某市医院检验科微生物实验室人力资源现状调查分析

目的:调查分析淮安市二级及以上医院检验科微生物实验室人力资源现状。方法:对淮安市19所二级及以上医院检验科微生物实验室工作人员数量、学历、职称构成等现况进行调查。结果:二、三级医院微生物实验室工作人员总数50人,占检验科一线工作人员10.66%。其中研究生学历22%,本科学历64%;高级职称20%,中级职称32%。医院实际床位数与微生物实验室人员比例平均291∶1。结论:某市二级以上医院对检验科微生物实验室人力资源配置比较重视,但仍需进一步加强人才的引进和培养。

循环miRNA-21在肿瘤中的研究进展

微RNA(miRNA)是一类具有基因调控功能的非编码小分子RNA,参与了生物的发育、生长等重要的生命活动,且与恶性肿瘤的形成、发展、转移与复发有关,其中miR-21在多种肿瘤组织中异常表达;外周血miR-21作为肿瘤诊断、治疗和预后的潜在生物标志物备受关注。该文围绕外周血miR-21在肿瘤诊断、疗效评价以及预后等方面的作用予以综述。

MiR-1在肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是近几年分子医学领域最重要的发现之一。目前,在植物、病毒、动物和人体内已发现有大量miRNA,这些小的、非编码的miRNA调节因子在涉及人类健康和疾病的领域中发挥了关键作用。最近,一些研究通过体外实验和动物模型证实miR-1在心脏、骨骼肌以及多种肿瘤进展中扮演了重要的角色并探讨了潜在的分子机制,miR-1有可能成为许多肿瘤的新的治疗靶点。作者就miR-1的基本特征及在肿瘤中发挥的作用作一综述。

hsa-mir-1246在食管癌细胞株中的表达及其生物信息学分析

目的检测食管癌细胞株KYSE-150和正常食管上皮细胞株Het-1A中hsa-mir-1246的表达,并对hsa-mir-1246进行靶基因预测及相关生物信息学分析,为深入研究hsa-mir-1246在食管癌发生、发展过程中的分子机制提供理论依据和实验基础。方法应用qRT-PCR技术检测食管癌细胞株KYSE-150中hsa-mir-1246的表达水平,并与正常对照细胞株对比;通过miRBase、NCBI、UCSC Browser等在线工具分析hsa-mir-1246序列;应用TargetScan、miRanda及miRBD预测hsa-mir-1246的靶基因,进行功能富集分析和信号通路富集分析。结果 (1)食管癌细胞株中hsa-mir-1246表达水平明显高于正常对照细胞株(86.67±16.87 vs 30.95±11.51,P<0.05)。(2)miRNA-1246在人类同源的物种之间具有高度保守性。(3)3种预测网站得到hsa-mir-1246靶基因分别为114个、5 983个、398个,交集为13个。(4)hsa-mir-1246靶基因功能分别富集于转录的调控、信号转导、染色质修饰、细胞周期等生物学过程(P<0.001),涉及基底细胞癌、神经胶质瘤、Wnt信号通路、长时程增强效应等信号转导通路(P<0.05)。结论 hsa-mir-1246靶基因参与肿瘤发生的多种生物学过程,提示hsa-mir-1246可能与食管癌的发病机制密切相关。

游离脂肪酸对HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达的影响

目的探讨游离脂肪酸(FFA)对人肝癌HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达的影响。方法体外培养HepG2细胞及人前体脂肪细胞HPA-v,将HPA-v前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞。用1mmol/L FFA分别干预HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞0、4、12、24h,采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测细胞miRNA-143的表达水平。结果随FFA干预时间的延长,HepG2细胞miRNA-143表达增高(P<0.05),HPA-v成熟脂肪细胞中miRNA-143的表达降低(P<0.05)。结论 FFA对HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达具有不同的调节作用。

