两种双能X射线吸收法骨密度仪数据共享:Challenger与Holigic仪器的交叉校正

背景:为达到数据共享的目的,不同厂家生产的双能X射线吸收骨密度仪需要进行仪器之间的校正。目的:利用峰值骨量的人群尝试确立Challenger与Holigic QDR4500型DXA之间的数据换算关系。设计、时间及地点:数据直线相关及回归分析实验,于2007-10在青岛海慈医院骨密度室完成。对象:25～35岁符合青岛地区峰值骨密度的健康成年女性30人。方法:受试者分别经法国DMS公司产的Challenger型扇形束X射线吸收骨密度仪和美国Hologic公司产的QDR-4500A型扇形束X射线吸收骨密度仪测得骨密度值。主要观察指标:通过直线相关与回归分析分别计算出L2～4正位和左侧股骨颈、大转子、Ward三角区6个骨骼区域的骨密度换算公式,并进行青岛与长沙两地区健康女性多骨骼部位骨密度数据库校正前后的比较以验证公式的可行性。结果:两种骨密度仪测定得到的数据显著相关,存在线性关系。校正之前,青岛地区女性髋骨骨密度高于长沙地区;校正之后两地区骨密度无显著性差别。结论:峰值骨量人群可用于Challenger与Holigic QDR4500型双能X射线吸收骨密度仪之间的校正。

联合应用氨甲喋呤治疗GRAVES病临床观察

目的 :探讨免疫抑制剂对GRAVES病的治疗作用。方法 :初发GRAVES病患者 6 0例 ,分为对照组与治疗组 ,在常规治疗的同时 ,治疗组联合应用氨甲喋呤 (MTX)。观察停药时及停药后 1年 (其中复发者于复发当时 )TRAb、IL - 6、FT3 、FT4的变化及复发率的差异。结果 :停药时 ,治疗组IL - 6、TRAb较对照组降低 ,差异显著 ,FT3 、FT4差异不显著 ;停药 1年后 ,单纯应用MTX维持治疗的治疗组较对照组IL - 6、TRAb明显降低 ,差异非常显著 ,对照组FT3 、FT4较治疗组明显增高 ;治疗组较对照组复发率明显降低且差异显著。结论

胰高血糖素样肽-通过Foxo1/3调控肝细胞脂质代谢研究

目的通过观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是否依赖Foxos调控肝细胞脂质代谢及相关基因的表达,探讨GLP-1治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的分子机制。方法通过以棕榈酸/油酸刺激HepG2细胞构建NAFLD细胞模型。通过小干扰RNA(siRNA)单独敲减Foxo1、Foxo3或同时敲减Foxo1和Foxo3,观察GLP-1对HepG2细胞脂肪变性模型中甘油三酯(TG)浓度的影响。利用实时定量PCR(RT-PCR)检测同时敲减Foxo1和Foxo3后HepG2细胞中调脂基因SREBP1c和Acox2的变化。结果模型组单位蛋白TG含量明显高于对照组[(12.65±1.32)μg/mg比(4.32±0.54)μg/mg,P<0.05]。使用GLP-1处理模型组细胞,TG浓度显著低于模型组[(8.38±1.48)μg/mg比(12.65±1.32)μg/mg,P<0.05];敲减Foxo1或Foxo3后的GLP-1处理组TG浓度分别为(9.09±1.34)μg/mg和(8.90±1.60)μg/mg,依然显著低于模型组(P<0.05)。同时敲减Foxo1和Foxo3的模型组TG的浓度(14.66±1.77)μg/mg显著高于未敲除的模型组(12.65±1.32)μg/mg,同时敲减Foxo1和Foxo3的模型+GLP-1处理组TG的浓度与同时敲减Foxo1和Foxo3的模型组差异无统计学意义(P>0.05)。Foxo1/3敲减后GLP-1对SREBP1c和Acox2表达无显著影响(P>0.05)。结论GLP-1在肝细胞内可以抑制TG的合成,可能通过介导与Foxo1和Foxo3的相关通路有关,但具体作用机制还需要后续进一步研究。