淋巴细胞微粒的形成及其活性

淋巴细胞的主要生理功能是参与机体特异性的免疫应答及调节,可进一步分为T淋巴细胞、B淋巴细胞,分别执行细胞免疫功能和体液免疫功能。活化的淋巴细胞能够表达和释放多种细胞因子和蛋白等,同时,当淋巴细胞受刺激活化或凋亡时从浆膜上脱落成直径为0.05-1.00μm的小囊泡颗粒,形成淋巴细胞微粒(lymphocyte-derived microparticles,LMPs)。LMPs含有多种特异性膜糖蛋白和生物学活性的受体,可通过与靶细胞的相互作用启动靶细胞的生物学效应。

产后出血1593例预防性护理效果分析

胎儿娩出后24 h内阴道流血量超过500 ml者,或产后2h内阴道出血达400 ml称为产后出血。产后出血是引起我国产妇死亡的首要原因,一旦发生,来势凶险,处理不及时,可因大量失血而导致贫血、感染,并因脑垂体缺血坏死日后并发垂体前叶功能低下（席汉综合征）,甚至休克死亡。我科于2009-12起,总结以往引发产后出血的经验教训,加强产后出血的预防性护理工作,收效明显。

剖宫产术后拔除尿管前不同放尿方法对首次排尿的影响

近年临床剖宫产率的异常升高已引起社会的广泛关注,部分医院剖宫产率已达到40%～60%,最高甚至达到80%。留置尿管是剖宫产术后的常规护理,在尿管的临床护理措施中,偏重于导尿术的操作方法,导尿装置和会阴部的护理,忽视了尿管的拔除方法和时机的选择,致使有些产妇拔除尿管后不能自行排尿,甚至发生尿潴留,再次行导尿术,给产妇既带来了痛苦，又增加了护理工作量。本文旨在研究剖宫产术后拔除留置尿管前的最佳放尿方法。

新疆地区苯丙氨酸羟化酶基因外显子7的突变研究

目的研究分析新疆地区苯丙酮尿症(PKU)患者中苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7的突变特征。方法用 PCR 及单链构象多态性(SSCP)分析技术结合基因序列测定法,对37例PKU 患者进行 PAH 基因外显子7突变筛查和鉴定。结果从37例 PKU 患者(共74条染色体)中,发现20条染色体等位基因异常,经测序鉴定共检出5种错义突变,即 R243Q、L255S、E280G、E280K和 P281L,等位基因突变检出率为27%。其中 R243Q 频率最高(18.9%),L255S 次之(4.1%),而E280G、E280K 和 P281L 仅为1.4%。在5种基因突变中,E280G 为在国际上第2次发现,L255S、E280K 和 P281L 为在国内第2次检出。维吾尔族群体也检出了2例突变,分别是 P281L 和 R243Q,均为在本地区维吾尔族中首次报道。查阅国内外研究结果结合本结果分析后发现,R243Q 是亚洲黄种人常见的突变体,P281L 和 E280K 是欧洲及拉美等国较为普遍存在的突变型,而 E280G 与 L255S 则是具有中国特色的基因突变。结论新疆 PKU 基因突变类型及频率具有明显的地区特点,是我国与欧亚地区之间相互区别、又相互联系的一个较为特殊的 PAH 突变基因分布带,也是研究基因突变多样性、PAH 基因异质性特点以及人类起源、迁徙等的理想资源地。

新疆少数民族苯丙酮尿症患者的突变基因分析

目的探讨新疆少数民族苯丙酮尿症（PKU）患者的基因突变特征，为有针对性的防治策略提供科学依据。方法采用单链构象多态性分析技术和PCR产物直接测序方法，检测12例少数民族PKU患者的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变。结果从12例维吾尔族、回族和哈萨克族PKU患者（24个PAH等位基因）中，检出13种基因突变，包括错义突变8种、无义突变1种、剪切位点突变3种，其中突变频率最高的是EX6—96A〉G和P281L，EX6—96A〉G常见于国内和亚洲地区，P281L多见于欧洲各地。突变频率较高的R243Q、R111X、R176X和F161S4种突变中，其中R243Q是我国北方地区居首位的突变，R111X处于第3位，而R176X和F161S在世界范围内都极为少见，尤其F161S是具有中国特色的基因突变，是第2次在中国人中发现。结论新疆少数民族中的PAH突变基因不仅与亚洲黄种人和欧洲及拉美人种表现出密切的联系，而且也存在着明显的差异，形成了自身独立的遗传规律和特点，是我国一个十分特殊的PAH突变基因分布区域。