肥胖相关微RNA的研究进展

肥胖与高血压、高脂血症、心脑血管疾病、2型糖尿病以及癌症的发生、发展密切相关,严重威胁着人类的健康和生命,已成为全世界的公共卫生问题。肥胖的确切发病机制目前尚不清楚。最近越来越多的研究证实,微RNA(miRNA)参与代谢性疾病的多种生物过程。该文总结分析了脂肪细胞分化过程中miRNA表达谱的变化,miRNA在脂肪细胞分化以及肥胖相关胰岛素抵抗中所起的作用及其机制。

Th17细胞与自身免疫性甲状腺疾病研究进展

辅助性T细胞17(Th17)是一种新型辅助T细胞亚群,主要表达白细胞介素17等效应因子,已证实其在自身免疫性疾病中发挥重要的调节作用。随着研究的深入,人们发现Th17细胞及其细胞因子亦参与了包括弥漫性毒性甲状腺肿、慢性淋巴细胞性甲状腺炎和甲状腺相关眼病在内的自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发病过程。该文就Th17细胞及其细胞因子在AITD发病中的作用研究进展予以综述。

多肽微阵列技术在自身免疫性甲状腺疾病诊断中的初步应用

目的建立多肽微阵列的方法用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断。方法以自主研制的改性硅胶膜（iPDMS）为固体支撑物材料，以促甲状腺激素受体及甲状腺过氧化物酶为对象，将其进行叠瓦式切割，制备多肽芯片，对甲状腺患者血清进行检测。结果多肽芯片对抗促甲状腺素受体抗体阳性和抗甲状腺过氧化物酶抗体阳性甲状腺患者血清具有良好响应。结论基于iPDMS固体支撑材料的多肽芯片在甲状腺疾病诊断和鉴别诊断中具有较好应用前景，其应用有可能实现AITD实验诊断从单指标检测转变为“多指标联合检测型”。

hsa-miR-133a在人食管鳞状细胞癌细胞株中的表达及其生物信息学分析

目的探讨hsa-miR-133a在人食管鳞状细胞癌细胞株中的表达,并对其靶基因进行预测和生物信息学分析,为深入研究hsa-miR-133a的功能提供理论指导。方法通过实时荧光定量PCR法,检测人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-150、Eca109和正常食管上皮细胞株Het-1A中hsa-miR-133a的相对表达;应用TargetScan、PicTar及miRanda预测hsa-miR-133a的靶基因,取三者预测结果的交集,并结合DIANALAB-TarBase5.0和miRTarBase两个实验证实的基因数据库,进行功能注释和通路富集分析。结果人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE150、Eca109中hsa-miR-133a的表达水平显著低于正常食管上皮细胞;hsa-miR-133a的靶基因显著富集在与肿瘤密切相关的AKT和p53信号通路。结论 hsa-miR-133a可能是参与调控食管鳞状细胞癌致病的靶基因。

胶体金法检测血清人绒毛膜促性腺激素用于宫外孕鉴别诊断的可行性研究

目的通过评价早早孕胶体金法的检测性能,给临床急腹症——宫外孕排除提供及时准确的辅助诊断信息。方法选取303例临床门诊急诊血清标本,采用早早孕纸条胶体金法检测人绒毛膜促性腺激素(HCG),同时采用ECIQ化学发光免疫法检测β-HCG验证。结果采用胶体金试纸法检测303例标本中,阴性108例,弱阳性89例,阳性29例,强阳性77例,化学发光免疫法检测β-HCG发现胶体金试纸法检测的89例弱阳性性标本中有4例为假阳性,其余结果均一致。两种检测结果经McNemar检验,两种方法优劣性差异无统计学意义(P>0.05)。结论胶体金试纸法操作简便快速,可作为急诊宫外孕初筛的一项辅助指标。

化学发光法检测CA199假性增高一例

目的：临床工作中发现化学发光法检测CA19-9出现不明原因假性增高一例，我们使用不同厂家仪器进行检测比对，发现采用鼠克隆抗体的化学发光试剂检测结果均假性增高。经分析推测该例CA19-9假性增高结果可能受到鼠克隆抗体的干扰（HAMA效应）。因此，临床对CA19-9增高者应结合其它指标联合判断，避免对临床诊疗造成一定的误判。

