ml,后予生理氯化钠溶液 1ml,ip ,qd ;模型组 (Ⅱ组 )12只 ,尾静脉一次注入阿霉素 6 .0mg·kg-1,后予生理氯化钠溶液 1ml,ip ,qd ;低分子肝素组 (Ⅲ组 ) 12只 ,尾静脉一次注入阿霉素 6 .0mg·kg-1,后予LMWH 2 0 0IU·kg-1,ip ,qd ,所有各组共给药 14d。所有的大鼠于注射前及注射后第 3、7、14d抽血测肿瘤坏死因子a、白介素 6及放入代谢笼留 2 4h尿测蛋白定量。结果 用药后Ⅱ组、Ⅲ组的TNF a、IL 6水平、尿蛋白定量上升 ,且TNF a,IL 6水平与尿蛋白程度相关 ,与Ⅰ组比较 ,Ⅱ组有显著性差异 (P <0 .0 1)、Ⅲ组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;Ⅱ组与Ⅲ组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 本实验提示TNF a ,IL 6水平与阿霉素肾病模型大鼠的尿蛋白程度有关 ,LMWH能减轻TNF a ,IL 6对肾小球的损害。

核酸适配体联合流式细胞术定量检测创伤弧菌方法的建立

目的建立快速、准确定量检测创伤弧菌的方法。方法将修饰有5’-FITC荧光标签的,能够与创伤弧菌高亲和力,强特异性结合的核酸适配体与流式细胞技术联合,实现创伤弧菌的快速检测。通过对不同浓度创伤弧菌菌液的重复检测,测定该检验方法的空白限、检测限、线性范围等。结果核酸适配体联合流式细胞技术可快速检测创伤弧菌,检测时长〈1 h,检测下限最低可达29 CFU/mL。结论创伤弧菌适配体是优秀的检测元件,流式细胞技术可以实现准确的定量检测,该检测方法有很大的应用潜力。

确立脑死亡鉴定标准的伦理学意义探究

死亡标准在医学发展的过程中,与疾病的防治如影随形。在临床医学和基础医学的研究领域中,疾病的预防、治疗以及相关领域的伦理学问题研究日趋完善并逐步成熟起来,形成完整的学科体系;而对死亡这一特殊领域,特别是当前时代条件下针对脑死亡而进行的专业探讨在国内还是一片空白。面对死亡鉴定标准领域层出不穷的各种问题,作者从传统死亡的临床判定标准以及不同的死亡观引入,通过从传统死亡鉴定标准到现代死亡评定标准的论述,并展望未来死亡综合鉴定理论的发展趋势,着力于探究确立脑死亡鉴定标准的伦理学意义和目的。

电穿孔法介导siRNA高效转染小鼠原代软骨细胞

目的建立小鼠原代软骨细胞高效电转si RNA的方法。方法常规分离得到的小鼠原代软骨细胞继续用链丝菌蛋白酶消化3h,然后应用高效电转缓冲液和优化的电转参数转染p CMV-EGFP表达质粒或si RNA,用台盼蓝检测细胞存活率;转染后48h分析转染效率和si RNA靶分子的m RNA和蛋白表达水平。结果电穿孔后原代软骨细胞的存活率>80%,质粒的转染效率达到37.3%±5.2%;si RNA靶分子的m RNA和蛋白表达水平分别下调了75%和66%。结论成功建立了通过电穿孔介导si RNA转染小鼠原代软骨细胞的方法,达到了很好的基因沉默效果且保持了较高的细胞存活率。