贝氏柯克斯体重组蛋白对树突状细胞活化作用分析

目的分析贝氏柯克斯体（Cb）的Coml和热休克蛋白B（HspB）对体外诱导培养的人源树突状细胞（DC）表面分子和细胞因子表达的影响。方法分别以20μg／mL的重组蛋白Com1和HspB、6μg／mL的大肠埃希菌LPS为终浓度刺激培养5d的DC，24h后流式细胞仪检测DC表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞CD58、CD54、CD40、CD80、CD86以及细胞因子IL-10和IL-12的表达水平。多重比较应用SNK检验。结果Com1刺激能有效促进体外诱导培养的DC成熟，DC细胞表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞活化辅助分子CD54、CD58、CD80、CD86和CD40等处于高表达水平，表达水平均〉80％，其中CD83表达水平与大肠埃希菌LPS刺激DC相似，CD54和CD86的表达量略高于大肠埃希菌LPS刺激DC，其他分子的表达量显著高于大肠埃希菌LPS刺激DC（均P〈0．05）。Com1刺激后，细胞内IL-12水平从无增至9％左右。HspB刺激不能促进DC表型成熟，HspB刺激的DC胞内IL-10水平达6%左右。Com1和HspB的先后刺激，使IL-12水平几乎为0，IL-10水平降至2％以下。结论Com1为DC有效的促成熟抗原，被Com1激活的DC具备启动T淋巴细胞免疫的功能条件。