睾丸与附睾肿块针吸细胞学诊断及应用

睾丸及附睾肿块在男性生殖系统疾病中并不少见,但因其部位较为特殊,仅少部分患者进行组织学活检,因此,对临床诊断造成一定困难。而针吸细胞学检查（Fine Needle Aspiration Cytology,FNAC）在颈部淋巴结病变、乳腺肿块及甲状腺肿块的临床病理诊断中具有重要价值,这一点已得到大家公认。

恶性黑色素瘤57例临床病理分析

目的探讨恶性黑色素瘤的临床病理特征。方法对57例恶性黑色素瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果(1)组织学类型检测:上皮细胞为主型33例,占57.89%;梭形细胞为主型16例,占28.07%;混合细胞型8例,占14.04%。(2)免疫组织化学检测:人黑色素瘤标记物45(human melanoma marker 45,HMB45)阳性53例,占92.98%;S-100蛋白阳性55例,占96.49%;波形蛋白(vimentin)阳性52例,占91.23%;Ki-67阳性57例,占100%;上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)阳性3例,占5.26%;细胞角蛋白(cytokeratin,CK)阳性5例,占8.77%;白细胞共同抗原(leukocyte common antigen,LCA)、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)以及结蛋白(desmin)均阴性表达。(3)发生部位:下肢24例(其中足部19例),躯干7例,头颈部9例,上肢7例,黏膜部位10例。(4)术前诊断:色素痣25例,恶性黑色素瘤13例,待查19例。结论恶性黑色素瘤恶性度高,好发于四肢,细胞形态及组织学结构多样,免疫组织化学对恶性黑色素瘤的诊断和鉴别诊断具有重要价值。

甲状腺功能相关微RNA的研究进展

甲状腺功能异常可以影响全身各组织器官的细胞活动,导致机体发育异常、代谢失衡,严重时可危及生命。微RNA(miRNA)作为一类非编码小分子RNAs,在甲状腺激素(TH)调节心肌收缩蛋白的表达、肝脏脂类代谢、骨骼肌能量代谢、肿瘤细胞转移的过程中起到重要的介导作用,此外miRNA表达谱在自身免疫性甲状腺疾病患者体内也存在着变化,为进一步明确TH调节体内生理病理过程的分子机制提供了新的视角。

无症状性低血糖诊断为1型糖尿病一例

低血糖是一种由多种病因导致的临床综合症,通常会出现头晕、心慌、乏力等临床症状,严重时可昏迷甚至导致死亡本文报道1例28岁男性患者,血糖低于2.8mmol/L,但未出现任何症状,后通过胰岛功能等系列检查,诊断为1型糖尿病-提示临床检验工作中如果发现不明原因的低血糖应建议临床进一步检查以明确病因,避免漏诊、误诊.

人食管鳞状细胞癌细胞株hsa-miR-143/145基因簇表达生物学信息的分析

目的:探讨hsa-miR-143/145基因簇在人食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞株中的表达,并对其生物学特征以及功能进行预测分析。方法:通过实时荧光定量PCR法,检测人ESCC细胞株KYSE-150和正常食管上皮细胞株Het-1A中hsa-miR-143/145基因簇的相对含量;应用miRBase获取并分析hsa-miR-143/145基因簇序列特征并比较其同源性大小;应用TargetScan 6.1、PicTar及miRanda预测hsa-miR-143/145基因簇的靶基因,取三者预测结果的交集,并结合已证实的靶基因进行功能注释(GO)和通路富集分析。结果:人ESCC细胞株KYSE-150中hsa-miR-143表达水平为0.000 2±0.000 5,显著低于正常食管上皮细胞Het-1A的0.000 6±0.000 7,t=10.301,P=0.001;hsa-miR-145的表达水平为0.000 5±0.000 1,显著低于正常食管上皮细胞Het-1A的0.001 2±0.000 2,t=6.139,P=0.004。应用3种靶标预测软件预测hsa-miR-143和hsa-miR-145的靶基因,取交集有119个基因,结合已证实的靶标基因,共224个。hsa-miR-143/145基因簇在21个物种上都显示了很好的同源性,其靶基因显著富集在癌症通路、与癌症发生相关的信号通路以及心肌通路中。结论:Hsa-miR-143/145基因簇可能参与ESCC的发病机制,其预测靶基因集合富集于多个生物学过程并且显著富集于癌症通路,为后续Hsa-miR-143/145基因簇生物学功能的研究奠定了基础。

