PAF受体拮抗剂对内毒素血症幼年大鼠胃黏膜NO含量及iNOS表达的影响

目的:探讨一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及PAF受体拮抗剂在内毒素(LPS)腹腔注射诱导的幼年大鼠急性胃黏膜损伤中的作用.方法:Wistar大鼠,随机分为对照组、LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组.用内毒素(O55:B5脂多糖)5mg/kgip制备幼年大鼠内毒素血症模型.预防组和治疗组分别于内毒素ip前及ip后0.5h,应用血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂BN52021(GinkgolideB)5mg/kgip,同等量生理盐水ip为对照组.于LPS注射后1.5,3,6,24,48,72h处死动物,大体及光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况,采用硝酸还原酶的化学比色法测定胃黏膜NO含量;免疫组织化学S-P方法测定胃黏膜iNOS蛋白的表达,半定量RT-PCR法测定胃黏膜iNOSmRNA的表达.结果:LPS组6h胃黏膜损伤最重,黏膜内有出血,核碎裂、固缩,凋亡小体出现;预防组和治疗组改变轻微.LPS组腹腔注射内毒素后6h胃黏膜NO含量最高,此时LPS组较对照组NO含量明显增高(84.37±5.44vs37.37±1.90,P<0.01),预防组和治疗组(40.07±3.42,48.63±3.24)较LPS组明显降低(P<0.01);预防组与治疗组较对照组明显增高(P<0.05).对照组胃黏膜组织未见iNOS蛋白及mRNA的表达;LPS组腹腔注射内毒素后1.5h胃黏膜组织胞质iNOS蛋白表达,6h明显增高,24h最高,48h下降,72h仍未恢复正常;预防组和治疗组3hiNOS蛋白表达,6h明显增高,48h下降,72h同对照组.iNOSmRNA水平的表达变化与iNOS蛋白表达变化趋势相同.结论:PAF受体拮抗剂可下调iNOSmRNA表达水平,减少iNOS蛋白表达,使NO含量下降.从而使NO和iNOS对胃黏膜发挥保护作用.

白血病患儿尿中假尿核苷与肌酐比值临床价值的研究

本文对233例不同年龄组正常儿童、119例白血病患儿及56例非白血病患儿的尿液进行了分析,发现假尿核苷与肌酐比值的增高与骨髓及末梢血中幼稚细胞数呈显著正相关,其相关系数(r)分别为0.53和0.47,相关显著检验,P 值均<0.05。结果表明,比值的增高,对白血病是相对特异的,通过比值的分析,可监测病情,观察患儿对治疗的反应和判断病情是否复发。因此法简单,先进可靠,对病人无侵害性,所以具有很好的临床应用价值。