毛竹挥发油的微波提取及抗氧化能力的研究

采用微波提取法毛竹挥发油,对液料比值、处理时间和微波功率进行单因素及正交试验,得出最佳提取条件,并对毛竹挥发油进行抗氧化研究。结果表明,液料比值、微波处理时间和微波功率对得油率的影响依次减弱;毛竹挥发油提取的最佳条件为:时间150 s、液料比值4.5 m L/g、微波功率650 W,按此条件得油率达3.36%;抗氧化试验表明微波法提取的毛竹挥发油抗氧化能力优于VC。

hsa-miR-26b表达沉默对脂肪细胞蛋白分泌的影响

目的探讨hsa-miR-26b表达沉默对脂肪细胞蛋白分泌的影响。方法将hsa-miR-26b表达沉默组及对照组慢病毒感染人脂肪前体细胞,在诱导分化过程中收集不同时间点的细胞培养基上清液,采用ELISA法检测IL-6和瘦素(leptin)的分泌量。结果在细胞分化过程中,hsa-miR-26b表达沉默组IL-6与leptin表达量均较对照组降低(P<0.01或P<0.05)。结论降低hsa-miR-26b表达在一定程度上可以改善人脂肪细胞炎症状态及胰岛素抵抗,为肥胖治疗提供潜在靶点。

乙型肝炎患者血清抗HBs独特型抗体免疫复合物的检测

用聚乙二醇沉淀，胰蛋白酶处理乙型肝炎（乙肝）患者血清后，再用酶联免疫吸附法检测检样中的含抗ＨＢｓ独特型抗体免疫复合物（抗ＨＢｓ－Ａｂ＿２－ＩＣ）。结果发现，乙肝患者血清中ＩｇＧ、ＩｇＭ类抗ＨＢｓ－Ａｂ，－ＩＣ检出总阳性率分别为：急性乙型肝炎１４．５％（９／６２），慢性活动性肝炎２１９％（２８／１２８），慢性迁延性肝炎１２．５％（２／１６）。抗ＨＢｓ－Ａｂ＿２－ＩＣ阳性者的抗ＨＢｓ独特型抗体检出率８４．１％（３３／３９），且乙型肝炎病毒的血清学标志阳性率显著高于抗ＨＢｓ－Ａｂ＿２－ＩＣ阴性者。表明，乙肝患者体内存在抗ＨＢｓ－Ａｂ＿２－ＩＣ，抗ＨＢｓ独特型抗体（抗ＨＢｓ－Ａｂ＿２）可能通过与抗ＨＢｓ结合，削弱和影响抗ＨＢｓ中和、清除乙肝病毒抗原的作用。

长链非编码RNA 8711-2人脂肪细胞中的表达研究

目的:对长链非编码RNA(lncRNA)8711-2进行生物信息学分析,预测其可能参与的生物学过程,并研究其在人脂肪组织细胞中的表达情况。方法:应用UCSC在线数据库获取lncRNA8711-2的序列、位置,并分析其特征;分离人脂肪组织,接种培养并诱导其向成熟脂肪组织细胞分化。采用逆转录PCR技术检测lncRNA8711-2在脂肪细胞分化中的表达变化。结果:lncRNA在脊椎动物中保守,与小鼠、大鼠、牛、恒河猴均具有较高的同源性,分析其序列所在的染色体区域,可能的调控靶标为Meox2基因。lncRNA8711-2在人脂肪前体细胞分化过程表达量明显增加。结论:lncRNA8711-2在人脂肪前体细胞分化过程表达量明显增加,预测lncRNA8711-2可能的调控靶标,参与人脂肪前体细胞诱导分化过程。